49_2025 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

1. Zamawiający wymaga w niniejszym postępowaniu wniesienia wadium. 2. Wadium w poszczególnych częściach wynosi: Część 1. Środki do przemywania ran - Część 2. Cewniki różne - Część 3. Strzykawki i aparaty do przetaczań 4 681,39 zł, słownie: cztery tysiące sześćset osiemdziesiąt jeden złotych 39/100 Część 4. Filtry, maski krtaniowe - Część 5. Maski - Część 6. Podkłady i maski chirurgiczne 2 546,66 zł, słownie: dwa tysiące pięćset czterdzieści sześć złotych 66/100 Część 7. Kaniule bez portu, igły - Część 8. Obłożenia operacyjne ortopedyczne 3 845,48 zł, słownie: trzy tysiące osiemset czterdzieści pięć złotych 48/100 Część 9. Obłożenia operacyjne podstawowe 10 108,79 zł, słownie: dziesięć tysięcy sto osiem złotych 79/100 Część 10. Obłożenia operacyjne dla pracowni naczyniowej 2 044,80 zł, słownie: dwa tysiące czterdzieści cztery złote 80/100 Część 11. Osłona na ramię C - Część 12. Osłona na przewody - Część 13. Wkłady do strzykawki automatycznej 5 614,25 zł, słownie: pięć tysięcy sześćset czternaście złotych 25/100 Część 14. Wyroby do podawania kontrastów 1 691,21 zł, słownie: jeden tysiąc sześćset dziewięćdziesiąt jeden złotych 21/100 Część 15. Zestawy do dynamicznego podania kontrastu 1 110,54 zł, słownie: jeden tysiąc sto dziesięć złotych 54/100 Część 16. Uchwyty nożyc zakrzywionych, do laparoskopii 4 014,00 zł, słownie: cztery tysiące czternaście złotych 00/100 Część 17. Termolezja 5 256,11 zł, słownie: pięć tysięcy dwieście pięćdziesiąt sześć złotych 11/100 Część 18. Taśma urologiczna - Część 19. Znaczniki silikonowe - Część 20. Jednorazowe wyroby do sporządzania leków cytotoksycznych 2 761,52 zł, słownie: dwa tysiące siedemset sześćdziesiąt jeden złotych 52/100

Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 2 i 3. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 2 i 3. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć: „DZP.260.49.2025.AW Próbki do części nr …” i złożyć w siedzibie Zamawiającego: Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34 60-631 Poznań Zamawiający zaleca dołączenie do próbek: - informacji o części, do której złożone są próbki - spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)

Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 2 i 3. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 2 i 3. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć: „DZP.260.49.2025.AW Próbki do części nr …” i złożyć w siedzibie Zamawiającego: Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34 60-631 Poznań Zamawiający zaleca dołączenie do próbek: - informacji o części, do której złożone są próbki - spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)

Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 2 i 3. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 2 i 3. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć: „DZP.260.49.2025.AW Próbki do części nr …” i złożyć w siedzibie Zamawiającego: Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34 60-631 Poznań Zamawiający zaleca dołączenie do próbek: - informacji o części, do której złożone są próbki - spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)

Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 2 i 3. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 2 i 3. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć: „DZP.260.49.2025.AW Próbki do części nr …” i złożyć w siedzibie Zamawiającego: Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34 60-631 Poznań Zamawiający zaleca dołączenie do próbek: - informacji o części, do której złożone są próbki - spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)