Dotyczy pakietów 1-5: Jednorazowa sprzedaż i dostawa akcesoriów laboratoryjnych Dotyczy pakietów 6-13: sukcesywna sprzedaż i dostawa pojemników z formaliną i pojemników laboratoryjnych

1. W niniejszym postępowaniu
komunikacja zamawiającego z wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
2. W przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między zamawiającym a wykonawcami odbywa się
elektronicznie wyłącznie poprzez Platformę pod adresem: https://clo.ezamawiajacy.pl
3. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii
dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową zamawiającego.
4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga do wykonawcy zarejestrowania
się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://clo.ezamawiajacy.pl, zgodnie z poniższą kolejnością.
Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem podpisem elektronicznym (kwalifikowanym,
osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się
na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie, konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych. Mając to na
uwadze, zamawiający zaleca wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci
elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony
https://oneplace.marketplanet.pl,gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta.
Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu
rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika
polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.
5. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):
a) W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 30.12.2020 r. w sprawie
sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków
komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (dalej „rozporządzenie Prezesa RM
w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych”) opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub
podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie
zamówienia/podmiotu udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego
typu (zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym
plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).
b) Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa RM w spr. wymagań dla
dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
- w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21.05.2024 r. w sprawie Krajowych Ram
Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych
wymagań dla systemów teleinformatycznych (i przekazuje się jako załącznik), lub
- jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Formularz ofertowy podpisuje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W
przypadku podpisania formularza ofertowego wariantem podpisu w typie zewnętrznym powstały oddzielny plik podpisu dla tego
formularza należy załączyć

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 2: Akcesoria laboratoryjne - Membrana poliwęglanowa
1. Filtracyjna membrana poliwęglanowa do kontroli jakości posiadanego przez Zamawiającego zestawu do przygotowania produktu radiofarmaceutycznego Pulmocis firmy Curium. Średnica zewnętrzna membrany: minimum 10 mm, maksimum 25 mm. Wielkość porów membrany: 3 um. Grubość membrany: 10 um. Niesterylna. Opakowanie: 100 sztuk. Ilość: 1 opakowanie.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 3: Akcesoria laboratoryjne - Szklana pipeta wielomiarowa do chromatografii
1. Szklana pipeta wielomiarowa przeznaczona do odmierzania i przenoszenia rozpuszczalnika do chromatografii radio-TLC (Cienkowarstwowa Chromatografia Radiofarmaceutyków). Wykonana ze szkła borokrzemianowego lub innego materiału gwarantującego bezpieczne użytkowanie z rozpuszczalnikami wykorzystywanymi do chromatografii radio-TLC. Pojemność 10 ml. Podziałka 0,1 ml. Każda wyposażona w gruszkę do pipet szklanych, dedykowana do pojemności pipety. Ilość: 5 sztuk.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 5: Akcesoria laboratoryjne - Fiolka na rozpuszczalnik do chromatografii
1. Fiolka na rozpuszczalnik do chromatografii. Wykonana ze szkła borokrzemianowego lub innego materiału gwarantującego bezpieczne użytkowanie z rozpuszczalnikami wykorzystywanymi do chromatografii radio-TLC (Cienkowarstwowa Chromatografia Radiofarmaceutyków). Kształt cylindryczny z poszerzonym dnem. Posiadająca zamknięcie od góry w formie pokrywki szklanej dopasowanej do kształtu fiolki. Wymiary wewnętrzne fiolki (średnica wejściowa x wysokość): 15-30 mm x 80-90 mm. Ilość: 4 sztuki.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 6: Akcesoria laboratoryjne do hodowli keratynocytów i fibroblastów ludzkich
1. Zestaw pojemników wykonanych z polipropylenu, w skład zestawu wchodzą pojemniki o objętości 50 ml i 100 ml, pojemniki umieszczone jeden w drugim. Z nakrętką polipropylenową o wysokiej wytrzymałości z zabezpieczeniem uniemożliwiającym swobodne otwarcie. Każdy zestaw sterylny w indywidualnym opakowaniu ochronnym,
z możliwością wykorzystania w transplantologii. Temperatura przechowywania do -80 stopni C. Wyrób medyczny. Ilość: 50 zestawów.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 7: Pojemniki chirurgiczne do badań histologicznych
1. Pojemnik z tworzywa sztucznego 60 ml (+/- 5 ml), zakręcany lub dociskany, sterylny, pojedynczo pakowany. Wyrób medyczny. Ilość: 400 sztuk.
2. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 1000 ml (+/- 100 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 360 sztuk.
3. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 500 ml (+/- 100 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 200 sztuk.
4. Pojemnik chirurgiczny z tworzywa sztucznego 2000 ml (+/- 300 ml), zakręcany lub dociskany zapewniając szczelność. Wyrób medyczny. Ilość: 370 sztuk.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 8: Pojemniki chirurgiczne do badań histologicznych
1. Pojemnik z tworzywa sztucznego na próbki do badań histopatologicznych wypełniony 10 % roztworem formaliny, szczelnie zamykany zakręcaną nakrętką. Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Minimalna wielkość pojemnika: 30 ml. Maksymalna wielkość pojemnika: 40 ml. Minimalna ilość formaliny 15 ml. Wyrób medyczny. Ilość: 2000 sztuk.
2. Pojemnik z tworzywa sztucznego na próbki do badań histopatologicznych wypełniony 10 % roztworem formaliny, szczelnie zamykany zakręcaną nakrętką. Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Minimalna wielkość pojemnika 50 ml. Maksymalna wielkość pojemnika: 80 ml. Minimalna ilość formaliny 30 ml. Wyrób medyczny. Ilość: 500 sztuk.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 9: Pakiet odczynników i akcesoriów laboratoryjnych do epidemiologicznych badań przesiewowych
1. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie Mycobacterium tuberculosis oraz mutacji oporności na rifampicinę w czasie mniejszym niż dwie godziny. Wyrób medyczny. Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk pipet transferowych,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 2 zestawy.
2. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności. W skład zestawu wchodzą testy pozwalające na molekularne wykrywanie i różnicowanie różnych klas karbapenemaz (KPC, NDM, VIM, IMP-1 i OXA-48) w czasie poniżej 50 minut. Wyrób medyczny.
Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk pipet transferowych,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 45 zestawów.
3. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z:
− komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża),
− układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża,
− probówki reakcyjnej – amplifikacja i detekcja powstałego produktu.
Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie infekcji Clostridium difficile z niezależnym oznaczeniem toksyny binarnej i różnicowanie patogennego szczepu 027 w czasie poniżej 90 minut. Wyrób medyczny. Zestaw ma zawierać:
− 10 sztuk kartridży,
− 10 sztuk odczynnika do próbek.
Ilość: 10 zestawów.
4. Zestaw wymazówek kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Zestaw ma zawierać 50 sztuk wymazówek. Wymazówki do pobierania materiału badanego. Wyrób medyczny. Ilość: 12 zestawów.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 10: Odczynniki do badań cytotoksyczności
1. Test MTT do badania proliferacji komórek, test kolorymetryczny do nieradioaktywnej oceny ilościowej proliferacji komórek, żywotności i cytotoksyczności. Test do oceny adherentnych komórek lub zawiesiny komórek na płytkach 96-dołkowych. Test do oceny ilościowej. Powinien reagować z komórkami różnych gatunków (ssaków). Test przeznaczony do użycia w hodowlach komórkowych. Inkubacja podczas analizy nie dłuższa niż 4 h. Analiza za pomocą czytnika mikropłytek i pomiary absorbancji przy OD 570 - 590 nm. Po rozmrożeniu odczynników MTT możliwość ich przechowywania w temperaturze 2 do 8°C przez okres minimum 4 tygodni. Jeden zestaw powinien pozwolić na minimum 100 testów. Ilość: 2 zestawy.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 12: Odczynniki służące do oznaczania pirogenności
1. Zestaw do wykrywania pirogenów metodą aktywacji monocytów (MAT), zgodny z obowiązującymi normami farmakopealnymi. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Wykorzystanie ludzkich monocytów lub linii komórkowej pochodzenia monocytarnego do identyfikacji pirogenów poprzez pomiar wydzielanych cytokin prozapalnych, takich jak interleukina-6 (IL-6). Zdolność wykrywania pirogenów na poziomie co najmniej 0,05 EU/ml. Zgodność z wytycznymi Europejskiej Farmakopei dotyczącymi testu MAT. Ilość: 2 zestawy.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 13: Odczynniki służące do badań cytotoksyczności
1. Linia komórkowa ludzkich limfocytów T cytotoksycznych, nienowotworowych, wykazujących ekspresję receptorów TCR/CD3 i TCR/CD8. Ostarczone komórki powinny być wolne od zanieczyszczeń bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych oraz mykoplazm, z dokumentem potwierdzającym autentyczność i pochodzenie linii. Komórki powinny być dostarczone w formie krioprezerwowanej (zamrożonej) w ciekłym azocie lub suchym lodzie, gotowej do rozmrożenia i rozpoczęcia hodowli laboratoryjnej. Ilość: 1 sztuka.

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Wykonawca, którego oferta
zostanie najwyżej oceniona (przed wyborem najkorzystniejszej oferty), w celu potwierdzenia braku podstaw (przesłanek)
wykluczenia z postępowania (określonych przez Zamawiającego w Rozdziale 20 SWZ), na podstawie art. 274 ust. 1 ustawy Pzp
zostanie wezwany do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, następujących aktualnych na
dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych (zgodnie z treścią załącznika nr 3 do SWZ):
1. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz. 1616 z późn. zm.), z
innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej
wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy
należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2. oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w
zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp,
c) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
d) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka karnego,
e) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka
zapobiegawczego,
f) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie
konkurencji,
g) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,
h) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,
i) art. 109 ust. 1 pkt 8, 10 ustawy Pzp,
j) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na
Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514).

Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: Kart katalogowych, folderów bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Karty katalogowe, foldery bądź inna dokumentacja (podająca numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. W przypadku, gdy wykonawca w
złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego
pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył
oferty na dany pakiet.
2. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.
3. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym)
Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
4. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, w zakresie wskazanym w
Rozdziale 20 SWZ (załącznik nr 2 do SWZ), w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem
zaufanym lub podpisem osobistym.
5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenia, o których mowa w pkt 4, składa
każdy z wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w zakresie Pakietu 9 w wysokości: 1.600,00 zł
Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) gwarancjach bankowych;
3) gwarancjach ubezpieczeniowych;
4) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r.
o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 98).
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą, z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 ustawy Pzp.
Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
ING BS O/Siemianowice 57105013571000001001565462
przy czym za termin wniesienia wadium wnoszonego w pieniądzu przyjmuje się termin uznania rachunku zamawiającego.
Jeżeli wadium jest wnoszone w formie gwarancji lub poręczenia, o których mowa w pkt 2–4 powyżej, wykonawca przekazuje zamawiającemu oryginał gwarancji lub poręczenia, w postaci elektronicznej.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, a w przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji lub poręczenia,
o których mowa w pkt 2–4 powyżej, występuje odpowiednio do gwaranta lub poręczyciela z żądaniem zapłaty wadium,
w sytuacjach określonych w art. 98 ust. 6 ustawy Pzp.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami SWZ następuje jego
bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/poręczyciela.
Zakazuje się wprowadzenia do gwarancji klauzul nakazujących zamawiającemu wykonanie dodatkowych czynności, których skutkiem jest uniemożliwienie lub ograniczających możliwość wypłaty na pierwsze żądanie kwoty stanowiącej wartość wadium, w szczególności wymagających od zamawiającego potwierdzenia banku prowadzącego rachunek zamawiającego, że podpisy złożone na żądaniu wypłaty należą do osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu zamawiającego.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium dla Pakietów: 1-8, 10-13.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o
udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
załączając jednocześnie do oferty udzielone pełnomocnictwo.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.