AktywneBZPOgłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie

ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

Nabór ofert jest otwarty.

Otwórz na BZP
Publikacja
5 sierpnia 2026

Przypomnienia o terminie

To osobne powiadomienia e-mail. Samo „Zapisz” ich nie włącza.

Planowany budżet (wartość szacunkowa)
Nie podano
Mediana planowanego budżetu w kategorii: 609 439 zł
Wadium
Niewymagane (wg ogłoszenia)
Termin składania ofert
13 sierpnia 2026, 08:55
7d 12h
Konkurencyjność
~4,6 ofert
ograniczona
W takich przetargach zwykle startuje mało firm.
w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Kryteria oceny ofertDecyduje wyłącznie cena

Kluczowe informacje

Podsumowanie
  • 1

    TerminTermin składania ofert upływa 13 sierpnia 2026 roku o godzinie 08:55.

  • 2

    KryteriaKryteria oceny ofert: Cena 100%.

  • 3

    ZakresPrzedmiot zamówienia: ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

  • 4

    RyzykoWadium nie jest wymagane.

Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem

Przebieg postępowania

1 wpis

Wszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.

  1. OgłoszenieBieżące

    05 sierpnia 2026

    Termin ofert: 13 sierpnia 2026 08:55

Ogłoszenie

Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.

Sekcje ogłoszenia
1ZamawiającySekcja 1
PunktPoleWartość
1.1.)Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.)Nazwa zamawiającego

Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka

1.3.)Oddział zamawiającego

Dział Zamówień Publicznych

1.4)Krajowy Numer Identyfikacyjny

REGON 000557961

1.5)Adres zamawiającego

Brak danych

1.5.1.)Ulica

Al. Dzieci Polskich 20

1.5.2.)Miejscowość

Warszawa

1.5.3.)Kod pocztowy

04-730

1.5.4.)Województwo

mazowieckie

1.5.5.)Kraj

Polska

1.5.6.)Lokalizacja NUTS 3

PL911 - Miasto Warszawa

1.5.9.)Adres poczty elektronicznej

zamowienia.publiczne@ipczd.pl

1.5.10.)Adres strony internetowej zamawiającego

https://www.czd.pl/

1.6.)Rodzaj zamawiającego

Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.7.)Przedmiot działalności zamawiającego

Zdrowie

2Informacje podstawoweSekcja 2
PunktPoleWartość
2.1.)Ogłoszenie dotyczy

Zamówienia publicznego

2.2.)Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług

Nie

2.3.)Nazwa zamówienia albo umowy ramowej

ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

2.4.)Identyfikator postępowania

ocds-148610-d3d04baf-d27e-4b38-a469-7112a580da3c

2.5.)Numer ogłoszenia

2026/BZP 00379540

2.6.)Wersja ogłoszenia

01

2.7.)Data ogłoszenia

2026-08-05

2.8.)Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań

Nie

2.11.)O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy

Nie

2.14.)Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

2.16.)Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy

3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacjaSekcja 3
PunktPoleWartość
3.1.)Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308166/notice/public/details

3.2.)Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia

Nie

3.4.)Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

Tak

3.5.)Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej

1. Środkiem komunikacji elektronicznej, przy użyciu którego zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami jest platforma (Marketplanet): link do postępowania: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308166/notice/public/details
2. Dokumenty elektroniczne, oferta, oświadczenie o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń, wnioski, informacje, składane są przez wykonawcę za pośrednictwem platformy (Marketplanet) j.w.
3. Korespondencja elektroniczna (inna niż oferta wykonawcy i załączniki do oferty) odbywa się elektronicznie za pośrednictwem platformy (Marketplanet) j.w.

3.6.)Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej

a) Wymagania techniczne i organizacyjne sporządzenia, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej opisane zostały w instrukcji dla wykonawcy dostępnej na platformie Marketplanet: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet?MP_module=main&MP_action=publicFilesList&clientName=ipczd&USER_MENU_HOVER=publicFilesList
b) Wykonawca składający ofertę musi posiadać konto na platformie e-Zamawiający (Marketplanet), wówczas ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty.
c) Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia akceptuje warunki korzystania z w/w platformy i obowiązujących Regulaminów dostępnych na stronie https://oneplace.marketplanet.pl/regulamin
d) Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformie Marketplanet: https://ipczd.ezamawiajacy.pl nr postępowania ZP/CZD/086/26 przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM.
e) Ofertę i oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym zgodnie z art. 63 ust. 2 ustawy Pzp.
f) Sposób sporządzenia oraz sposób przekazywania ofert, oświadczeń, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, przedmiotowych środków dowodowych, oraz innych informacji, oświadczeń lub dokumentów, przekazywanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wymagania techniczne dla dokumentów elektronicznych, wymagania techniczne i organizacyjne użycia środków komunikacji elektronicznej służących do odbioru dokumentów elektronicznych określa Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2020 poz. 2452).

3.8.)Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne

Nie

3.12.)Oferta - katalog elektroniczny

Nie dotyczy

3.14.)Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu

polski

3.15.)RODO (obowiązek informacyjny)

Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego ogłaszanych przez Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka”

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (U E) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że:
1. Administratorem Państwa danych osobowych (dalej, jako: „Administrator”) jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie (04-730), przy Al. Dzieci Polskich 20, wpisanym do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, pod nr 0000092381
2. W Instytucie został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, z którym można skontaktować się poprzez adres email iod@ipczd.pl lub pisemnie na adres Administratora.
3. Państwa dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit c) RODO. Przetwarzanie Państwa danych osobowych odbywa się w celu prowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia jego rozstrzygnięcia, zawarcia i realizacji umowy, oraz archiwizacji.
4. Państwa dane osobowe są lub mogą być przekazywane następującym kategoriom odbiorców:
a) dostawcom usług zaopatrującym Administratora Danych Osobowych w rozwiązania techniczne oraz organizacyjne umożliwiające zarządzanie organizacją Administratora Danych Osobowych
b) dostawcom usług prawnych oraz wpierającym Administratora Danych Osobowych w dochodzeniu należnych roszczeń.
c) instytucjom państwowym upoważnionym z mocy prawa.
5. Administrator Danych Osobowych przechowuje Państwa dane osobowe przez okres wskazany w przepisach ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (t. j. Dz. U. z 2020 poz. 164).
6. Przysługują Państwu następujące uprawnienia: prawo do żądania od Administratora Danych Osobowych dostępu do swoich danych osobowych, częściowe prawo do ograniczenia przetwarzania, prawo do sprostowania. W celu skorzystania z powyższych praw, należy skontaktować się poprzez kanały komunikacji wskazane w pkt 1 i 2 powyżej.
7. Przysługuje Państwu prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego w zakresie przetwarzania danych osobowych, tj. Prezesa Urzędu ochrony Danych Osobowych.
8. Państwa dane osobowe nie podlegają zautomatyzowanemu podejmowaniu decyzji, w tym profilowaniu.
9. Państwa dane nie będą przekazywane do Państw trzecich ani organizacji międzynarodowych, chyba, że taki obowiązek wynika z przepisów prawa.

4Przedmiot zamówieniaSekcja 4
PunktPoleWartość
4.1.)Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia

Brak danych

4.1.1.)Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe

Nie

4.1.2.)Numer referencyjny

ZP/CZD/086/26

4.1.3.)Rodzaj zamówienia

Dostawy

4.1.4.)Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania

Tak

4.1.8.)Możliwe jest składanie ofert częściowych

Tak

4.1.9.)Liczba części

14

4.1.10.)Ofertę można składać na wszystkie części

Brak danych

4.1.11.)Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy

Nie

4.1.13.)Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia

Nie

4.2.Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia

Brak danych

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych:
1. Agar czekoladowy z dodatkiem bacytracyny
2. Podłoże chromogenne do wybiórczej hodowli Salmonella spp.
3. Podłoże wybiórcze Columbia CNA + 5% krew barania
4. Podłoże wybiórczo-różnicujące typu MacConkey II Agar
5 Podłoże dzielone: Salmonella Shigella Agar / Hektoen Enteric Agar
6 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji Escherichia coli
7 Podłoże wybiórczo-różnicujące (chromogenne) dohodowli i identyfikacji Yersinia enterocolitica
8 Podłoże typu Hektoen Enteric Agar, wybiórczo-różnicujące
9 Podłoże typu Salmonella Shigella (SS) Agar, wybiórczo-różnicujące
10 Podłoże dzielone: agar Sabouraud z dekstrozą
11 Podłoże chromogenne, przezroczyste, do izolacji i wstępnej identyfikacji drożdżaków z rodzaju Candida…
12 Podłoże dzielone: Fungisel Agar z czerwienią fenolową / Sabouraud Dextrose Agar z chloramfenikolem
13 Agar RPMI, płytki 90 mm; podłoże do oznaczania lekowrażliwości grzybów metodami oznaczania MIC
14 Podłoże typu Fastidious Anaerobe Agar z 5% krwią końską (FAA-HB)
15 Podłoże typu Mueller-Hinton Agar z 5% krwią końską i 20 mg/l β-NAD (MH-F)
16 Podłoże typu Mueller-Hinton II Agar, gotowe do użycia
17 Podłoże płynne typu Tryptic Soy Broth z dodatkiem 20% glicerolu
18 Odczynnik diagnostyczny – EDTA, inhibitor metalo-β-laktamaz (MBL)
19 Odczynnik diagnostyczny – kwas fenyloboronowy
20 Podłoże płynne – 1% woda peptonowa z tryptofanem
21 Podłoże płynne do hodowli bakterii wymagających z płynu mózgowo-rdzeniowego

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych:
1 Jałowe podłoże płynne Sabouraud Dextrose Broth
2 Jałowe podłoże płynne z selenitem sodu do namnażania pałeczek Salmonella i Shigella
3 Jałowe podłoże płynne BHI (Brain Heart Infusion)
4 Jałowe podłoże płynne TSB
5 Jałowe, gotowe do użycia podłoże płynne TSB
6 TSB (Tryptic Soy Bulion) - podłoże płynne do badania produktów farmaceutycznych
7 Podłoże TSA z dodatkiem substancji neutralizujących
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych do diagnostyki bakterii beztlenowych i mikroaerofilnych:
1. Podłoże przeznaczone do hodowli pałeczek Helicobacter pylori
2. Podłoże do hodowli pałeczek Campylobacter, chromogenne
3. Podłoże do hodowli Clostridioides difficile
4. Podłoże wzbogacone, niewybiórcze typu Brucella Agar z 5%

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów płytkowych:
1. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile
2. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn A i B Clostridioides difficile

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepów wzorcowych:
1. Szczep wzorcowy / referencyjny Bacteroides fragilis
2. Szczep wzorcowy / referencyjny Enterococcus faecalis
3. Szczep wzorcowy Enterococcus faecalis
4. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli
5. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli
6. Szczep wzorcowy / referencyjny Pseudomonas aeruginosa
7. Szczep wzorcowy / referencyjny Streptococcus pneumoniae
8. Szczep wzorcowy / referencyjny Staphylococcus aureus
9. Szczep wzorcowy / referencyjny Haemophilus influenzae
10. Szczep wzorcowy / referencyjny Campylobacter jejuni

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów diagnostycznych:
1. Szybki test lateksowy do jakościowego wykrywania białka
2. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz
3. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków gradientowych:
1. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -amikacyna, zakres stężeń do 256 mg/l
2. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - amoksycylina/kwas klawulanowy (2/1), zakres stężeń do 256 mg/l
3. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -amoksycylina, zakres stężeń do 256 mg/l
4. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - amfoterycyna B, zakres stęzeń do 32 mg/l
5. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ampicylina/sulbaktam (2/1), zakres stężeń do 256 mg/l
6. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ampicylina, zakres stężeń do 256 mg/l
7. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - azytromycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
8. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - aztreonam
9. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefepim, zakres stężeń do 256 mg/l
10. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefiderocol, zakres stężeń do 256 mg/l
11. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefotaksym, zakres stężeń do 256 mg/l
12. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftarolina
13. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftazydym, zakres stężeń do 256 mg/l
14. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftazydym/awibaktam, zakres stężeń do 256 mg/l
15. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftolozan/tazobaktam, zakres stężeń do 256 mg/l
16. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ceftriakson, zakres stężeń do 256 mg/l
17. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - chloramfenikol, zakres stężeń do 256 mg/l
18. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - ciprofloksacyna, zakres stężeń do 32 mg/l
19. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - klindamycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
20. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - dalbawancyna, zakres stężeń 0,002-32 mg/l
21. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - daptomycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
22. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - gentamycyna, zakres stężeń 0,016-256 mg/l
23. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - trimetoprim/sulfametoksazol, zakres stężeń 0,0020-32 mg/l
24. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - erytromycycna, zakres stężeń do 256 mg/l
25. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - flukonazol, zakres stężeń do 256 mg/l
26. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - gentamycyna, zakres stężeń 0.064 - 1024 mg/l
27. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - imipenem/relebaktam
28. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - imipenem, zakres stężeń do 32 mg/l
29. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - intrakonazol, zakres stężeń 0,002-32 mg/l
30. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - klarytromycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
31. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - lewofloksacyna, zakres stężeń do 32 mg/l
32. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - linezolid, zakres stężeń do 256 mg/l
33. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - meropenem/waborbaktam
34. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - meropenem, zakres stężeń do 32 mg/l
35. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - metronidazol, zakres stężeń do 256 mg/l
36. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - mikafungina, zakres stężeń do 32 mg/l
37. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - penicylina, zakres stężeń do 32 mg/l
38. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - posakonazol, zakres stężeń do 32 mg/l
39. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC -rifampicyna
40. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - teikoplanina, zakres stężeń do 256 mg/l
41. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - tetracyklina, zakres stężeń do 256 mg/l
42. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - tigecyklina, zakres stężeń do 256 mg/l
43. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - worikonazol, zakres stężeń do 32 mg/l
44. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - wankomycyna, zakres stężeń do 256 mg/l
45. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - anidulafungina
46. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - aztreonam/awibaktam, zakres stężeń 0.016/4 – 256/4 mg/l
47. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - kaspofungina
48. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefepim/enmetazobaktam, zakres stężeń 0.004/8-64/8 mg/l
49. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - cefuroksym
50. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - erawacyklina
51. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - izawukonazol
52. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - minocyklina
53. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - piperacylina/tazobaktam, zakres stężeń 0.016/4-256/4 mg/l
54. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - rezafungina
55. Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC - sulbaktam/durlobaktam

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa krążków antybiogramowych:
1. Krążki amikacyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
2. Krążki amoksycylina + kwas klawulanowy (20 μg + 10 μg), 1 op.= 10x50 krążków
3. Krążki amoksycylina + kwas klawulanowy (2 μg + 1 μg), 1 op.= 10x50 krążków
4. Krążki ampicylina 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
5. Krążki ampicylina 2 μg, 1 op.= 10x50 krążków
6. Krążki ampicylina + sulbaktam 20 μg, 1 op.= 10x50 krążków
7. Krążki azytromycyna 15 μg, 1 op.= 5x50 krążków
8. Krążki aztreonam 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
9. Krążki cefepim 30 μg, 1 op.= 1x50 krążków
10. Krążki cefiderocol 30 μg, 1 op.= 1x50 krążków
11. Krążki cefinaza do oznaczania betalaktamazy, 1 op. = 50 krążków
12. Krążki cefoperazon + sulbaktam 105 μg, 1 op.= 1x50 krążków
13. Krążki cefotaksym 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
14. Krążki cefoksytyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
15. Krążki ceftazydym 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
16. Krążki ceftazydym + awibaktam 50 μg, 1 op.= 5x50 krążków
17. Krążki ceftolozan + tazobaktam 50 μg, 1 op.= 5x50 krążków
18. Krążki cefuroksym 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
19. Krążki cefaleksyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
20. Krążki ciprofloksacyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
21. Krążki klindamycyna 2 μg, 1 op.= 10x50 krążków
22. Krążki ertapenem 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
23. Krążki erytromycyna 15 μg, 1 op.= 10x50 krążków
24. Krążki fosfomycyna 200 μg, 1 op.= 5x50 krążków
25. Krążki gentamycyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
26. Krążki gentamycyna 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
27. Krążki imipenem 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
28. Krążki lewofloksacyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
29. Krążki linezolid 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
30. Krążki meropenem 10 μg, 1 op.= 1x50 krążków
31. Krążki metronidazol 5 μg, 1 op.= 5x50 krążków
32. Krążki moksifloksayna 5 μg, 1 op.= 1x50 krążków
33. Krążki mupirocyna 200 μg, 1 op.= 1x50 krążków
34. Krążki kwas nalidyksowy 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
35. Krążki nitrofurantoina 100 μg, 1 op.= 10x50 krążków
36. Krążki nitroksolina 30 μg, 1 op.= 5x50 krążków
37. Krążki norflosacyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
38. Krążki ofloksacyna 55 μg, 1 op.= 10x50 krążków
39. Krążki oksacylina 1 μg, 1 op.= 10x50 krążków
40. Krążki penicylina G 1UI, 1 op. =10x50 krążków
41. Krążki piperacylina + tazobaktam 36 μg, 1 op.= 5x50 krążków
42. Krążki rifampicyna 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
43. Krążki teikoplanina 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
44. Krążki temocylina 30 μg, 1 op.= 10x50 krążków
45. Krążki tobramycyna 10 μg, 1 op.= 10x50 krążków
46. Krążki trimetoprim 5 μg, 1 op.= 10x50 krążków
47. Krążki trimetoprim + sulfametoksazol 25 μg, 1 op.= 1x50 krążków
48. Krążki wankomycyna 5 μg, 1 op.= 1x50 krążków
49. Krążki cefaleksyna 30 μg, 1 op. = 10x50 krążków
50. Krążki mecylinam 10 μg, 1 op. = 1x50 krążków
51. Krążki oritawancyna 5 μg, 1 op. = 1x50 krążków
52. Krążki sulbactam+durlobactam 10+10μg

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników firmy Biomex lub rownoważnych:
1. EcA Biomex lub równoważne
2. EcB Biomex lub równoważne
3. EcC Biomex lub równoważne
4. EC1 Biomex lub równoważne
5. EC2 Biomex lub równoważne
6. EC3 Biomex lub równoważne
7. EC4 Biomex lub równoważne
8. VTEC Biomex lub równoważne
9. O157z Biomex lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych firmy BIO-RAD lub równoważnych:
1. 62794 BIO-RAD PLATELIA ASPERGILLUS AG 96 T; 62794; lub równoważne
2. 63726 BIO-RAD URISELECT 4 PETRI 20x90MM; lub równoważne


na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych producenta Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. lub równoważnych:
1. HXFOB25 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. BIOLINE FOB TEST krew utajona w kale op. 25 szt.; lub równoważne
2. HXRBF-6,8 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. BUFOR FOSFORANOWY pH 6,8; 1 litr; lub równoważne
3. HXGGiar20 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. GIARDIA TEST kasetkowy op. 20 testów.; lub równoważne
4. HXRG-1000 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. ODCZYNNIK GIEMSY Barwnik 1 litr; lub równoważne
5. HXRMG-1000 Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. ODCZYNNIK MAY-GRUNWALDA Barwnik 1 litr; lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych firmy GrupoBios S.A. lub równoważnych:
1. GH230391 GrupoBios S.A. GUT PLUS 00,01 - testy ureazowe (op.`50szt.); lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów diagnostycznych producenta R-Biopharm lub równoważnych:
1. E8230 R-Biopharm Citric Acid op. 3 x 12 oznaczeń lub równoważne

na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy.

1. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny
i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.

Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego.
2. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:
- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym – zał. nr 5 do SWZ.
3. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XIII pkt 1.5. SWZ – dotyczy ofert równoważnych.
Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

4.2.2.)Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego wykrywania antygenu RSV
2. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego jednoczesnego wykrywania antygenów rotawirusów i adenowirusów
3. Szybki test immunochromatograficzny jednostopniowy do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter
4. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów norowirusów genogrup
na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w
terminach wynikających z zawartej umowy.

4.2.6.)Główny kod CPV

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

4.2.8.)Zamówienie obejmuje opcje

Nie

4.2.10.)Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej

12 miesiące

4.2.11.)Zamawiający przewiduje wznowienia

Nie

4.3.)Kryteria oceny ofert

Brak danych

4.3.1.)Sposób oceny ofert

Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej
malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym
– załącznik nr 5 do SWZ.

4.3.2.)Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert

Procentowo

4.3.3.)Stosowane kryteria oceny ofert

Wyłącznie kryterium ceny

4.3.5.)Nazwa kryterium

Cena

4.3.6.)Waga

100

4.3.10.)Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert

Nie

5Kwalifikacja wykonawcówSekcja 5
PunktPoleWartość
5.1.)Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia

Nie

5.3.)Warunki udziału w postępowaniu

Nie

5.5.)Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy

Tak

5.8.)Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Brak danych

1.Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania

1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

5.9.)Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych

Tak

5.10.)Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty

Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp.

Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

6Warunki zamówieniaSekcja 6
PunktPoleWartość
6.1.)Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe

Nie

6.3.)Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną

Nie

6.4.)Zamawiający wymaga wadium

Nie

6.5.)Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy

Nie

6.6.)Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

I. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia i w takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia
publicznego.
II. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia.

6.7.)Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane

Nie

7Projektowane postanowienia umowySekcja 7
PunktPoleWartość
7.1.)Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek

Nie

7.3.)Zamawiający przewiduje zmiany umowy

Tak

7.4.)Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia

Brak danych

1.Zamawiający przewiduje następujące przypadki, w których strony mogą dokonać zmiany niniejszej umowy oraz zakres zmian

a) przyczynienie się Zamawiającego do opóźnienia wykonania świadczenia Wykonawcy – zmiana poprzez przedłużenie terminu na wykonanie świadczenia Wykonawcy stosownie do rozmiarów przyczynienia się Zamawiającego do opóźnienia; b) wystąpienie okoliczności siły wyższej, takich jak w szczególności: pożar, powódź, niszczące działanie wiatru, gradobicie, uderzenie pioruna, upadek statku powietrznego, które to okoliczności przyczyniłyby się do opóźnienia wykonania świadczenia Wykonawcy – zmiana poprzez przedłużenie terminu na wykonanie świadczenia Wykonawcy stosownie do przyczynienia się okoliczności siły wyższej do opóźnienia; c) w przypadkach określonych w § 2 ust. 4-5 umowy i w sposób tam przewidziany; d) w przypadkach określonych w § 2 ust. 11 umowy i w sposób tam przewidziany; e) zmiana poprzez obniżenie ceny płaconej przez Zamawiającego niezależnie od przyczyny; f) zmiana poprzez wydłużenie terminów płatności ceny przez Zamawiającego; g) zmiana poprzez wymianę/zamianę/zmianę dostarczanych towarów na towary wyższej jakości, o wyższych parametrach, o dłuższych terminach przydatności do wykorzystania lub o dodatkowych funkcjonalnościach – przy zachowaniu ceny oraz zgodności nowych towarów z SWZ; h) dokonana przez producenta zmiana wielkości opakowań jednostkowych – zmiana poprzez dopuszczenie innych opakowań przy utrzymaniu lub obniżeniu ceny w przeliczeniu na jednostkę masy lub objętości; i) jeżeli nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia - zmiana poprzez wprowadzenie zmian w zakresie spowodowanym wprowadzeniem zmian powszechnie obowiązujących przepisów prawa; j) zmiany doprecyzowujące treść umowy, jeżeli potrzeba ich wprowadzenia wynika z rozbieżności lub niejasności w umowie, których nie można usunąć w inny sposób, a zmiana będzie umożliwiać usunięcie rozbieżności i doprecyzowanie umowy w celu jednoznacznej interpretacji jej postanowień; k) niewykorzystanie wartości umowy w zakresie poszczególnych pakietów, określonej w § 2 ust. 1 umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1 – w takim wypadku Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy. 2. Niewykonanie lub brak dochodzenia przez którąkolwiek ze stron prawa przysługującego stronie na podstawie niniejszej umowy nie będzie uważane za zrzeczenie się takiego prawa, ani też nie wyklucza wykonania lub dochodzenia takiego prawa w jakimkolwiek późniejszym terminie. 3. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej pod rygorem nieważności na piśmie lub w formie elektronicznej w rozumieniu art. 781 Kc. 4. Formy pisemnej lub formy elektronicznej w rozumieniu art. 781 Kc pod rygorem nieważności wymaga także dokonanie innej niż wskazana w ust. 1 zmiany umowy, rozwiązanie umowy za porozumieniem stron, jej wypowiedzenie lub odstąpienie od niej.

7.5.)Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia

Nie

8ProceduraSekcja 8
PunktPoleWartość
8.1.)Termin składania ofert

2026-08-13 08:55

8.2.)Miejsce składania ofert

2. Ofertę należy złożyć za pośrednictwem środka komunikacji elektronicznej: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308166/notice/public/details

8.3.)Termin otwarcia ofert

2026-08-13 09:00

8.4.)Termin związania ofertą

do 2026-09-11

8.5.)Zamawiający przewiduje wybór najkorzystniejszej oferty z możliwością negocjacji

Brak danych

9Pozostałe informacjeSekcja 9
  1. 1.
    Formularz ofertowy – zał. 3 do SWZ;
  2. 2.
    Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 w odniesieniu do art. 273 ust. 2 ustawy Pzp - zał. 4 do SWZ;

    Powyższe oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia odpowiednio na dzień składania ofert.
    a) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia.
  3. 3.
    Formularz cenowy dla oferowanych pakietów – zał. 5 do SWZ;
  4. 4.
    Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
  5. 4.1.
    kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
  6. 4.2.
    kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
  7. 4.3.
    aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
  8. 4.4.
    aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
  9. 4.5.
    karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
  10. 4.6.
    dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
  11. 4.7.
    dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
  12. 4.8.
    dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
  13. 5.
    Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
  14. 5.1.
    dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
  15. 5.2.
    karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

    Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.
  16. 6.
    Odpis lub informacja z KRS, CEiDG lub innego właściwego rejestru w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn. 23.12.2020 r. (Dz.U. 2020 poz. 2415 z późn. zm.) w formie dokumentowej.

Analiza rynku

Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.

Typowy budżet w tej kategorii CPV

33696500-0Odczynniki laboratoryjne
Wszystkie przetargi w tej kategorii
Mediana budżetu
609 439 zł
Próbka: 154 postępowań
Ostatnie 12 miesięcy
Środkowe 50% w przedziale
277 403 zł1 398 602 zł
Rozstęp międzykwartylowy
1 121 198 zł
Źródło próbki
CPV 33696500· dokładne dopasowanie (8 cyfr)
Dolny kwartyl
277 403 zł
Mediana
609 439 zł
Górny kwartyl
1 398 602 zł
Jak liczymy benchmark?

Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.

Dokumenty i komunikacja

Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie

Termin składania ofert upływa 13.08.2026, 08:55. Pamiętaj, że platformy składania ofert są obciążone w ostatnich godzinach — nie czekaj do samego końca.
Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Warszawa.
Nie. Wadium nie jest wymagane w tym postępowaniu.
Ogłoszenie zostało oznaczone kodem CPV 33696500-0 (Odczynniki laboratoryjne). CPV (Common Procurement Vocabulary) to unijny słownik klasyfikacyjny, dzięki któremu możesz łatwo porównać to postępowanie z podobnymi zamówieniami w tej samej kategorii.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (Biuletyn Zamówień Publicznych). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.