zgodnie z rodzajem asortymentu i ilościami określonymi w
Główna teza. Deklaracja zgodności UE spełnia wymogi rozporządzenia 2017/745, jeśli zawiera nazwę produktu i odniesienie do jego przeznaczenia medycznego, nawet bez szczegółowego opisu przewidzianego zastosowania. Izba nie bada zarzutów…