Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Lidzbarku Warmińskim

Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcą w postępowaniu o udzielenie zamówienia odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, za pośrednictwem: miniPortal-u dostępnym na stronie: https://miniportal.uzp.gov.pl/, ePUAP-u dostępnym na stronie: https://epuap.gov.pl/wps/portal. Adres elektronicznej skrzynki podawczej ePUAP: /ZOZLidzbarkWarm/SkrytkaESP
Zamawiający dopuszcza również możliwość komunikowania się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej zamowienia.publiczne@zozlw.pl. Nie dotyczy składania, zmiany, wycofania ofert!
Adres strony internetowej prowadzonego postępowania: www.zozlw.pl

Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Rejestracja i korzystanie z ePUAP-u jest bezpłatne. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do: - formularza złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz - formularza do komunikacji.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia korespondencja elektroniczna, (inna niż oferta Wykonawcy i załączniki do oferty), odbywa się:
- za pośrednictwem w/w Formularza do komunikacji dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal. Korespondencja przesłana za pomocą tego formularza nie może być szyfrowana - poczty elektronicznej : zamowienia.publiczne@zozlw.pl.Sposób komunikacji między Zamawiającym, a Wykonawcą za pomocą dedykowanych formularzy Platformy ePUAP, opisano szczegółowo w Rozdziale VIII „Instrukcji użytkownika systemu miniPortal”, która dostępna jest na stronie:
https://miniportal.uzp.gov.pl/Instrukcje Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy użyciu systemu miniPortalu oraz ePUAP opisane zostały odpowiednio w Regulaminie korzystania z systemu miniPortal,
dostępnym na stronie: (https://miniportal.uzp.gov.pl/WarunkiUslugi) oraz w Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP) dostępnych na stronie (https://epuap.gov.pl/wps/portal/strefa-klienta/regulamin). Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z miniPortalu określone w Regulaminie miniPortalu oraz zobowiązuje się korzystając z miniPortalu przestrzegać postanowień tego regulaminu.Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w szczególności w: - rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U z 2020 r., poz. 2452) oraz - rozporządzeniu Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r., poz. 2415). Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi
150 MB. Zamawiający rekomenduje w szczególności następujące formaty przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .odt..xls, .rtf.
Zamawiający wymaga aby dokumenty składane były w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej:
- podpisem zaufanym, o którym mowa w ustawie z dnia 17 lutego 2005 r.
o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne
(Dz. U. z 2020 r. poz. 346, z późn. zm.) lub
- podpisem osobistym, o którym mowa w ustawie z dnia z dnia 6 sierpnia 2010 r. o dowodach osobistych (Dz. U. z 2020 r. poz. 332, z późn. zm. ).
- pod pojęciem formy elektronicznej rozumie się dokument (elektroniczny bądź skan) opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
- pod pojęciem postaci elektronicznej rozumie się dokument (elektroniczny bądź skan) opatrzony podpisem zaufanym (e-Puap) bądź osobistym (przy użyciu e-dowodu).

1) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust 1 pkt 4 ustawy pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem
2) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej, którego wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.
Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej z innym Wykonawcą, który złożył ofertę – załącza dokument/informację potwierdzające przygotowanie oferty niezależnie od Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego w dokumentacji zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą :
1) Dotyczy Części 2, 4, 10:
Deklaracji zgodności UE/WE oferowanych analizatorów: biochemicznego, immunochemicznego, systemu do oznaczeń serologicznych mikrometodą kolumnowo – żelową.
2) Dotyczy Części 10:
Dokument potwierdzający, że oferowana metoda kolumno-żelowa posiada pozytywną opinię IHiT w Warszawie.
Na potwierdzenie parametru dodatkowo ocenianego: pozycja 18 załącznik nr 4 pn. ” Tabela nr 3 system do oznaczeń serologicznych mikrometodą kolumnowo – żelową – wymagania, w/w dokument musi być złożony wraz z ofertą. Brak złożenia przedmiotowego środka dowodowego wraz z ofertą będzie skutkował brakiem przyznanych punktów ofercie w zakresie parametru dodatkowo ocenianego (dot. pozycji 18 załącznika nr 4).

Dotyczy wszystkich części i pozycji zamówienia:
3) Deklaracje zgodności lub Certyfikat zgodności CE zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi, z zaznaczeniem, której Części i pozycji dotyczy.
4) katalogi producenta/ inne materiały informacyjne producenta (w języku polskim) zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający zgodność
z opisem przedmiotu zamówienia oraz numer katalogowy.
W/w dokumenty powinny być oznaczone Częścią zamówienia i pozycją, której dotyczą oraz mieć zaznaczony numer katalogowy, zgodny z numerem katalogowym w Formularzu cenowym.
5) Oświadczenie Wykonawcy, że wyroby medyczne będące przedmiotem oferty są dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie
z obowiązującymi przepisami.
Na każde wezwane Zamawiającego Wykonawca dostarczy niezwłocznie deklaracje zgodności oferowanych wyrobów.

Deklaracja zgodności UE/WE oferowanych analizatorów: biochemicznego, immunochemicznego, systemu do oznaczeń serologicznych mikrometodą kolumnowo – żelową. 2) Dotyczy Części 10: Dokument potwierdzający, że oferowana metoda kolumno-żelowa posiada pozytywną opinię IHiT w Warszawie. Dotyczy wszystkich części i pozycji zamówienia: 3) Deklaracja zgodności lub Certyfikat CE zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi i unijnymi, z zaznaczeniem, której Części i pozycji dotyczy. 4) katalogi producenta/ inne materiały informacyjne producenta (w języku polskim) zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający zgodność z opisem przedmiotu zamówienia oraz numer katalogowy. W/w dokumenty powinny być oznaczone Częścią zamówienia i pozycją, której dotyczą oraz mieć zaznaczony numer katalogowy, zgodny z numerem katalogowym w Formularzu cenowym. 5) Oświadczenie Wykonawcy, że wyroby medyczne będące przedmiotem oferty są dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami. Na każde wezwane Zamawiającego Wykonawca dostarczy niezwłocznie deklaracje zgodności oferowanych wyrobów.