ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.
Przebieg postępowania
2 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
05 sierpnia 2026
Termin ofert: 19 sierpnia 2026 08:55Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
12 sierpnia 2026
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka |
| 1.2.) | Oddział zamawiającego | Dział Zamówień Publicznych |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000557961 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | Al. Dzieci Polskich 20 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Warszawa |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 04-730 |
| 1.4.4.) | Województwo | mazowieckie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL911 - Miasto Warszawa |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zamowienia.publiczne@ipczd.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | https://www.czd.pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego) |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00388751 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-08-12 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00379540 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. Po zmianie: 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. a) aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 8, b) aktualny certyfikat kontroli jakości produktów dla pozycji nr 4, 34 i 44, zawierający co najmniej: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii oraz datę ważności – dotyczy pakietu nr 7, 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; Po zmianie: Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. a) aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 8, b) aktualny certyfikat kontroli jakości produktów dla pozycji nr 4, 34 i 44, zawierający co najmniej: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii oraz datę ważności – dotyczy pakietu nr 7, 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-08-13 08:55 Po zmianie: 2026-08-19 08:55 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-08-13 09:00 Po zmianie: 2026-08-19 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2026-09-11 Po zmianie: 2026-09-17 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.