AktywneTEDOgłoszenie o zamówieniu (UE)

Sprzedaż i dostawa asortymentu niezbędnego dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

Zamawiający Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego Mielcu (Mielec, Podkarpackie) prowadzi postępowanie „Sprzedaż i dostawa asortymentu niezbędnego dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej…”. Termin składania ofert upływa 30 listopada 2026, 9:00.

Data publikacji
opublikowano 26 października 2026

Termin składania ofert

30 listopada 2026, 9:00

29 dni 9 godz.

Przypomnienia o terminie, zmiany i wynik mailem.

Najważniejsze

Wartość zamówienia
nie podano w ogłoszeniu · podobne zamówienia zwykle ok. 1,6 mln zł netto
Kryteria oceny
cena 100%
Konkurencja
średnio 7 ofert w dostawach medycznych i farmaceutycznych w podkarpackim · w 41% przetargów tylko jedna oferta (2 001 przetargów z 2 lat)
Realizacja
12 miesięcy

Przebieg postępowania

  1. 26.10

    Publikacja

  2. 30.11, 08:00

    Składanie ofert

  3. 26.01–14.03.2027

    Wynik zwykle

Zakres i warunki

Podsumowanie

Kontekst Atlasu

  • Podobne postępowanie tego zamawiającego z 2025 r. wygrał HAMMERMED Medical Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością S.K.A., który złożył jedyną ofertę.
  • Tu trzeba liczyć się z konkurencją: postępowania tego zamawiającego z ostatnich 3 lat przyciągały średnio 14,7 oferty (średnia krajowa: 4,4), a tylko 35% miało jedną ofertę.

Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem

Podobne przetargi na maila

Nowe postępowania z tej branży w tym województwie i zmiany w nich, w dni robocze o 7:00. Bez rejestracji i hasła, rezygnacja jednym kliknięciem.

  • Medycyna i farmacja
  • woj. Podkarpackie

Ogłoszenie o zamówieniu (UE)

Dostawy · TED-738170-2026 · z 26 października 2026 · oryginał w TED ↗

1

Zamawiający

Nazwa zamawiającego

Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego Mielcu

Adres

ul. Żeromskiego 22, 39-300 Mielec

Region (NUTS)

PL824 – Podkarpackie

2

Przedmiot zamówienia

Nazwa zamówienia

Sprzedaż i dostawa asortymentu niezbędnego dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

Rodzaj zamówienia

Dostawy

Główny kod CPV

33111730-7 - Wyroby do angioplastyki

Dodatkowe kody CPV

33141200-2 - Cewniki; 33140000-3 - Materiały medyczne; 33141310-6 - Strzykawki; 33141121-4 - Szwy chirurgiczne; 33141620-2 - Zestawy medyczne

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia obejmuje sprzedaż i dostawę asortymentu niezbędnego dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu, asortyment ujęty w 39 Grupach Asortymentowych

Czas trwania zamówienia / umowy

12 miesięcy

Miejsce realizacji (NUTS)

PL824 – Podkarpackie

Części zamówienia (39)
Część nr LOT-0001

Grupa 1

CPV

33111730-7 - Wyroby do angioplastyki

Czas trwania

12 miesięcy

Miejsce realizacji

PL824 – Podkarpackie

Opis części

Grupa 1 KOMIS, w tym:
1 Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych
- profil systemu 6F
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035”
- stent wykonany z nitinolu
- o spiralnej, mikro siateczkowej konstrukcji
- system umożliwia uwolnienie stentu jedną ręką za pomocą pokrętła lub suwaka znajdujących się na uchwycie
- 6 znaczników cieniujących na każdym końcu stentu
- średnice stentu: 4 – 9 mm
- długości stentu: 20 – 150 mm
- długości systemu dostarczania – 80 i 125 cm szt. 40
2 Stent samorozprężalny mikrosiateczkowy pokryty lekiem- zestaw
- zastosowany lek paclitaxel
- stent wykonany z nitinolu
- o spiralnej, mikrosiateczkowej konstrukcji
- dedykowany do tętnicy udowej powierzchownej i podkolanowej
- średnice stentu: 5 – 7mm
- opatrunek hemostatyczny ułatwiający uzyskanie hemostazy dostępu naczyniowego rozm 5x5 cm szt. 10

Część nr LOT-0002

Grupa 2

Dodatkowe CPV

33141200-2 - Cewniki; 33140000-3 - Materiały medyczne

Opis części

Grupa 2 ZAKUP, w tym:
1 Cewnik:
- sterylny kateter do embolektomii dwukanałowy. Posiada światło na prowadnik
- możliwość podania kontrastu i płukania
- średnica balonu: 6, 8, 10, 12, 14,16mm
- średnica cewnika:3,4,5,6,7,8F
- kompatybilny z prowadnikiem .016”; .018”; .025”; .027”; .035”; .038”
- długość:40,80cm szt. 60
2 Sterylny kateter do embolektomii Fogarty`ego, jednokanałowy, wykonany z PVC z mandrenem, miękkie sferyczne zakończenie, zakończony nasadką luer-lock
a Rozm. F 3 dł. 80cm szt. 60
b Rozm. F 4 dł. 80cm szt. 120
c Rozm. F 5 dł. 80cm szt. 70
d Rozm. F 6 dł. 80cm szt. 50
e Rozm. F 7 dł. 80cm szt. 10
d Rozm. F 8 dł. 80cm szt. 10
3 Dren brzuszny silikonowy dł 40cm, bez otworów bocznych
a Rozm. 10F szt. 60
b Rozm. 12F szt. 60

Część nr LOT-0003

Grupa 3

Opis części

Grupa 3 KOMIS, w tym:
1 Stent nitinolowy hybrydowy do tętnicy szyjnej
- system dostarczania typy Rapid Exchange
- stent z otwartymi celami stentu i zamkniętymi celami w środkowej części stentu
- wymagany przedział długości stentu 20-50 mm
- wymagany przedział średnic stentu 4-10 mm
- dostępne stenty stożkowe
- rozmiar systemu wprowadzającego 5F
- platynowe markery na końcu stentu szt. 20

Część nr LOT-0004

Grupa 4

Dodatkowe CPV

33141200-2 - Cewniki

Opis części

Grupa 4 KOMIS, w tym:
1 Stent samorozprężalny szyjny:
- stent dostosowany do naczyń szyjnych
- wykonany ze stopu stali z kobaltem
- system dostawczy akceptujący prowadnik 0,014”, monorail
- długość cewnika dostawczego 135 cm
- średnica systemu dostawczego 5 oraz 5,9F
- stent pleciony w kształt tabularnej siatki (mesh), o geometrii zamkniętych cel
- stent o dużej elastyczności, miękkości i możliwości dopasowania do kształtu naczynia i jego zmieniającej się średnicy – tętnica szyjna wspólna – tętnica szyjna wewnętrzna
- stent z możliwością ponownego złożenia – całkowicie repozycjonowalny
- średnice: 4-10 mm
- długości: 30/40/50 mm
- dobra widoczność stentu we fluoroskopie, bez markerów szt. 15
2 Prowadnik z filtrem do neuroprotekcji:
- prowadnik 0,014" o długości 190 cm oraz 300 cm z platynową miękką kształtowalną końcówką
- prowadnik umieszczony w sposób niecentryczny wobec koszyka filtra
- koszyk filtra umocowany w sposób ruchomy - gwarantujący obrót na prowadniku
- filtr w postaci pętli nitinolowej samorozprężalnej z koszykiem/membraną o porowatości 110 mikronów
- jeden rozmiar dopasowujący się do różnych średnic naczynia w zakresie od 3,5 do 5,5 mm
- koszulka dostawcza w systemie Monorail o profilu przejścia 3,2F szt. 10
3 Cewniki balonowe do tetnicy szyjnej. Cewniki w systemie RX (Monorail) o długościach 80, 90, 135, 150 cm, kompatybilne z prowadnikiem 0,018 ", srednice od 2mm do 7mm (co 0,5mm) i 8mm. Długosci: 10/15/20/30/40/60/80/100/120/150/220 mm, kompatybilne z koszulka 4F i 5F dla średnic 7mm i 8mm, ciśnienie RBP 14 atm i 12ATM dla 8mm średnicy. szt 50
4 Cewnik balonowy tnący:
- cewnik kompatybilny z prowadnikiem 0,014" (rapid exchange) i 0,018" (OTW)
- średnice balonu od 2 mm do 8 mm
- długości balonu: 1,5 cm i 2 cm
- liczba aterotomów: 3 lub 4
- długość cewnika: od 50 cm do 140 cm
- kompatybilny z koszulką 6 lub 7 F w zależności od średnicy
- RBP 10 i 12 atm-ciśnienie nominalne 8 ATM
- średnie ciśnienie rozrywające 12 ATM szt. 10
5 Prowadnik pokrywany hydrofilnie w części dystalnej powłoką ICE.
- średnica 0,018”, długości 110/150/200/300cm.
- kształtowalny koniec o długości 2cm.
- dystalna część miękka na długości 8 oraz 12cm.
- sztywności końcówek 6g i 8g.
- rdzeń ze stali nierdzewnej 304V. szt. 10
6 Cewnik prowadzący zbrojony podwójnym splotem wolframowym i ze stali nierdzewnej.
Cewnik o średnicach 6/7/8F i dużym świetle wewnętrznym: 6F - 0,070”, 7F - 0,081”, 8F - 0,091”
Długości: 55 i 90cm.
Wewnętrzne powłoka wykonana z PTFE a zewnętrzna z Arnitel-u. Miękka, atraumatyczna końcówka w 17 wariantach kształtów. szt. 10

Część nr LOT-0005

Grupa 5

Dodatkowe CPV

33141200-2 - Cewniki; 33141310-6 - Strzykawki

Opis części

Grupa 5 KOMIS, w tym:
1 System do trombolizy celowanej:
- zawiera cewnik z zastawką hemostatyczną w końcu dystalnym cewnika, Y-konektor
- dostępne średnice: 4F i 5F
- dostępne długości systemów: 45 cm, 90 cm, 135 cm
- długość segmentu infuzyjnego:
systemy 45 cm: 10 cm i 20 cm
systemy 90 cm i 135 cm: 5 cm, 10 cm, 20 cm, 30 cm, 40 cm, 50 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035"
- otwory wykonane spiralnie wokół osi cewnika zapewniające jednolite podawanie środka terapeutycznego do całego światła zmiany
- otwory podzielone na sekwencje o narastającej średnicy, co zapewnia jednolite ciśnienie infuzji na całej długości segmentu infuzyjnego cewnika
- ilość otworów: 8 na długości 1 cm
- laserowa technologia wykonywania otworów zmniejszająca ryzyko ich zatykania się w trakcie infuzji
- strzykawka pistoletowa
- pistoletowy system podawania umożliwiający zarówno pulsacyjne jak i jednostajne podawanie środka terapeutycznego z regulowaną objętością w zakresie od 0,0 do 1,0ml szt. 30
2 Strzykawka
- pojemność 1ml, 3ml, 6ml, 10ml, 20ml
- przezroczysty korpus wykonany z poliwęglanu
- gumowe zakończenie tłoka
- nakręcane końcówki męskie
- dostępne różne kolory tłoków szt. 60
3 Torqer:
- kompatybilny z prowadnikiem od 0,014” -0,018” szt. 30
4 Torqer:
- z możliwością stosowania również w prowadnikach hydrofilnych
- jednoręczna obsługa przy pomocy mechanizmu z przyciskiem
- brak elementów metalowych mogących uszkodzić powłokę hydrofilną
- karbowany uchwyt ułatwiający sterowanie i obrót
- kompatybilny z prowadnikiem od 0,018” – 0,035” szt. 30
5 Y konektor jedno i dwudrożne szt. 40
6 Rampy 2, 3, 4 - drożne:
- wytrzymałość ciśnieniowa 200 PSI lub 500 PSI (kodowane kolorem)
- przezroczysty korpus z poliwęglanu
- duża przepustowość (światło wewnętrzne rampy 0,093”)
- precyzyjne kraniki
- dostępne wersje ON i OFF
- dostępne rampy z korpusem pełnym i wąskim
- obrotowy luer lewy albo prawy szt. 2
7 Cewniki diagnostyczne radiologiczne
- szeroka gama krzywizn: Bentson (1; 2); Berenstein; Cobra (1; 2); Headhunter (1; 3); Hockey Stick; Hook (0,8; 1,0); KA2; Mani; Mikaelsson; Modified Cerebral; Modified Hook (1; 2; 3); Modified Simmons; Motarjeme; Motarjeme Cane; Multipurpose A1; MW2; Newton (1; 2; 3; 4); Osborne; Renal Double Curve; Reuter; RBI; RIM; Shepherd Hook (0,8; 1,0); Simmons (1; 2); Straight Selective; Vertebral; Shepherd Flush; Ultra Bolus Flush; Modified Bolus Flush; Pigtail Flush; Straight Flush; Modified Hook Flush; UAC
- dostępne rozmiary: 4F i 5F
- materiał szaftu zapewnia doskonałą elastyczność i eliminuje ryzyko załamań zachowując jednocześnie atraumatyczność końcówki
- karbowane przejście pomiędzy hubem a szaftem ułatwia posługiwanie się cewnikiem w mokrych rękawiczkach
- doskonale widoczne w skopii – posiadają końcówkę cieniującą
- cewniki zbrojone stalowym oplotem
- cewniki z otworem dystalnym oraz z otworem dystalnym I otworami bocznymi
- doskonała popychalność, przeniesienie obrotu oraz manewrowalność
- duże światło wewnętrzne gwarantujące wysoki przepływ
- kompatybilne z prowadnikiem 0,035” - 0,038”
- długości cewników w cm – 30, 40, 65, 80, 90, 100, 110, 125 cm
- taperowana końcówka ułatwiająca wejście do ostium
- doskonała pamięć kształtu
- dostępne cewniki do przetok o długości 30 cm i krzywiznach: Pigtail; Cobra 1 Mod; RIM; KA2; Straight; Berenstein
- ciśnienie 1200 PSI szt. 50
8 Inflator analogowy, zakres ciśnień do 30 atm, pojemność 20 ml, przezroczysty poliwęglanowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy, ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia, dren wysokociśnieniowy o długości 33 cm, w zestawie kranik trójdrożny, 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji, mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację, blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją szt. 150

Część nr LOT-0006

Grupa 6

Opis części

Grupa 6 KOMIS, w tym:
1 Stentgraft obwodowy samorozprężalny
- wykonany z nitinolu pokrytego wewnętrznie PTFE
- bezszwowe łączenie szkieletu stentu z materiałem pokrywającym - spoiny laminowane
- średnica 5-13 mm
- kompatybilny z prowadnikami: 0,014”; 0,018”; 0,035”
- możliwość łączenia stentgraftów teleskopowo
- powierzchnia wewnętrzna z powłoką heparynową
- średnica zestawu wprowadzającego 6-12F
- elastyczny system umożliwia implantację w krętych naczyniach obwodowych
1a długość 5 cm szt 3
1b długość 10 cm; szt 12
1c długość 15 cm; szt 5
1d długość 25 cm szt 5
2 Stentgraft rozprężalny balonem Stentgraft do naczyń obwodowych, z powloką heparynową, zamontowany na cewniku balonowym stentgraft zbudowany z niezależnych, stalowych pirścieni pokrytych materiałem PTFE Powierzchnia wewnętrzna pokryta powłoką heparynową- heparyna związana wiązaniami kowalencyjnymi z PTFE
Długości 15-79 mm, średnica 5-16mm, średnice zestawu wprowadzającego 6-8F szt 5
3 Stentgraft aortalny brzuszny z podnerkowym sytemem mocowania stentgraft rozwidlony o budowie wielomodułowej wykonany z drutu nitinolowego pokrytego materiałem ePTFE
- umocowanie podnerkowe w postaci haczyków
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem- spoiny laminowane
- szeroki zakres rozmiarów
część aortalna śr. 19-32mmm
część biodrowa śr. 8-25mm
- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi
- bardzo dobra widoczność w obrazie rtg – markery cieniujące
- niski profil zestawu wprowadzającego od 12Fr do 18Fr
- w zestawie dwie koszulki wprowadzające , cewnik balonowy do modelowania kpl. 3

Część nr LOT-0007

Grupa 7

Opis części

Grupa 7 KOMIS, w tym:
1 Stentgraft aortalny brzuszny z podnerkowym systemem mocowania
- rozwidlony o budowie wielomodułowej
- wykonany z drutu nitinolowego pokrytego materiałem PTFE
- umocowanie podnerkowe w postaci haczyków
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem (spoiny laminowane)
- szeroki zakres rozmiarów: część aortalna – do średnicy aorty od 19 do 32 mm, część biodrowa – do średnicy tętnic biodrowych od 8 do 25 mm
- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalającej na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowym
- bardzo dobra widoczność w obrazie RTG (markery cieniujące)
- niski profil zestawu wprowadzającego – od 12 Fr do 18 Fr
- koszulki wprowadzające, dwa sztywne prowadniki i cewnik balonowy w zestawie
- zestaw dwuelementowy (ramię główne i noga kontralateralna) szt 5

Część nr LOT-0008

Grupa 8

Opis części

Grupa 8 ZAKUP, w tym:
1 Cewniki do chirurgii wewnątrznaczyniowej 4 / 5 F:
- końcówka cewnika stabilna i atraumatyczna, wyprofilowana tak by umożliwiała wybiórcze zacewnikowanie tętnic
- cewnik zbudowany z poliuretanu
- marker na końcu cewnika – „świecąca” w rtg końcówka cewnika
- cewnik zbrojony oplotem stalowym pojedynczym dla 5 F i podwójnym dla 4 F
- pokrycie hydrofilne
- dobra sterowalność 1:1
- średnica zewnętrzna 4F lub 4,1F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,042” przepływie powyżej 16,7 ml/s
- średnica zewnętrzna 5F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 21 ml/s
- średnica zewnętrzna 6F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 26 ml/s
- typy ukształtowania końcówki: Renal, Benton, Headhunter, Newton, Mani, Mulitipurpose, Simmons, J-Curve, Cobra, Sheoard Hook, Celiac, Trunk, Left carotid, Verbatral, COE 2, Sidewinder, Straight, Straight Tappered, Non Tapered, Angled
- wytrzymujące ciśnienie: 750 PSI dla 4 F i 1000 PSI dla 5F
- możliwość zamawiania typu końcówki w zależności od potrzeb szt. 1000
2 Cewniki diagnostyczne Pigtail z 8 otworami 4F i 5F 65, 70, 110 cm szt. 150
3 Cewnik kalibrowany Pigtail 5F 110 cm, od 6 do 8 otworów bocznych na końcu dalszym, znakowany złotymi markerami w dystalnym odcinku cewnika na odcinku przynajmniej 20cm, koniec cewnika diagnostycznego doskonale widoczny w promieniach rtg, lokalizowane co 1cm na znakowanym odcinku szt. 50
4 Koszulka z dilatatorem, igłą i prowadnikiem
- odporna na zagięcia kątowe z zastawką hemostatyczną i dołączonym do niej kranikiem bocznym
- atraumatyczna końcówka dobrze widoczna w promieniach rtg
- gładkie przejście między kaniulą a dilatatorem
- długość 11, 23, 35 cm
- w zestawie obecny metalowy mini prowadnik i igła – zestaw lub igła pakowana oddzielnie, ułatwiający wejście do wybranego naczynia
- opakowania po 1 szt szt. 1200
4a Igła do pozycji 4 szt. 1200
5 Cewniki prowadzące zbrojone z ukształtowanym końcem ułatwiającym wejście do wybranego naczynia
- dobra sterowalność
- typy ukształtowania końcówki: Hokey Stik, Cobra, Contrlateral, Renal, Headhunter, Cerebral, Burke, Multipurpose, Straight
- silikonowa zastawka hemostatyczna
- miękka i atraumatyczna końcówka -marker na końcu cewnika - „świecąca” w rtg końcówka cewnika
- pokrycie cewnika materiałem PTFE
- zbrojony trzon
- długość cewnika 55 oraz 90 lub 95 cm oraz 125cm
- duża średnica wewnętrzna, przy minimalnej średnicy zewnętrznej
- dostępne rozmiary od 6 do 10 F szt. 100
6 Cewnik diagnostyczy
- zakres średnic 5-7 F
- długość min. 100 cm (dla cewnika typu Pigtail – min. 110 cm)
- płaskie zbrojenie cewnika zapewniające dobre manewrowanie i odporność na zagięcia
- dostępność dwóch rodzajów materiałów z którego wykonane są cewniki: poliuretan i nylon
- krzywizny: Judkins Right (3,5 – 5), Judkins Left (3,5 – 6), Amplatz, Multipurpose
- Pigtail z 6-ma bocznymi otworami (prostymi oraz “pod kątem” 145° i 155°, LCB, RCB, IM, Sones
- średnica wewnętrzna min. 0,047” – dla cewnika 5 F oraz min. 0,057” – dla cewnika 6 F
- przepływ – min. 32 ml/s – dla cewnika 6 F
- miękka, atraumatyczna końcówka
- dobra widoczność w skopii szt. 50
7 Prowadnik Amplatz J 260 cm 0,035:
- miękka atraumatyczna końcówka końcówka zgięta typu „J”, długość 3cm
- dobre kontrastowanie w rtg
- trzon prowadnika monofilamentny o różnym stopniu zwężenia końcówek
- oplot stalowy na trzonku prowadnika
- prowadnik bardzo sztywny monofilamentny z giętką końcówką
- końcówka giętka o długości 3 cm oraz 7 cm
- pokrycie prowadnika z PTFE lub teflonem
- możliwość zamiany na prowadnik Super Stiff szt. 150

Część nr LOT-0009

Grupa 9

Opis części

Grupa 9 KOMIS, w tym:
1 Filtr p/zatorowy stało-czasowy
- filtr stało-czasowy p/zatorowy do żyły głównej
- możliwość usunięcia filtru do 12 dni po implantacji lub implantacja na stałe
- filtr zbudowany ze szkieletu nitinolowego
- filtr samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu
- naturalna średnica filtra 35mm
- długość filtra nierozprężonego 67mm
- pasujący do maksymalnie 30mm szerokości naczynia
- konstrukcja koszyczka filtru symetryczna
- SDS (system wprowadzający) 6F
- długość zestawu 55 lub 90 cm
- filtr stosowany uniwersalnie (femoral, jugular), z podwójnym filtrowaniem
- prowadnik filtru pokryty PTFE i teflonem 0.035” z 3mm końcówką w kształcie J, 150 lub 260cm długości
- koszulka wprowadzająca 6F z markerem na końcówce, dobrze widocznym w obrazie rtg szt 2
2 Zestaw do usuwania szt 2

Część nr LOT-0010

Grupa 10

Opis części

Grupa 10 ZAKUP, w tym:
1 Przedłużacze wysokociśnieniowe giętkie, wykonane z poliuretanu, zbrojone wytrzymujące ciśnienie do 1200 psi, końcówki typu Luer, odporne na zginanie, długości 180 cm do wstrzykiwacza MARK 7 szt 150
2 Jednorazowy sterylny wkład do wstrzykiwacza MARK 7 o pojemności 150ml wraz ze złączem szybkiego napełniania szt 150

Część nr LOT-0011

Grupa 11

Opis części

Grupa 11 KOMIS, w tym:
1 Cewnik balonowy OTW do tętnic biodrowych i zabiegów podkolanowych
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035” lub 0,018”
- kompatybilny z koszulkami 4-7 F
- zakres dostępnych średnic od 2 do 12 mm
- zakres dostępnych długości od 20 do 300 mm
- dostępne długości użytkowe systemu wprowadzającego 80, 130, 180 cm
- zastosowana technologia produkcji zapobiega zakrzywieniu się balonu po napełnieniu szt. 500
2 Cewnik balonowy pokryty hydrofilną powłoką Freepac
- składający się z cząsteczek mocznika i Palitakselu, dawka Palitakselu 3ug/mm2, czas uwalniania leku od 30 do 60 sek
- dostępne średnice balonu od 4-12mm, dostępne długości balonu: 20, 40, 60, 80, 120, 150, 200, 250mm
- dostępne wersje współpracujące z prowadnikiem 0,035” lub 0,018 szt. 40
3 Cewnik balonowy OTW do zabiegów poniżej kolana
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
- dostępne średnice od 1,5 do 4 mm
- dostępne długości: 20 mm, 40 mm, 80 mm, 120 mm, 150 mm, 210 mm; dla długości 210 mm dostępne wersje z balonem taperowanym /stożkowym/
- dostępne długości zestawu wprowadzającego 120 cm i 150 cm, powiększone światło kanału inflacyjnego balonu szt. 30
4 Cewnik ower the wire
- cewnik wspomagający w przejściu przez mocno uwapnione zmiany w trudnych anatomicznie tętnicach poniżej kolana
- współpracujący z prowadnikiem 0,014"; 0,018" oraz 0,035"
- wszystkie rozmiary kompatybilne z koszulką 5F
- dostępne długości 135 cm, 150 cm szt. 20
5 Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych z systemem wprowadzającym
- nitinolowy, markery na obu końcach
- średnica od 5-8mm
- długość od 20mm-150mm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035'' i introducerem 5F
- system dostawczy o długości 80, 120, 150cm szt. 50
6 Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych z systemem wprowadzającym
- średnica od 5-14mm
- długość od 20mm-200mm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035'' i introducerem 6F
- system dostawczy o długości 80,120cm szt. 80
7 Cewnik ze zintegrowanym ostrzem rotującym do wycinania blaszki miażdżycowej wewnątrz naczynia:
- kompatybilny z koszulkami 6-7F
- zestaw napędowy jednorazowy, zasilany bateryjnie
- kompatybilny z prowadniekiem 0,014" szt. 10
8 System umożliwiający zastosowanie niezależnego prowadnika 0,014" i 0,018"
- system OTW lub RX, do wyboru,
- kompatybilny z cewniekiem prowadzącym 6F
- profil przejścia 3,2F
- filtr zbudowany z heparynizowanej, nitinolowej nici utkanej w koszyk, możliwość stosowania w krętych naczyniach
- szkielet filtra wykonany ze złotego drutu
- pięć rozmiarów 3-7mm
- do naczyń o śr. 2-7mm
- zastosowanie w tętnicach szyjnych, wieńcowych, obwodowych szt. 50

Część nr LOT-0012

Grupa 12

Dodatkowe CPV

33141310-6 - Strzykawki

Opis części

Grupa 12 ZAKUP, w tym:
1 Strzykawki ciśnieniowe do angioplastyki 20 i 30 atm:
- ergonomiczna budowa strzykawki ułatwiająca stosowanie
- rękojeść w kształcie „pistoletu” łatwa w obsłudze lewą lub prawą ręką
- maksymalne ciśnienie 20 atm i 30 atm.
- strzykawka o pojemności 20 ml, wykonana z przezroczystego materiału
- budowa strzykawki umożliwiająca precyzyjne wykonanie inflacji jak i szybkiej deflacji
- zabezpieczenie przed niekontrolowaną deflacją
- tarcza manometru pokryta substancją luminescencyjną
- możliwość generowania ciśnień w zacienionym pomieszczeniu
- czytelna tarcza manometru – podziałka tarczy:
dla modelu 20 atm. co 0,5 atm
dla modelu 30 atm. co 1 atm szt 1200

Część nr LOT-0013

Grupa 13

Opis części

Grupa 13 KOMIS, w tym:
1 Stentgraft do aorty brzusznej, wieloczęściowy, nitynolowy – zestaw:
- stentgraft brzuszny z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi w ścianie aorty, znajdującymi się powyżej pokrycia stentgraftu
- pierwszy, wolny segment stentgraftu o długości nie większej niż 15 mm, zawierający min.10 elementów (igieł, haczyków, itp.) kotwiczących stentgraft w aorcie
- wykonany z koron nitynolowych pokrytych poliestrem i umożliwiający bezpieczne obrazowanie metodą MRI o indukcji pola 3 Tesli (wzrost temperatury o mniej niż 1 stopień C dla skanowania przez 15 minut)
- standardowo dostępne stentgrafty typu aorto-uni-iliac (szybki czas realizacji zamówienia – dostawa do 48 godzin od daty zamówienia)
- średnica części aortalnej stentgraftu 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm – zarówno w wersji rozwidlonej jak i aorto-uni-iliac
- możliwość użycia stentgraftu do zaopatrywania szerokich, silnie zagiętych szyi tętniaka (tzn. średnica aorty 31-32 mm przy zagięciu odnerkowym 65-75 stopni)
- możliwość użycia stentgraftu do zaopatrywania tętniaków z szyją o długości 10 mm (wg instrukcji użytkownika)
- system wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu i 16F dla części biodrowych (nóżki kontralateralne)
- hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego -dostępne koszulki do stentgraftów o średnicach 18, 20, 22, 24, 26F
- w zestawie dwa prowadniki supersztywne 260 cm i balon do modelowania stentgraftu o poj. 60ml z możliwością doprężenia do 46m
- w przypadku zamówienia stentgraftu typu aorto-uni-iliac – w standardzie dostępne okludery do tętnicy biodrowej o średnicy 8-24 mm
- możliwość zamiany na stentgraft do aorty piersiowej o średnicy 22-46 mm – z systemem wprowadzającym max. 25F dla wszystkich średnic
- oferowana cena ma dotyczyć całego zestawu elementów potrzebnego do zaopatrzenia tętniaka/rozwarstwienia w odcinku brzusznym lub piersiowym podczas jednego zabiegu zest. 50
2 Mechaniczny system mocowania stentgraftów brzusznych lub piersiowych do ściany aorty przy użyciu wkrętów naczyniowych. Zestaw dostępny w dwóch konfiguracjach w rozmiarze 16F do stentgraftów brzusznych i trzech konfiguracjach w rozmiarze 18F do stentgraftów piersiowych. Do wyboru przy zamówieniu szt 2
3 Koszulka sterowalna średnica wewnętrzna: 6,5F,7F,8,5F, długość robocza koszulki: 45cm i 55cm, długość zagięcia końcówki koszulki przy kącie 180 st.: 9mm,17mm,22mm, zmiana kształtu cewnika uzyskiwana przez pierścień rotujący na systemie zewnętrznym, cewnik w części zewnętrznej zakończony systemem z zastawką i kranikiem płuczącym. szt 20

Część nr LOT-0014

Grupa 14

Opis części

Grupa 14 KOMIS, w tym:
1 System do usuwania ciał obcych z naczyń krwionośnych:
- zawiera: pętlę, torker, introduktor i cewnik
- rozmiar 6F – 7F
- zakres pracy: 6-45 mm
- długość pętli 120 cm
- długość cewnika 100 cm
- system składający się z trzech pętli nitinolowych
- system umożliwiający także repozycjonowanie cewników żylnych i oczyszczanie cewników żylnych z powłoki fibrynowej; duża elastyczność, przeniesienie obrotu 1:1
- pętle z wtopionymi włóknami platynowymi zapewniającymi doskonałą widoczność w skopii
- cewnik wykonany z FEP (Teflonu) odporny na załamania i zagięcia z końcówką zagiętą o 15 stopni umożliwiającą sterowanie systemem szt 30

Część nr LOT-0015

Grupa 15

Opis części

Grupa 15 KOMIS, w tym:
1 Zestaw do wewnątrznaczyniowej, mechanicznej trombektomii naczyń
- umożliwiający oderwanie, zassanie, fragmentacje i usunięcie skrzepliny z naczynia
- wymiar zewnętrzny sondy 6F -11F
- długość robocza 70cm -140cm
- wydajność 0,5 cm/s - 1.5cm/sek
- aspiracja 0,5ml/s – 1,5ml/s
- prędkość obrotowa 30000 do 60000 rpm
- pracujące na prowadniku 0,018” do 0,032”
- przeznaczona do małych naczyń i średnich naczyń
- napęd przenoszony magnetycznie
- włączanie pracy sondy nogą (specjalny pedał) oraz ręcznie
- możliwość napędu wstecznego szt 35
2 Jeden napęd sond dzierżawa na okres trwania umowy m-c 12

Część nr LOT-0016

Grupa 16

Dodatkowe CPV

33141121-4 - Szwy chirurgiczne

Opis części

Grupa 16 ZAKUP, w tym:
1 Nici wykonane z PTFE bez efektu pamięci spowodowanego konfekcjonowaniem do zespoleń protez z PTFE o stosunku igły do nici 1:1:
- wytrzymałość na węźle dla grubości 6/0 0,65 kg
- wytrzymałość na węźle dla grubości 5/0 1,00 kg
- igła 3/8 koła
- długość igły 9 mm i długość nitki 76 cm
- długość igły 13 mm i długość nitki 91 cm
Opakowanie = 12 saszetek op 8

Część nr LOT-0017

Grupa 17

Opis części

Grupa 17 KOMIS, w tym:
1 Prowadnik zabiegowy:
- zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryty PTFE i śliską powłoką hydrofilną
- prowadniki długie, sztywność standardowa o śr. 0,035”, 260 cm, z końcówką stożkowatą 10 i 30 mm szt. 600
2 Prowadnik zabiegowy:
- zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryte PTFE i śliską powłoką hydrofilną
- prowadniki o sztywności standardowej, dł.180 cm o średnicach 0,035’’, ze stożkowatą końcówką
- długości 10, 30, 50, 80 mm szt. 100
3 Prowadniki interwencyjne, hybrydowe-prowadnik o budowie hybrydowej w proksymalnej części pokrytej PTFE oraz dystalnej pokrytej hydrofilnie poliuretanem zawierającym wolfram
- długość powłoki hydrofilnej w części dystalnej 25 cm
- proksymalna część prowadnika extra sztywna o rdzeniu nitinolowym lub stalowym dystalna część prowadnika o rdzeniu nitinolowym
- dystalna końcówka prowadnika zagięta lub prosta
- dostępne średnice 0,035”, 0,014”, 0,018”
- długości 18, 260 oraz 300 cm szt. 500
4 Koszulka naczyniowa zbrojona /prowadząca/ z markerem na kolcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejściach tętnicy
- koszulka o średnicy 5 - 8 Fr
- kompatybilna z prowadnikiem 0,038”
- duża średnica wewnętrzna:
0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr
0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr
0,100” (2,54 mm) dla 7 Fr
0,114” (2,90 mm) dla 8 Fr
- pokrycie hydrofilne na 5, 15 lub 35cm dystalnych
- zbrojona oplotem stalowym – duża odporność na zgięcia i załamania struktury podłużnej, brak owalizacji światła na zgięciu
- cała koszulka dobrze widoczna pod skopią
- atraumatyczne, gładkie przejście między koszulką a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzacza
- boczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie koszulki lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycji - wyczuwalny, charakterystyczny klik
- silikonowa, hemostatyczna zastawka krzyżowa na końcu proksymalnym lejkowaty kształt przekroju podłużnego końca proksymalnego koszulki (tuż za zastawką)
- długość 45 cm, 65cm szt. 120
5 Stent szyjny zapobiegający mikroembolizacji naczyń mózgowych
- dwuwarstwowa konstrukcja z mikrosiateczką
- bardzo mały rozmiar komórki stentu 0,381mm2 zapobiegania uwalnianiu materiału embolizacyjnego
- mikrosiateczka obejmuje i przytrzymuje blaszkę miażdżycową, tak jak kryty stent metalowy
- bardzo dobre pokrycie blaszki miażdżycowej: mikrosiateczka posiada najmniejszy rozmiar komórki – zapobiega przedostawianiu się mikro blaszki miażdżycowej, oraz skrzepów
- wysoka elastyczność w tętnicy: nitynolowy podwójnie pleciony stent charakteryzuje się elastycznością stentu otwarto komórkowego, jednocześnie oferując korzyści stentu zamknięto komórkowego
- doskonałe dopasowanie do ściany naczynia: dwie warstwy siatki nitynolowej zapewniają elastyczne rusztowanie dopasowujące się do anatomii naczynia -do 50% długości rozprężenia stentu, można go schować i repozycjonować. Nie wymagana wersja taperowana. Podwójnie pleciony. Nitynolowy stent z mikrosiateczką, bardzo dobrze dopasowuje się do anatomii naczynia bez nadmiernego rozciągania ściany naczynia
- system doprowadzający 5F rapid exchange Niski profil poprawia przejście zmiany do bezpośredniego stentowania
- dostępne średnice 5 do 10 mm, oraz długości od 16 do 40 mm
- system doprowadzający 143 cm, Rx segment 24-25 cm
- shaft dystalny 5.2Fr, proksymalny 3.4Fr
- wszystkie rozmiary kompatybilne z koszulką prowadzącą 5 Fr
- stent podwójnie pleciony nitinolowy z mikrosiateczką szt. 25
6 Zestaw do zamykania miejsca dostępu naczyniowego
- zestaw działający w oparciu o mechanizm wykorzystujący tzw. "sandwich technique"
- średnica zestawu 6F (kompatybilność z prowadnikiem o średnicy 0,035") oraz 8F (kompatybilność z prowadniekim o średnicy 0,038")
- zestaw umożliwia zamknięcie wkłucia do tętnicy o średnicy od 5F do 8F
- kotwica zestawu umożliwia uzyskanie dużej powierzchni pokrycia miejsca nakłucia tętnicy
- zestaw umożliwia skuteczne zamknięcie miejsca nakłucia tętnicy zarówno w przypadkach angiografii diagnostycznych jak i terapeutycznych szt. 800
7 Cewnik wspierający
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i 0,018" i koszulką 4 Fr
- długości 65, 90, 135, 150 cm
- trwała powłoka hydrofilna na odcinku dystalnym 40 cm
- shaft wzmocniony podwójnym oplotem stalowym odporny na załamanie struktury podłużnej
- końcówka dystalna taperowana o długości 12 mm o stożkowatym kształcie
- trzy markery: zatopiony marker 1 mm od końcówki widoczny pod skopią, oraz dwa markery umieszczone 40 i 60 mm od końcówki dystalnej
- kształt prosty lub zagięty pod kątem 30 stopni możliwość użycia cewników 018" i 035" w technice teleskopowej szt. 30
8 Koszula prowadzaca, z markerem, zbrojona o dlugosci 90 cm
- koszulka do diagnostycznych i interwencyjnych zabiegów w tym tętnic szyjnych o długości 90 cm
- dostępne średnice 5, 6, 7 lub 8Fr
- duża średnica wewnętrzna:
0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr
0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr
0,101” (2,54 mm) dla 7 Fr
0,115” (2,90 mm) dla 8 Fr
- pokrycie hydrofilne na 15 lub 60 cm
- złoty marker 5 mm od końca dystalnego szt. 40
9 Hybrydowy Stent obwodowy pleciony do tętnic obwodowych dedykowany do tętnicy udowej i podkolanowej. Stent o konstrukcji Dual Mesch. Platforma stentu nitrynolowa, pleciona, z mikrosiatką zapobiegającą przedostawaniu się materiału embolizacyjnego i zapewnia optymalnego balansu siły radialnej, średnica komórki mikrosiatki 300-700µm. System dostarczania kompatybilny z prowadnikiem 0,018” oraz koszulką prowadzącą 6FR lub cewnikiem prowadzącym 8Fr. Możliwość repozycjonowania stendu do trzech razy. Dostępne średnice: 5-8mm, długość 40-150mm szt. 15

Część nr LOT-0018

Grupa 18

Opis części

Grupa 18 KOMIS, w tym:
1 Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, wyposażone w stalową końcówkę ułatwiającą przymocowanie do tunelizatora (GDS) lub bez , sterylne 5 lat od daty produkcji; porowatość: warstwa zewnętrzna 60 µm, warstwa wewnętrzna 60/20 µm. Standardowa grubość ściany (0,58 mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 498 N; ciśnienie wejścia wody 266 mmHg. Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Również z przeznaczeniem do wykonywania przetok tętniczo-żylnych
A Zbrojone zewnętrznie spiralnie
1.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 6mm x 40cm szt 5
2.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 8mm x 50cm szt 5
3.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 6mm x 70cm szt 5
4.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 8mm x 70cm szt 5
B Stożkowe
1.B z GDS, niezbrojone 4/6 mm x 45 cm szt 5
2.B z GDS, zbrojone spieralne 4/6 mm x 45 cm szt 5

Część nr LOT-0019

Grupa 19

Opis części

GRUPA 19 KOMIS, w tym:
Protezy naczyniowe dakronowe uszczelniane proste i rozwidlone
A Protezy naczyniowe dziane proste, jednostronnie zewnętrznie welurowe uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowania w rozmiarach:
1A Średnica 6 mm, długość protezy 40-70 cm szt 10
2A Średnica 8 mm, długość protezy 40-70 cm szt 10
3A Średnica 16 mm, długość protezy 15-20 cm szt 2
4A Średnica 18 mm, długość protezy 15-20 cm szt 2
5A Średnica 20 mm, długość protezy 15-20 cm szt 2
6A Średnica 24 mm, długość protezy 15-20 cm szt 2
B Protezy naczyniowe dziane proste, jednostronnie zewnętrznie welurowe uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤ 5ml/cm2/min, antybakteryjne, impregnowane solami srebra, bez konieczności wstępnego przygotowania w rozmiarach:
1B Średnica 6 mm, długość protezy 40 cm szt 10
2B Średnica 6 mm, długość protezy 70 cm szt 15
3B Średnica 8 mm, długość protezy 40 cm szt 8
4B Średnica 8 mm, długość protezy 70 cm szt 2
C Protezy naczyniowe dziane rozwidlone jednostronnie zewnętrznie welurowe uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤ 5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowania, w rozmiarach:
1C Średnica 14/7 mm, długość protezy 40-50 cm szt 5
2C Średnica 16/8 mm, długość protezy 40-50 cm szt 5
3C Średnica 18/9 mm, długość protezy 40-50 cm szt 5
4C Średnica 20/10 mm, długość protezy 40-50 cm szt 5
5C Średnica 22/11 mm, długość protezy 40-50 cm szt 10
6C Średnica 24/12 mm, długość protezy 40-50 cm szt 5
D Protezy naczyniowe dziane rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowe uszczelniane kolagenem, dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49mm, przepuszczalność ≤ 5ml/cm2/min, Anty-bakteryjne, impregnowane solami srebra, bez konieczności wstępnego przygotowania w rozmiarach:
1D Średnica 16/8 mm, długość protezy 50 cm szt 2
2D Średnica 18/9 mm, długość protezy 50 cm szt 2
3D Średnica 20/10 mm, długość protezy 50 cm szt 2
4D Średnica 22/11 mm, długość protezy 50 cm szt 2

Część nr LOT-0020

Grupa 20

Opis części

GRUPA 20 KOMIS, w tym:
Łaty naczyniowe dziane, uszczelniane kolagenem, przepuszczalność ≤ 5 ml/cm2/min; z markerem, grubość 0,41 mm w rozmiarach:
1 14 mm x 75 mm szt 20
2 6 mm x 75 mm szt 20
3 8 mm x 120 mm szt 15

...i 19 kolejnych części zamówienia

3

Warunki udziału w postępowaniu

  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowe
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obce
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremn
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępst
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art.
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzenia wykonywania pracy cudz
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że Wykona
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli nal
  • Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 PZP tj. jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy PZP, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykon
4

Procedura

Tryb udzielenia zamówienia

Przetarg nieograniczony

Termin składania ofert

30 listopada 2026, 9:00

Kryteria oceny ofert
  • Cena – 100%
5

Informacje dodatkowe

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie PZP, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipca 2002r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
Ofertę, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust.1 ustawy PZP, podmiotowe środki dowodowe, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwa sporządza się w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.
Ofertę oraz oświadczenia i dokumenty, o których mowa powyżej składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Zawiadomienia, oświadczenia, dokumenty, wnioski lub informacje (nie dotyczy składania ofert) Wykonawcy przekazują:
a) za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych na Platformie e-Zamówienia w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”).
lub
b) drogą elektroniczną na adres przetargi@szpital.mielec.pl.
Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum pomocy”.
Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.
Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).
Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji” służących do zadawania pytań dotyczących treści SWZ wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.
Wszystkie wysyłane i odebrane w postępowaniu przez Wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w zakładce „Komunikacja”.
Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza).
Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.
We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem postępowania: SzS.ZP.261.46.2026.
Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują:
1) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
- art.108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy PZP
- art.108 ust.1 pkt 4 ustawy PZP dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego
sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust.1 pkt 5 ustawy PZP o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2024r. poz. 1616 t.j. z późn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 4 do SWZ;
3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
4) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w:
- art.108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
- art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
- art.108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
- art.108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP.
Załącznik nr 6 do SWZ.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o których mowa w pkt 1) składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w pkt 1) wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt 3) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.
Termin związania ofertą: Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany przez okres do dnia 27.02.2027r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.

Analiza rynku

Typowa wartość takich zamówień, podobne postępowania, historia zamawiającego i rynek lokalny.

Typowa wartość takich zamówień

33111730-7•Wyroby do angioplastyki
Wszystkie przetargi w tej kategorii

Połowa podobnych przetargów ma wartość netto poniżej 1,6 mln zł

Podobne przetargi z ostatnich 12 miesięcy (42 ogłoszenia) miały zwykle wartość netto od 860 tys. zł do 2 mln zł.

zwykle100 tys.1 mln10 mln zł
zwykle100 tys.1 mln10 mln zł
Skąd te liczby?

Statystyki liczymy z wartości szacunkowej zamówienia, którą zamawiający podaje w ogłoszeniu. To kwota bez VAT (art. 28 Pzp) ustalona przed przetargiem, więc cena z umowy może się od niej różnić. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.

Dokładne kwartyle: dolny 857 011 zł, mediana 1 590 479 zł, górny 2 031 188 zł. Rozstęp międzykwartylowy: 1 174 178 zł.

Dopasowanie kodu CPV: kategoria CPV (5 cyfr), CPV 33111.

Brakuje wystarczającej liczby ogłoszeń z dokładnie tym samym kodem CPV, więc użyliśmy szerszego poziomu: kategoria CPV (5 cyfr).

Ryzyko w tej branży

W dostawach medycznych i farmaceutycznych nawet najtańsza oferta przekracza szacunek zamawiającego w co dziesiątym przetargu

przetargów w ostatnich 12 miesiącach

Zamawiający musi wtedy dołożyć pieniędzy albo unieważnić przetarg. To rzadziej niż średnio we wszystkich branżach (co szósty przetarg).

Skąd te liczby?

Liczymy części zamówień rozstrzygnięte w BZP w ostatnich 12 miesiącach: 32 259 w tej branży. Wartość zamówienia w ogłoszeniu o wyniku jest podana bez VAT (art. 28 Pzp), a ceny ofert z VAT, dlatego liczymy tylko przypadki, w których najtańsza oferta przekracza tę wartość o więcej niż 23%: takiej różnicy nie wyjaśnia sam podatek.

Dokładnie: 10,1% (przedział ufności 95%: 9,7–10,4%). Wszystkie branże razem: 16,1% z 160 221 części.

Gdy cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na zamówienie, zamawiający może tę kwotę zwiększyć albo unieważnia postępowanie (art. 255 pkt 3 Pzp).

Dokumenty i komunikacja

Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.

Platforma zakupowa

Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.

Widzisz błąd w danych? Zgłoś go · Rejestr poprawek · Dane dotyczą Ciebie? Jak przetwarzamy dane · Zgłoś sprostowanie, sprzeciw lub żądanie usunięcia

Historia

Poprzednie edycje tego zamówienia

To zamówienie wraca cyklicznie. Zobacz wcześniejszych zwycięzców, kwalifikowane wartości rozstrzygnięć i poziom konkurencji.

  1. 2026wygrał(a): HAMMERMED Medical Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością S.K.A.914 tys. zł1 ofertawynik
  2. 2026wygrał(a): NTM-MED S.C.2,5 mln zł7 ofertwynik
  3. 2025wygrał(a): Cordis Medical Poland Sp. z o.o.577 tys. zł1 ofertawynik
  4. 2025wygrał(a): Terumo Poland Sp. z o.o.1,1 mln zł5 ofertwynik
  5. 2025wygrał(a): Crossmed Sp. z o. o. Sp. Komandytowa7,8 mln zł34 ofertywynik

Dopasowanie automatyczne: ten sam zamawiający i zbieżne tokeny tytułu postępowania. Każda część rozstrzygnięcia jest liczona raz (wartość umowy, a przy jej braku cena zwycięska); całe ogłoszenie jest fallbackiem tylko dla starszego wyniku bez zapisu części. Kwota nie jest przypisana widocznemu wykonawcy.

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie

Termin składania ofert upływa 30.11.2026, 09:00. Pamiętaj, że platformy składania ofert są obciążone w ostatnich godzinach — nie czekaj do samego końca.
Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego Mielcu prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Mielec.
Ogłoszenie zostało oznaczone kodem CPV 33111730-7 - Wyroby do angioplastyki. CPV (Common Procurement Vocabulary) to unijny słownik klasyfikacyjny, dzięki któremu możesz łatwo porównać to postępowanie z podobnymi zamówieniami w tej samej kategorii.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (portal TED Komisji Europejskiej). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.
Platforma