ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych:
1. Agar czekoladowy z dodatkiem bacytracyny
2. Podłoże chromogenne do wybiórczej hodowli Salmonella spp.
3. Podłoże wybiórcze Columbia CNA + 5% krew barania
4. Podłoże wybiórczo-różnicujące typu MacConkey II Agar
5 Podłoże dzielone: Salmonella Shigella Agar / Hektoen Enteric Agar
6 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji Escherichia coli
7 Podłoże wybiórczo-różnicujące (chromogenne) dohodowli i identyfikacji Yersinia enterocolitica
8 Podłoże typu Hektoen Enteric Agar, wybiórczo-różnicujące
9 Podłoże typu Salmonella Shigella (SS) Agar, wybiórczo-różnicujące
10 Podłoże dzielone: agar Sabouraud z dekstrozą
11 Podłoże chromogenne, przezroczyste, do izolacji i wstępnej identyfikacji drożdżaków z rodzaju Candida…
12 Podłoże dzielone: Fungisel Agar z czerwienią fenolową / Sabouraud Dextrose Agar z chloramfenikolem
13 Agar RPMI, płytki 90 mm; podłoże do oznaczania lekowrażliwości grzybów metodami oznaczania MIC
14 Podłoże typu Fastidious Anaerobe Agar z 5% krwią końską (FAA-HB)
15 Podłoże typu Mueller-Hinton Agar z 5% krwią końską i 20 mg/l β-NAD (MH-F)
16 Podłoże typu Mueller-Hinton II Agar, gotowe do użycia
17 Podłoże płynne typu Tryptic Soy Broth z dodatkiem 20% glicerolu
18 Odczynnik diagnostyczny – EDTA, inhibitor metalo-β-laktamaz (MBL)
19 Odczynnik diagnostyczny – kwas fenyloboronowy
20 Podłoże płynne – 1% woda peptonowa z tryptofanem
21 Podłoże płynne do hodowli bakterii wymagających z płynu mózgowo-rdzeniowego

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych:
1 Jałowe podłoże płynne Sabouraud Dextrose Broth
2 Jałowe podłoże płynne z selenitem sodu do namnażania pałeczek Salmonella i Shigella
3 Jałowe podłoże płynne BHI (Brain Heart Infusion)
4 Jałowe podłoże płynne TSB
5 Jałowe, gotowe do użycia podłoże płynne TSB
6 TSB (Tryptic Soy Bulion) - podłoże płynne do badania produktów farmaceutycznych
7 Podłoże TSA z dodatkiem substancji neutralizujących
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych do diagnostyki bakterii beztlenowych i mikroaerofilnych:
1. Podłoże przeznaczone do hodowli pałeczek Helicobacter pylori
2. Podłoże do hodowli pałeczek Campylobacter, chromogenne
3. Podłoże do hodowli Clostridioides difficile
4. Podłoże wzbogacone, niewybiórcze typu Brucella Agar z 5%

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów płytkowych:
1. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile
2. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn A i B Clostridioides difficile

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepów wzorcowych:
1. Szczep wzorcowy / referencyjny Bacteroides fragilis
2. Szczep wzorcowy / referencyjny Enterococcus faecalis
3. Szczep wzorcowy Enterococcus faecalis
4. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli
5. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli
6. Szczep wzorcowy / referencyjny Pseudomonas aeruginosa
7. Szczep wzorcowy / referencyjny Streptococcus pneumoniae
8. Szczep wzorcowy / referencyjny Staphylococcus aureus
9. Szczep wzorcowy / referencyjny Haemophilus influenzae
10. Szczep wzorcowy / referencyjny Campylobacter jejuni

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów diagnostycznych:
1. Szybki test lateksowy do jakościowego wykrywania białka
2. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz
3. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków gradientowych:
1. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -amikacyna, zakres stężeń do 256 mg/l
2. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - amoksycylina/kwas klawulanowy (2/1), zakres stężeń do 256 mg/l
3. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -amoksycylina, zakres stężeń do 256 mg/l
4. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - amfoterycyna B, zakres stęzeń do 32 mg/l
5. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ampicylina/sulbaktam (2/1), zakres stężeń do 256 mg/l
6. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ampicylina, zakres stężeń do 256 mg/l
7. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - azytromycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
8. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - aztreonam
9. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefepim, zakres stężeń do 256 mg/l
10. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefiderocol, zakres stężeń do 256 mg/l
11. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefotaksym, zakres stężeń do 256 mg/l
12. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftarolina
13. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftazydym, zakres stężeń do 256 mg/l
14. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftazydym/awibaktam, zakres stężeń do 256 mg/l
15. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftolozan/tazobaktam, zakres stężeń do 256 mg/l
16. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftriakson, zakres stężeń do 256 mg/l
17. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - chloramfenikol, zakres stężeń do 256 mg/l
18. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ciprofloksacyna, zakres stężeń do 32 mg/l
19. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - klindamycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
20. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - dalbawancyna, zakres stężeń 0,002-32 mg/l
21. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - daptomycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
22. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - gentamycyna, zakres stężeń 0,016-256 mg/l
23. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - trimetoprim/sulfametoksazol, zakres stężeń 0,0020-32 mg/l
24. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - erytromycycna, zakres stężeń do 256 mg/l
25. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - flukonazol, zakres stężeń do 256 mg/l
26. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - gentamycyna, zakres stężeń 0.064 - 1024 mg/l
27. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - imipenem/relebaktam
28. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - imipenem, zakres stężeń do 32 mg/l
29. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - intrakonazol, zakres stężeń 0,002-32 mg/l
30. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - klarytromycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
31. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - lewofloksacyna, zakres stężeń do 32 mg/l
32. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - linezolid, zakres stężeń do 256 mg/l
33. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - meropenem/waborbaktam
34. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - meropenem, zakres stężeń do 32 mg/l
35. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - metronidazol, zakres stężeń do 256 mg/l
36. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - mikafungina, zakres stężeń do 32 mg/l
37. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - penicylina, zakres stężeń do 32 mg/l
38. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - posakonazol, zakres stężeń do 32 mg/l
39. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -rifampicyna
40. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - teikoplanina, zakres stężeń do 256 mg/l
41. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - tetracyklina, zakres stężeń do 256 mg/l
42. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - tigecyklina, zakres stężeń do 256 mg/l
43. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - worikonazol, zakres stężeń do 32 mg/l
44. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - wankomycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
45. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - anidulafungina
46. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - aztreonam/awibaktam, zakres stężeń 0.016/4 – 256/4 mg/l
47. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - kaspofungina
48. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefepim/enmetazobaktam, zakres stężeń 0.004/8-64/8 mg/l
49. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefuroksym
50. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - erawacyklina
51. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - izawukonazol
52. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - minocyklina
53. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - piperacylina/tazobaktam, zakres stężeń 0.016/4-256/4 mg/l
54. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - rezafungina
55. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - sulbaktam/durlobaktam

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa krążków antybiogramowych:
1. Krążki amikacyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
2. Krążki amoksycylina + kwas klawulanowy (20 μg + 10 μg), 1 op.= 10x50 krążków
3. Krążki amoksycylina + kwas klawulanowy (2 μg + 1 μg), 1 op.= 10x50 krążków
4. Krążki ampicylina 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
5. Krążki ampicylina 2 μg, 1 op.= 10x50 krążków
6. Krążki ampicylina + sulbaktam 20 μg, 1 op.= 10x50 krążków
7. Krążki azytromycyna 15 μg, 1 op.= 5x50 krążków
8. Krążki aztreonam 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
9. Krążki cefepim 30 μg, 1 op.= 1x50 krążków
10. Krążki cefiderocol 30 μg, 1 op.= 1x50 krążków
11. Krążki cefinaza do oznaczania betalaktamazy, 1 op. = 50 krążków
12. Krążki cefoperazon + sulbaktam 105 μg, 1 op.= 1x50 krążków
13. Krążki cefotaksym 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
14. Krążki cefoksytyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
15. Krążki ceftazydym 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
16. Krążki ceftazydym + awibaktam 50 μg, 1 op.= 5x50 krążków
17. Krążki ceftolozan + tazobaktam 50 μg, 1 op.= 5x50 krążków
18. Krążki cefuroksym 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
19. Krążki cefaleksyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
20. Krążki ciprofloksacyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
21. Krążki klindamycyna 2 μg, 1 op.= 10x50 krążków
22. Krążki ertapenem 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
23. Krążki erytromycyna 15 μg, 1 op.= 10x50 krążków
24. Krążki fosfomycyna 200 μg, 1 op.= 5x50 krążków
25. Krążki gentamycyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
26. Krążki gentamycyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
27. Krążki imipenem 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
28. Krążki lewofloksacyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
29. Krążki linezolid 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
30. Krążki meropenem 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
31. Krążki metronidazol 5 μg, 1 op.= 5x50 krążków
32. Krążki moksifloksayna 5 μg, 1 op.= 1x50 krążków
33. Krążki mupirocyna 200 μg, 1 op.= 1x50 krążków
34. Krążki kwas nalidyksowy 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
35. Krążki nitrofurantoina 100 μg, 1 op.= 10x50 krążków
36. Krążki nitroksolina 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
37. Krążki norflosacyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
38. Krążki ofloksacyna 55 μg, 1 op.= 10x50 krążków
39. Krążki oksacylina 1 μg, 1 op.= 10x50 krążków
40. Krążki penicylina G 1UI, 1 op. =10x50 krążków
41. Krążki piperacylina + tazobaktam 36 μg, 1 op.= 5x50 krążków
42. Krążki rifampicyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
43. Krążki teikoplanina 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
44. Krążki temocylina 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
45. Krążki tobramycyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
46. Krążki trimetoprim 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
47. Krążki trimetoprim + sulfametoksazol 25 μg, 1 op.= 1x50 krążków
48. Krążki wankomycyna 5 μg, 1 op.= 1x50 krążków
49. Krążki cefaleksyna 30 μg, 1 op. = 10x50 krążków
50. Krążki mecylinam 10 μg, 1 op. = 1x50 krążków
51. Krążki oritawancyna 5 μg, 1 op. = 1x50 krążków
52. Krążki sulbactam+durlobactam 10+10μg

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników firmy Biomex lub rownoważnych:
1. EcA Biomex lub równoważne
2. EcB Biomex lub równoważne
3. EcC Biomex lub równoważne
4. EC1 Biomex lub równoważne
5. EC2 Biomex lub równoważne
6. EC3 Biomex lub równoważne
7. EC4 Biomex lub równoważne
8. VTEC Biomex lub równoważne
9. O157z Biomex lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych firmy BIO-RAD lub równoważnych:
1. 62794 BIO-RAD PLATELIA ASPERGILLUS AG 96 T; 62794; lub równoważne
2. 63726 BIO-RAD URISELECT 4 PETRI 20x90MM; lub równoważne


na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych producenta Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. lub równoważnych:
1. HXFOB25 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. BIOLINE FOB TEST krew utajona w kale op. 25 szt.; lub równoważne
2. HXRBF-6,8 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. BUFOR FOSFORANOWY pH 6,8; 1 litr; lub równoważne
3. HXGGiar20 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. GIARDIA TEST kasetkowy op. 20 testów.; lub równoważne
4. HXRG-1000 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. ODCZYNNIK GIEMSY Barwnik 1 litr; lub równoważne
5. HXRMG-1000 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. ODCZYNNIK MAY-GRUNWALDA Barwnik 1 litr; lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych firmy GrupoBios S.A. lub równoważnych:
1. GH230391 GrupoBios S.A. GUT PLUS 00,01 - testy ureazowe (op.`50szt.); lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych producenta R-Biopharm lub równoważnych:
1. E8230 R-Biopharm Citric Acid op. 3 x 12 oznaczeń lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego wykrywania antygenu RSV
2. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego jednoczesnego wykrywania antygenów rotawirusów i adenowirusów
3. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter
4. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów norowirusów genogrup
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w
terminach wynikających z zawartej umowy.

Pakiet nr 14 został unieważniony na podstawie art. na podstawie art. 255 pkt. 6) ustawy Pzp – postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego
Uzasadnienie faktyczne:
Zamawiający w pakiecie nr 14 poz. 1 wymagał: szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego wykrywania antygenu RSV (…) w ilości 1 opakowanie = 22 oznaczenia.
W odpowiedzi na pytania wykonawców dotyczące dostępności opakowań handlowych na rynku, Zamawiający wydał dwie chronologiczne, lecz odmienne w skutkach instrukcje dotyczące sposobu obliczenia ilości zamawianej oraz wypełnienia formularza cenowego:
1. W Wyjaśnieniach treści SWZ nr 1 – pismo znak: V/DZP/KO 11628A/26 z dnia 07.08.2026 roku w odpowiedzi na pytanie wykonawcy czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 1 opakowania zawierającego 20 sztuk Zamawiający wyraził zgodę zobowiązując wykonawcę do następującego przeliczenia: w przypadku gdy ilość zamawiana nie jest podzielna na oferowane opakowanie handlowe, wówczas należy ilość opakowań przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku i podać tę ilość w kolumnie nr 6 (Ilość zamawiana). W kolumnie 2 (Przedmiot zamówienia) należy podać wielkość oferowanego opakowania. Tak skonstruowaną odpowiedzią Zamawiający dopuścił ułamkowe (1,1) opakowanie handlowe.
2. W Wyjaśnieniach treści SWZ nr 9 – pismo znak: V/DZP/KO 11789E/26 z dnia 12.08.2026 roku w odpowiedzi na pytanie czy Zamawiający dopuści 1 op. x 20 szt. po przeliczeniu testów na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem uzyskanego wyniku w górę Zamawiający wyraził zgodę zobowiązując Wykonawcę do dokonania stosownej zmiany w kolumnie nr 2 (Przedmiot zamówienia) podając wielkość oferowanego opakowania oraz kolumnie nr 6 (Ilość zamawiana) dostosowując ilość opakowań. Tą natomiast odpowiedzią Zamawiający dopuścił zaoferowanie 2 opakowań.
W konsekwencji niejasnych i jak się okazało sprzecznie udzielonych wyjaśnień wykonawcy w powyższym przypadku zaoferowali 1 opakowanie, 1,1 opakowania oraz 2 opakowania co doprowadziło do nieporównywalności ofert. Wykonawcy wycenili de facto inny wolumen dostaw (odpowiednio 20, 22 oraz 40 testów), przez co ocena kryterium ceny (będącego jedynym kryterium oceny ofert) stała się niemożliwa do przeprowadzenia w sposób obiektywny i zapewniający równość traktowania wykonawców. Równe traktowanie wymaga, aby wszyscy wykonawcy interpretowali wymogi Zamawiającego w identyczny sposób i konkurowali na tych samych zasadach. Oferowanie różnych ilości asortymentu w ramach tej samej pozycji formularza tę zasadę bezwzględnie niweczy.
Zamawiający powyższy błąd zauważył dopiero na etapie oceny ofert kiedy to kontynuacja procedury doprowadziłaby do wyboru oferty najkorzystniejszej z rażącym naruszeniem przepisów ustawy Pzp – Zamawiający stwierdzając powyższą okoliczność (tj. brak możliwości porównania ofert z winy niespójnych dokumentów zamówienia) ma obowiązek unieważnienia postępowania.
Wada postępowania, o której mowa powyżej spełnia wszystkie przesłanki kwalifikujące ją do unieważnienia przedmiotowego postępowania tj. narusza przepisy ustawy Pzp, skutkuje niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy, na tym etapie procedury jest niemożliwa do usunięcia.