Dotyczy pakietów 1-5: Jednorazowa sprzedaż i dostawa akcesoriów laboratoryjnych Dotyczy pakietów 6-13: sukcesywna sprzedaż i dostawa pojemników z formaliną i pojemników laboratoryjnych

Pakiet 2: Akcesoria laboratoryjne - Membrana poliwęglanowa
1. Filtracyjna membrana poliwęglanowa do kontroli jakości posiadanego przez Zamawiającego zestawu do przygotowania produktu radiofarmaceutycznego Pulmocis firmy Curium. Średnica zewnętrzna membrany: minimum 10 mm, maksimum 25 mm. Wielkość porów membrany: 3 um. Grubość membrany: 10 um. Niesterylna. Opakowanie: 100 sztuk. Ilość: 1 opakowanie.

Pakiet 3: Akcesoria laboratoryjne - Szklana pipeta wielomiarowa do chromatografii
1. Szklana pipeta wielomiarowa przeznaczona do odmierzania i przenoszenia rozpuszczalnika do chromatografii radio-TLC (Cienkowarstwowa Chromatografia Radiofarmaceutyków). Wykonana ze szkła borokrzemianowego lub innego materiału gwarantującego bezpieczne użytkowanie z rozpuszczalnikami wykorzystywanymi do chromatografii radio-TLC. Pojemność 10 ml. Podziałka 0,1 ml. Każda wyposażona w gruszkę do pipet szklanych, dedykowana do pojemności pipety. Ilość: 5 sztuk.

Pakiet 5: Akcesoria laboratoryjne - Fiolka na rozpuszczalnik do chromatografii
1. Fiolka na rozpuszczalnik do chromatografii. Wykonana ze szkła borokrzemianowego lub innego materiału gwarantującego bezpieczne użytkowanie z rozpuszczalnikami wykorzystywanymi do chromatografii radio-TLC (Cienkowarstwowa Chromatografia Radiofarmaceutyków). Kształt cylindryczny z poszerzonym dnem. Posiadająca zamknięcie od góry w formie pokrywki szklanej dopasowanej do kształtu fiolki. Wymiary wewnętrzne fiolki (średnica wejściowa x wysokość): 15-30 mm x 80-90 mm. Ilość: 4 sztuki.

Pakiet 6: Akcesoria laboratoryjne do hodowli keratynocytów i fibroblastów ludzkich
1. Zestaw pojemników wykonanych z polipropylenu, w skład zestawu wchodzą pojemniki o objętości 50 ml i 100 ml, pojemniki umieszczone jeden w drugim. Z nakrętką polipropylenową o wysokiej wytrzymałości z zabezpieczeniem uniemożliwiającym swobodne otwarcie. Każdy zestaw sterylny w indywidualnym opakowaniu ochronnym,
z możliwością wykorzystania w transplantologii. Temperatura przechowywania do -80 stopni C. Wyrób medyczny. Ilość: 50 zestawów.

Pakiet 7: Pojemniki chirurgiczne do badań histologicznych
1. Pojemnik z tworzywa sztucznego 60 ml (+/- 5 ml), zakręcany lub dociskany, sterylny, pojedynczo pakowany. Wyrób medyczny. Ilość: 400 sztuk.
2. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 1000 ml (+/- 100 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 360 sztuk.
3. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 500 ml (+/- 100 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 200 sztuk.
4. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 2000 ml (+/- 300 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 370 sztuk.

Pakiet 8: Pojemniki chirurgiczne do badań histologicznych
1. Pojemnik z tworzywa sztucznego na próbki do badań histopatologicznych wypełniony 10 % roztworem formaliny, szczelnie zamykany zakręcaną nakrętką. Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Minimalna wielkość pojemnika: 30 ml. Maksymalna wielkość pojemnika: 40 ml. Minimalna ilość formaliny 15 ml. Wyrób medyczny. Ilość: 2000 sztuk.
2. Pojemnik z tworzywa sztucznego na próbki do badań histopatologicznych wypełniony 10 % roztworem formaliny, szczelnie zamykany zakręcaną nakrętką. Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Minimalna wielkość pojemnika 50 ml. Maksymalna wielkość pojemnika: 80 ml. Minimalna ilość formaliny 30 ml. Wyrób medyczny. Ilość: 500 sztuk.

Pakiet 9: Pakiet odczynników i akcesoriów laboratoryjnych do epidemiologicznych badań przesiewowych
1. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie Mycobacterium tuberculosis oraz mutacji oporności na rifampicinę w czasie mniejszym niż dwie godziny. Wyrób medyczny. Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk pipet transferowych,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 2 zestawy.
2. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności. W skład zestawu wchodzą testy pozwalające na molekularne wykrywanie i różnicowanie różnych klas karbapenemaz (KPC, NDM, VIM, IMP-1 i OXA-48) w czasie poniżej 50 minut. Wyrób medyczny.
Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk pipet transferowych,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 45 zestawów.
3. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie infekcji Clostridium difficile z niezależnym oznaczeniem toksyny binarnej i różnicowanie patogennego szczepu 027 w czasie poniżej 90 minut. Wyrób medyczny. Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 10 zestawów.
4. Zestaw wymazówek kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Zestaw ma zawierać 50 sztuk wymazówek. Wymazówki do pobierania materiału badanego. Wyrób medyczny. Ilość: 12 zestawów.

Pakiet 10: Odczynniki do badań cytotoksyczności
1. Test MTT do badania proliferacji komórek, test kolorymetryczny do nieradioaktywnej oceny ilościowej proliferacji komórek, żywotności i cytotoksyczności. Test do oceny adherentnych komórek lub zawiesiny komórek na płytkach 96-dołkowych. Test do oceny ilościowej. Powinien reagować z komórkami różnych gatunków (ssaków). Test przeznaczony do użycia w hodowlach komórkowych. Inkubacja podczas analizy nie dłuższa niż 4 h. Analiza za pomocą czytnika mikropłytek i pomiary absorbancji przy OD 570 - 590 nm. Po rozmrożeniu odczynników MTT możliwość ich przechowywania w temperaturze 2 do 8°C przez okres minimum 4 tygodni. Jeden zestaw powinien pozwolić na minimum 100 testów. Ilość: 2 zestawy.

Pakiet 12: Odczynniki służące do oznaczania pirogenności
1. Zestaw do wykrywania pirogenów metodą aktywacji monocytów (MAT), zgodny z obowiązującymi normami farmakopealnymi. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Wykorzystanie ludzkich monocytów lub linii komórkowej pochodzenia monocytarnego do identyfikacji pirogenów poprzez pomiar wydzielanych cytokin prozapalnych, takich jak interleukina-6 (IL-6). Zdolność wykrywania pirogenów na poziomie co najmniej 0,05 EU/ml. Zgodność z wytycznymi Europejskiej Farmakopei dotyczącymi testu MAT. Ilość: 2 zestawy.

Pakiet 13: Odczynniki służące do badań cytotoksyczności
1. Linia komórkowa ludzkich limfocytów T cytotoksycznych, nienowotworowych, wykazujących ekspresję receptorów TCR/CD3 i TCR/CD8. Ostarczone komórki powinny być wolne od zanieczyszczeń bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych oraz mykoplazm, z dokumentem potwierdzającym autentyczność i pochodzenie linii. Komórki powinny być dostarczone w formie krioprezerwowanej (zamrożonej) w ciekłym azocie lub suchym lodzie, gotowej do rozmrożenia i rozpoczęcia hodowli laboratoryjnej. Ilość: 1 sztuka.