Sprzęt medyczny jednorazowego użytku (strzykawki, igły, dreny, kaniule)

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.
2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
3. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami:
Pani Magdalena Bułło, tel. 94 34 88 104, e-mail: magdalena.bullo@swk.med.pl
4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.
Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.

5. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.
6. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych.
7. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się jako załączniki.
W przypadku formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, ww. regulacje nie będą miały bezpośredniego zastosowania.
8. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
a) w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub
b) jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”).
Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;
2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Sprzęt medyczny jednorazowego użytku(strzykawki, igły, dreny, kaniule)”;
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan,
że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Strzykawki i przyrządy do przetoczeń:
1 Strzykawka jednorazowego użytku do insuliny z igłą - 1ml - 10 op. (100 szt.)
2 Strzykawka jednorazowego do TBC z igłą - 1ml - 10 op. (100 szt.)
3 Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa (z gumowym tłokiem) - 2ml - 70 op. (100 szt.)
4 Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 2ml - 1 500 op. (100 szt.)
5 Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 5ml - 1 700 op. (100 szt.)
6 Jednorazowego użytku dwuczęściowa - 10ml - 2 500 op. (100 szt.)
7 Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 20ml - 2 500 op. (100 szt.)
8 Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 5ml - 5 000 szt.
9 Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 10ml - 4 000 szt.
10 Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 20ml - 6 000 szt.
11 Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 50ml - 30 000 szt.
12 Strzykawka jednorazowego użytku bursztynowa - 50ml - 7 000 szt.
13 Strzykawka jednorazowego użytku – „Żaneta” - 100ml - 9 000 szt.
14 Przyrządy do przetoczeń płynów - P. - 300 000 szt.
15 Przyrządy do przetoczeń krwi - K. - 30 000 szt.
16 Przyrządy do przetoczeń płynów - P. BURSZTYNOWY - 4 000 szt.
17 Koreczek do strzykawek i wenflonów -dwustronny - 80 000 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości

Igły iniekcyjne i igły do nakłuć lędźwiowych:
1 Igły do iniekcji - 0,45 - 60 op. (100 szt.)
2 Igły do iniekcji - 0,5 - 250 op. (100 szt.)
3 Igły do iniekcji - 0,6 - 80 op. (100 szt.)
4 Igły do iniekcji - 0,7 - 200 op. (100 szt.)
5 Igły do iniekcji - 0,8 - 700 op. (100 szt.)
6 Igły do iniekcji - 0,9 - 700 op. (100 szt.)
7 Igły do iniekcji - 1,1 - 700op. (100 szt.)
8 Igły do iniekcji - 1,2 - 3 500 op. (100 szt.)
9 Igły do nakłuć lędźwiowych - 0,6/90mm - 400 szt.
10 Igły do nakłuć lędźwiowych - 0,7/90mm - 400 szt.
11 Igły do nakłuć lędźwiowych - 0,8/90mm - 1 000 szt.
12 Igły do nakłuć lędźwiowych - 0,9/90mm - 2 200 szt.
13 Igły do nakłuć lędźwiowych - 1,1/90mm - 100 szt.
14 Igły do nakłuć lędźwiowych - 1,25/90mm - 100 szt.
15 Igły do nakłuć mostka z mandrynem - 18G, 16G /30mm - 200 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości

Dreny, łączniki, końcówki:
1 Dreny do odsysania pola operacyjnego jednorazowego użytku – 2 m - standard - 9 000 szt.
2 Dreny do odsysania pola operacyjnego jednorazowego użytku – 3m - standard - 3 000 szt.
3 Końcówka do drenu do odsysania pola operacyjnego, zgięta, miniaturowa - 100 szt.
4 Końcówka do drenu do odsysania pola operacyjnego, zgięta, typ Yankauer - 1 500 szt.
5 Końcówka do drenu do odsysania pola operacyjnego, zgięta, typ Yankauer z oliwką (cztery otwory boczne, jeden centralny) - 500 szt.
6 Łącznik do drenów, schodkowy, pasujący do drenów, sterylny - 3 000 szt.
7 Łącznik Y pasujący do drenów, sterylny - 50 szt.
8 Łącznik z zatyczką (z redukcją siły ssania) - 6 000 szt.
9 Dren – przedłużacz do tlenu 16 x 2100 - sterylny - 2 000 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości

Sprzęt medyczny różny:
1 Kanka doodbytnicza – sterylna 10x400 - 50 szt.
2 Kanka doodbytnicza – sterylna 5x200 - 400 szt.
3 Woreczki/pojemniki do pobierania próbek moczu - sterylne - 1 500 szt.
4 Woreczki/pojemniki do pobierania próbek moczu - sterylne - 1 500 szt.
5 Zatyczki do cewników – sterylne - 500 szt.
6 Zestaw do lewatyw – sterylny - 350 szt.
7 Zaciskacz do pępowiny - sterylny - 400 szt.
8 Opaska do identyfikacji noworodków -sterylna - 10 000 szt.
9 Opaska do identyfikacji dla dorosłych - 45 000 szt.
10 Wieszaki do worków do moczu - 500 szt.
11 Staza gumowa - 100 szt.
12 Staza lateksowa na rolce x 25 szt. - 3 000 rol.
13 Kieliszek do leków jednorazowego użytku - 300 000 szt.
14 Szpatułka drewniana, sterylna /biologicznie czysta, pakowana pojedynczo - 40 000 szt.
15 Słoje do dobowej zbiórki moczu - 60 szt.
16 Basen szpitalny z pokrywą - 60 szt.
17 Kaczka szpitalna - 100 szt.
18 Nerka medyczna z PCV - 30 szt.
19 Nerka medyczna z PCV - 30 szt.
20 Wziernik Cusco jednorazowego użytku sterylny M - 7 000 szt.
21 Elektroda EKG dla dorosłych przyssawkowa do odprowadzeń przysercowych - wielorazowego użytku - 120 szt.
22 Elektroda EKG dla dorosłych kończynowa - klipsowa - wielorazowego użytku - 10 kompl.
23 Wziernik do otoskopii jednorazowego użytku 2,5mm - 4 000 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

1) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia
o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4, 6 ustawy Pzp oraz w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

a) Część nr 1 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; b) Część nr 2 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; c) Część nr 3 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; d) Część nr 4 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; e) Część nr 5 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; f) Część nr 6 – 1 sztuka w opakowaniu handlowym; - pozycje dotyczą formularza ofertowego. 3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz zgłoszenie/ powiadomienie/ przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz Oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 4) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia

a) Część nr 1 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; b) Część nr 2 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; c) Część nr 3 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; d) Część nr 4 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; e) Część nr 5 – po 1 sztuce w opakowaniu handlowym z każdej pozycji; f) Część nr 6 – 1 sztuka w opakowaniu handlowym; - pozycje dotyczą formularza ofertowego. 3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz zgłoszenie/ powiadomienie/ przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz Oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 4) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia

f) pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.

1) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika.
3) Upoważnienie do pełnienia funkcji pełnomocnika wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów - należy załączyć je do oferty.
4) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.

1) w przypadku: a) wycofania z produkcji towaru po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, b) wstrzymania wprowadzanie towaru do obrotu handlowego po terminie złożenia oferty Zamawiającemu; c) wystąpienia incydentu medycznego związanego ze stosowaniem towaru po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, - poprzez zastąpienie go innym towarem o cechach co najmniej takich, jakie cechowały pierwotny towar; 2) w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb własnych, poprzez wydłużenie okresu jej realizacji, 3) w przypadku zmiany numeru katalogowego, kodu produktu lub nazwy własnej towaru, 4) w przypadku obniżenia ceny przez Wykonawcę. 2. Zmiana postanowień umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności, o ile postanowienia umowy nie stanowią inaczej.