Dostawa sprzętu jednorazowego użytku - uzupełnienie

1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim przy użyciu środków komunikacji elektronicznej za pośrednictwem Platformy zakupowej pod adresem:
https://www.platformazakupowa.pl /pn/szpitalradziejow . W postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie ofert oraz wszelkich oświadczeń i dokumentów odbywa się przy użyciu Platformy. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wczytania do Platformy.
2. Instrukcja korzystania z Platformy:
1) w przypadku posiadania konta na Platformie - zgłoszenie do postępowania wymaga zalogowania Wykonawcy do Platformy; 2) jeżeli Użytkownik nie ma konta na platformazakupowa.pl - składa Ofertę bez zakładania .
3. Niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie:
1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,
2) minimalne wymagania techniczne umożliwiające korzystanie ze Strony platformazakupowa.pl to przeglądarka internetowa InternetExplorer, Chrome i FireFox w najnowszej dostępnej wersji, z włączoną obsługą języka Javascript, akceptująca pliki typu „cookies” oraz łącze internetowe o przepustowości, co najmniej 256 kbit/s. platformazakupowa.pl jest zoptymalizowana dla minimalnej rozdzielczości ekranu 1024x768 pikseli.
3) Zamawiający dopuszcza przesyłanie danych w formatach dopuszczonych odpowiednimi przepisami prawa, tj. m.in.: .doc, .docx,.txt, .xls, .xlsx, .ppt, .csv, .pdf, .jpg,.png, .tif, .dwg, .zip, .rar, 7zip, przy czym zaleca się wykorzystywanie plików w formacie .pdf.
4. Zalecenia Zamawiającego odnośnie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:
1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,
2) dokumenty w formacie innym niż „pdf” zaleca się podpisywać formatem XAdES.
5. Informacja na temat kodowania i czasu odbioru danych:
1) pliki Oferty załączone przez Wykonawcę na Platformie i zapisane, widoczne są w Platformie jako zaszyfrowane. Możliwośćotworzenia plików dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert;
2) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi przypiętą do dokumentu elektronicznego datę oraz dokładny czas(hh:mm:ss), znajdującą się po lewej stronie dokumentu w kolumnie „Data przesłania”.
6. Dokumentacja przedmiotowego postępowania dostępna jest na Platformie w zakładce „Załączniki”

1. Wykonawca dodatkowo oświadcza , iż został poinformowany o tym, że:
1) administratorem danych osobowych pozyskanych bezpośrednio od osób fizycznych jest Samodzielny Pu-bliczny Zakład OpiekiZdrowotnej w Radziejowie z siedzibą przy ulicy Szpitalnej 3.
2) inspektorem ochrony danych osobowych jest Sylwia Bojanowska-Dekert kontakt: tel. 515 291 178 e-mail: iod@szpitalradziejow.pl
3) ww. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu związanymz postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
4) odbiorcami ww. danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumenta-cja postępowania woparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamó-wień publicznych (tj. Dz. U z 2026 r., poz. 793, ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
5) ww. dane osobowe będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeliczas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6) obowiązek podania danych osobowych (pozyskanych przez Zamawiającego bezpośrednio od osób fizycz-nych w przedmiotowympostępowaniu) dotyczących tych osób jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; kon-sekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do ww. danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22
RODO;
8) osoby fizyczne, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio posiadają:
1) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do własnych danych osobowych;
2) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania własnych danych osobowych *;
3) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania własnych da-nych osobowych zzastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;4) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy osoba, której dane do-tyczą uzna, że
przetwarzanie jej danych osobowych narusza przepisy RODO;
9) osobom fizycznym, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio w przedmiotowym postępowaniu nie przysługuje:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzaniadanych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

"CHIRURGIA: DREN ŁĄCZĄCY DO SSAKA
- sterylny, jednorazowego użytku
- możliwość podłączenia do systemu ssącego Serres
- z medycznego PVC
- pozostaje drożny aż do podciśnienia równego 560 mmHg
- łącznik żeński-męski + zatyczka
"
"CHIRURGIA: EWAKUATOR LAPAROSKOPOWY
- sterylny, jednorazowego użytku
- elastyczny woreczek wyposażony w drucik z pamięcią kształtu
- woreczek umieszczony w wykonanej z tworzywa rurce bez trwałego przytwierdzenia do niej
"
"CHIRURGIA: EWAKUATOR LAPAROSKOPOWY
- wymagania jak przy rozmiarze 200 ml
"
"CHIRURGIA: EWAKUATOR LAPAROSKOPOWY
- wymagania jak przy rozmiarze 200 ml
"
"CHIRURGIA: EWAKUATOR LAPAROSKOPOWY
- wymagania jak przy rozmiarze 200 ml
"
"CHIRURGIA: KLIPSY DO SYSTEMU BLOKOWANIA LIGACJI HEM-O-LOK
- sterylne, jednorazowego użytku
- z niewchłanialnego polimeru (obojętny, nieprzewodzący, przepuszczalny dla promieni rentgenowskich)
- nie zakłócają diagnostyki CT, MRI ani RTG
- możliwe otwarcie klipsa za pomocą specjalnego narzędzia otwierającego klipsy
- klipsy dostarczane w zasobnikach oznakowanych kolorami
- zaklasyfikowane do klasy IIb
- po 4 sztuki w magazynku"
"CHIRURGIA: KLIPSY DO SYSTEMU BLOKOWANIA LIGACJI HEM-O-LOK
- sterylne, jednorazowego użytku
- z niewchłanialnego polimeru (obojętny, nieprzewodzący, przepuszczalny dla promieni rentgenowskich)
- nie zakłócają diagnostyki CT, MRI ani RTG
- możliwe otwarcie klipsa za pomocą specjalnego narzędzia otwierającego klipsy
- klipsy dostarczane w zasobnikach oznakowanych kolorami
- zaklasyfikowane do klasy IIb
- po 6 sztuk w magazynku
"
"CHIRURGIA: ODMGŁAWIACZ
-sterylny, jednorazowego użytku
- roztwór usuwający zamglenia laparoskopów
- gąbka
"
"CHIRURGIA: ZESTAW DO SSAKA: KANKA I DREN
- sterylny, jednorazowego użytku
- możliwość podłączenia do systemu ssącego Serres
- kanka Yankauer sztywna
- kaniula zagięta 22 CH
- bez kontroli odsysania
- dren o wewnętrznej średnicy 7 mm i długości 300 cm
"
"CHIRURGIA: ZESTAW DO DRENAŻU KLATKI PIERSIOWEJ
-sterylny, jednorazowego użytku
- możliwość manualnego ssania - gruszka ssąca
- czerwona harmonijka: aktywowana przez podłączenie źródła próżni, zapewniająca wizualną kontrolę
- kompaktowy wieszak
- regulator siły ssącej
- wskaźnik przecieku płucnego
- dokładny pomiar objętości
- bezigłowy port na próbki
- kranik odpływowy o dużej średnicy
- worek na zdrenowaną objętość ze złączką bagnetową
"
"CHIRURGIA: ZESTAW DO LAPAROSKOPII Z TROKARAMI
-sterylny, jednorazowego użytku
- trokary długości 100mm i średnicy 5 / 10 mm
- igła insuflacyjna Veress'a
- reduktor do narzędzi 5 mm
- ewakuator laparoskopowy
"
"DIAGNOSTYKA: IGŁA BIOPSYJNA DO WIELORAZOWEGO PISTOLETU BIOPSYJNEGO
-sterylna, jednorazowego użytku
- pasuje do pistoletu Pro-Mag™ Ultra 2.2 firmy Argon Medical Device
- specjalny zdejmowany uchwyt dla łatwego umieszczania igły w pistolecie
- wzmocniony mandryn oraz końcówka
- znaczniki co 1 cm
- widoczna w badaniu USG
"
"DIAGNOSTYKA: IGŁA / SZTANCA DO BIOPSJI SKÓRY
- sterylna, jednorazowego użytku
- do diagnostyki histologicznej skóry
"
"DIAGNOSTYKA: IGŁA DO BIOPSJI SZPIKU KOSTNEGO
-sterylna, jednorazowego użytku
- zaostrzone w trzech płaszczyznach ostrze
- regulator głębokości wkłucia z możliwością jego usunięcia
- męskie złącze Luer Lock
"

"INFUZJA KONTRASTÓW: SYSTEM DRENÓW Z KOMORĄ KROPLOWĄ - 12 GODZINNY
- możliwość użycia do wstrzykiwacza kontrastu ACCUTRON CT-D
- sterylny (do 12 godzin pracy), jednorazowego użytku
- strona ssąca: min. 110 cm długości (strona NaCl), min. 110 cm (strona kontrastu), filtr 15μm oraz 2 komory kroplowe
- strona tłocząca: min. 20 cm długości (strona NaCl) oraz min.15 cm (strona kontrastu)
"
"INFUZJA KONTRASTÓW: SYSTEM DRENÓW Z KOMORĄ KROPLOWĄ - 24 GODZINNY
- możliwość użycia do wstrzykiwacza kontrastu ACCUTRON CT-D
- sterylny (do 24 godzin pracy), jednorazowego użytku
- strona ssąca: min. 110 cm długości (strona NaCl), min. 110 cm (strona kontrastu), filtr 15μm oraz 2 komory kroplowe
- strona tłocząca: min. 20 cm długości (strona NaCl) oraz min.15 cm (strona kontrastu)
"
"INFUZJA KONTRASTÓW: WĘŻYK PACJENTA
- możliwość użycia do wstrzykiwacza kontrastu ACCUTRON CT-D
- dedykowany do pracy z materiałami wielogodzinnymi
"
"INFUZJA KONTRASTÓW: WKŁAD DO WSTRZYKIWACZA - 12 GODZINNY
- możliwość użycia do wstrzykiwacza kontrastu ACCUTRON CT-D
- sterylny (do 12 godzin pracy), jednorazowego użytku
"
"INFUZJA KONTRASTÓW: WKŁAD DO WSTRZYKIWACZA - 24 GODZINNY
- możliwość użycia do wstrzykiwacza kontrastu ACCUTRON CT-D
- sterylny (do 24 godzin pracy), jednorazowego użytku
"

"ANESTEZJOLOGIA: ŁYŻKA DO WIDEOLARYNGOSKOPU
- sterylna, jednorazowego użytku
- w formie nakładki
- możliwość użycia w wideolaryngoskopie INSIGHT iS3-L
"
"ANESTEZJOLOGIA: ŁYŻKA DO WIDEOLARYNGOSKOPU
- wielorazowego użytku
- w formie nakładki
- możliwość użycia w wideolaryngoskopie INSIGHT iS3-L
"

"INFUZJA: BEZIGŁOWY ZESTAW PRZEDŁUŻAJĄCY JEDNOŚWIATŁOWY ZE ZŁĄCZEM
- sterylny
- stosowany do kaniul wprowadzanych do żyły centralnej
- 1 złącze Bionector (złącze mikrobiologicznie bezpieczne)
- możliwość zdezynfekownie zaworów za pomocą alkoholu 70%
- z biokompatybilnego materiału PUR
- linia z gniazdem lub zaciskiem
- możliwość używania do 7 dni od założenia lub 360 połączeń
"
"INFUZJA: BEZIGŁOWY ZESTAW PRZEDŁUŻAJĄCY DWUŚWIATŁOWY ZE ZŁĄCZAMI
- sterylny
- stosowany do kaniul wprowadzanych do żyły centralnej
- 2 złącza Bionector (złącze mikrobiologicznie bezpieczne)
- możliwość zdezynfekownie zaworów za pomocą alkoholu 70%
- z biokompatybilnego materiału PUR
- każda linia ma gniazdo lub zacisk innego koloru dla łatwej identyfikacji poszczególnych linii infuzyjnych
- możliwość używania do 7 dni od założenia lub 360 połączeń
"
"INFUZJA: BEZIGŁOWY ZESTAW PRZEDŁUŻAJĄCY TRÓJŚWIATŁOWY ZE ZŁĄCZAMI
- sterylny
- stosowany do kaniul wprowadzanych do żyły centralnej
- 3 złącza Bionector (złącze mikrobiologicznie bezpieczne)
- możliwość zdezynfekownie zaworów za pomocą alkoholu 70%
- z biokompatybilnego materiału PUR
- każda linia ma gniazdo lub zacisk innego koloru dla łatwej identyfikacji poszczególnych linii infuzyjnych
- możliwość używania do 7 dni od założenia lub 360 połączeń
"
"INFUZJA: BEZIGŁOWY WIELOFUNKCYJNY ŁĄCZNIK
- sterylny
- do stosowania w połączeniu z urządzeniami dostępu dożylnego
- brak możliwości przedostania się bakterii
- o zerowym wypływie wstecznym
- posiada łatwą do dezynfekcji mambranę, która zamyka się automatycznie, gdy przewód do infuzji lub strzykawka zostaną rozłączone
- kompatybilność z męskim konektorem typu Luer
- dopuszczone do stosowania ze wstrzykiwaczami wysokociśnieniowymi (na potrzeby zabiegów TK): maksymalne ciśnienie 350 psi, maksymalny przepływ powyżej 10 ml/s
- pakowany pojedynczo w sztywnym, bezdotykowym aplikatorze chroniącym membranę przed dotykiem
"
"INFUZJA: BEZIGŁOWY ZAMKNIĘTY ŁĄCZNIK
- sterylny
- do stosowania w połączeniu z urządzeniami dostępu dożylnego
- kompatybilność z męskim konektorem typu Luer
- umożliwia podawanie leków i płynów infuzyjnych przez dostęp dożylny, bez potrzeby użycia igieł
- przezroczysta obudowa
- pakowany pojedynczo
"
"INFUZJA: BEZIGŁOWY ZAMKNIĘTY ŁĄCZNIK DOTĘTNICZY
- sterylny
- kompatybilność z męskim konektorem typu Luer
- umożliwia podawanie leków i płynów infuzyjnych bez potrzeby użycia igieł
- przezroczysta obudowa
- pakowany pojedynczo
"
"INFUZJA: CEWNIK CENTRALNY WPROWADZANY OBWODOWO JEDNOŚWIATŁOWY (PICC) Z AKCESORIAMI
- sterylny
- z biostabilnego poliuretanu o długim okresie trwałości
- z zestawem akcesoriów do wprowadzania techniką MST:

Akcesoria zestawu (minimum):
+ 1 igła bezpieczna do nakłuć 21G z echogeniczną końcówką , długość 7 cm
+ 1 strzykawka 10 cm
+ 1 prowadnik nitinolowy 0,46 mm, o długości 50 cm
+ 1 rozrywany introduktor o długości 7 cm
+ 1 lub 2 bezpieczny wielofunkcyjny łącznik
+ 1 mocowanie

"
"INFUZJA: CEWNIK DOŻYLNY PEDIATRYCZNY SELDINGERA Z AKCESORIAMI
- sterylny
- do dożylnego dostępu poprzez żyłę podobojczykową lub szyjną wewnętrzną
- z poliuretanu
- z końcówską posiadającą skrzydełka ułatwiające mocowanie
- kontrastujący w RTG

Akcesoria zestawu (minimum):
+ 1 igła do nakłucia
+ 1 prosty prowadnik z elastyczną końcówką
"
"INFUZJA: CEWNIK DOŻYLNY PEDIATRYCZNY SELDINGERA Z AKCESORIAMI
- wymagania jak przy rozmiarze 3 CH 8 cm"
"INFUZJA: CEWNIK DOŻYLNY JEDNOŚWIATŁOWY POŚREDNIEJ DŁUGOŚCI (MIDLINE) Z AKCESORIAMI
- sterylny
- przenaczony do TK (do 7 ml/s)
- do dożylnego dostępu obwodowego (np. poprzez żyłę odłokciową, odpromieniową, ramienną)
- z biostabilnego poliuretanu o długim okresie trwałości
- całkowicie nieprzepuszczalny dla promieniowania RTG
- z podziałką wycechowaną w centymetrach
- z zestawem akcesoriów do wprowadzania:

Akcesoria zestawu (minimum):
+ 1 lub 2 igły 21G z echogeniczną końcówką
+ 1 prowadnik
+ 1 rozszerzacz
"
"INFUZJA: CEWNIK DOŻYLNY DWUŚWIATŁOWY POŚREDNI Z ZESTAWEM AKCESORIÓW
- sterylny
- do dożylnego dostępu obwodowego (np. poprzez żyłę odłokciową, odpromieniową, ramienną)
- z biostabilnego poliuretanu o długim okresie trwałości
- z zaciskiem Roberta, mandrynem i złączem ""T""
- nieprzepuszczalny dla promieniowania RTG
- z zestawem akcesoriów do wprowadzania techniką MST:

Akcesoria zestawu:
+ 1 igła bezpieczna do nakłuć 21G z echogeniczną końcówką , długość 7 cm
+ 1 strzykawka 10 cm
+ 1 prosty prowadnik nitinolowy z urządzeniem do wprowadzania 0,46 mm, o długości 50 cm
+ 1 rozrywany introduktor o długości 7 cm
+ 1 skalpel bezpieczny
+ 1 lub 2 bezpieczny wielofunkcyjny łącznik
+ 1 mocowanie
+ 1 taśmia pomiarowa
+ 1 przywieszka z oznaczeniem ""cewnik pośredni""
+ 2 naklejki informacyjne
"
"INFUZJA: OPATRUNEK DO MOCOWANIA CEWNIKA
- sterylny
- do mocowania cewników PICC (cewniki centralne umieszczone obwodowo)
- bez lateksu, ftalanów"
"INFUZJA: OPATRUNEK DO MOCOWANIA CEWNIKA
- sterylny
- do mocowania cewników PICC (cewniki centralne umieszczone obwodowo)
- bez lateksu, ftalanów
"

"CHIRURGIA: SIATKA / ŁATA IMPLANTACYJNA SYSTEMOWA Z PASKIEM
- sterylna
- przeznaczona do przepuklin pępkowych
- kompozytowa, składająca się z:
+ warstwa przednia: permanentna makroporowata siatka polipropylenowa, antyadhezyjna z kieszeniami ułatwiającymi pozycjonowanie i wchłanialnymi włóknami PGA
+ wchłanialny pierścień z polideksanonu pozwalający na płaskie ułożenie siatki (czas wchłaniania: 24 - 32 tygodnie)
+ warstwa tylna: wchłanialna powłoka hydrożelowa (czas wchłaniania do 30 dni)

"

"ROLKI KASOWE
- termoczułe
"
"FILTRY DO KONTENERA PAPIEROWE ZE WSKAŹNIKIEM S KLASY A, OKRĄGŁY ŚR. 19CM
"
"KOPERTA
- do dokumentacji procesów sterylizacji
"
"KOPERTA
- do dokumentacji procesów mycia
"
"TAŚMA SAMOPRZYLEPNA
- z indykatorem parowym
"
"TOREBKA DO TRANSPORTU PO STERYLIZACJI
- foliowa
- samoprzylepna
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- do sterylizacji parą wodną
- gramatura papieru minimum 60 g/m², folia minimum 8 – warstwowa
- wskaźniki sterylizacji nadrukowane poza polem załadunku
- wskaźnik sterylizacji w postaci jednolitego prostokąta bez prążków,o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm²
- informacja o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim
- jednorazowego użytku (umieszczony piktogram przekreślonej liczby 2)
- zabezpieczony przeźroczystą, termokurczliwą folią
- każda rolka rękawa oznaczona etykietą identyfikacyjną (data produkcji, data ważności, warunki przechowywania, numer LOT produktu) umieszczoną między rękawem a folią zabezpieczającą
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"RĘKAW DO STERYLIZACJI, PAPIEROWO-FOLIOWY PŁASKI
- wymagania jak przy rozmiarze 75 mm x 200 m
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- z pulpy celulozowej
- zwiększona odporność na przypadkowe zerwanie lub przekłucie
- przeznaczony do pakowania wyrobów medycznych takich jak: zestawy narzędzi chirurgicznych
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- wymagania jak przy rozmiarze 60 cm x 60 cm niebieski
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- wymagania jak przy rozmiarze 60 cm x 60 cm niebieski
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- wymagania jak przy rozmiarze 60 cm x 60 cm niebieski
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- wymagania jak przy rozmiarze 60 cm x 60 cm niebieski
"
"PAPIER KREPOWANY, MIĘKKI DO STERYLIZACJI
- wymagania jak przy rozmiarze 60 cm x 60 cm niebieski
"
"RĘKAW UNIWERSALNY DO STERYLIZACJI, WŁÓKNINOWO-FOLIOWY BEZ ZAKŁADKI
- przeżroczyste rękawy sterylizacyjne wykonane wyłacznie z najwyższej jakości materiałów medycznych.
- do produkcji rolek o gramaturze 95g/m², (o zaratości 75% polyolifenu) w połączeniu z 52µm folią.
- podczas drukowania wskaźników sterylizacji I klasy. Stosuje się wyłącznie specjalny, nietoksycny, wolny od metali ciężkich tusz.
- podczas procesu sterylizacji wskaźniki zmieniają kolor z : STEAM z różowego na brązowy, EO/VH2O2 z brązowego na zielony, FORM z fioletowego na zielony.
- w celu zmniejszenia ryzyka związanego z przechowywaniem i transportem, rolki pakowane są w wytrzymałe, plastikowe osłony PE i wysokiej jakości pudełka ochronne."
"RĘKAW UNIWERSALNY DO STERYLIZACJI WŁÓKNINOWO-FOLIOWY BEZ ZAKŁADKI
- wymagania jak przy rozmiarze 200mm x 70m "

"PAKIET TESTOWY TYPU BOWIE & DICK
- jednorazowy
- karta testowa umieszczonej pomiędzy arkuszami specjalnego papieru i pianki
- informacje zawarte na karcie testowej i na etykiecie w języku polskim
- do sterylizatora posiadającego program trwający 3,5 min. - 3,65 min w temperaturze 134°C
- arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej
- każdy pakiet Bowie & Dick opakowany w woreczek strunowy
"
"ZINTEGROWANY TEST CHEMICZNY
- na każdym pojedynczym teście chemicznym klasa testu oraz oznaczenie normy klasy 5
- do kontroli sterylizacji parą wodną
- informacje na teście w języku polskim
- pozwala na ocenę trzech kluczowych parametrów: czasu, temperatury i penetracji parą pod ciśnieniem
- potwierdzeniem osiągnięcia wymaganych parametrów jest przesunięcie się substancji wskaźnikowej
"
"EMULACYJNY TEST CHEMICZNY
- na każdym pojedynczym teście chemicznym klasa testu oraz oznaczenie normy klasy 6
- do kontroli sterylizacji parą wodną
- informacje na teście w języku polskim
- do weryfikowania parametrów 134°C przez 5,3 minuty i 121°C przez 15 minut
"
"TEST BIOLOGICZNY
- do kontroli sterylizacji parą wodną
"
"TEST KONTROLI MYCIA MASZYNOWEGO - WASH CHECK
- test naniesiony na cienką metalową płytkę
"
TEST KONTROLI PRACY ZGRZEWAREK - SEAL CHECKER
"PRZYRZĄD KONTROLNY - PCD HELIX
- symuluje budowę złożonych narzędzi i akcesoriów medycznych
- do kontroli sterylizacji parą wodną
- parametry procesu potwierdzane przez wskaźnik: 134°C / 3,5 minuty ; 121°C / 15 minut
- liczba testów: 250
"

Narożnik ochronny
Osłonka na ostre narzędzia
Osłonka na ostre narzędzia
opakowania podezynfekcyjne
opakowania podezynfekcyjne
opakowania podezynfekcyjne
Rolka etykiety dwukrotnie samoprzylepne posiadająca wskaźnik klasy 1 do sterylizacji parą wodną. Kompatybilne z metkownicami trzyrzędowymi obsługującymi metki o rozmiarze 28 x 29 mm. Ilość etykiet w rolce - 500 szt.

"PŁYTKA STOMIJNA
- rozmiar stomii od 13 mm do 32 mm
- do wycinania
- z materiału hydrokoloidowego
- przylepiec na dłuższy czas noszenia"
"PŁYTKA STOMIJNA
- rozmiar stomii od 13 mm do 45 mm
- do wycinania
- z materiału hydrokoloidowego
- przylepiec na dłuższy czas noszenia"
"PŁYTKA STOMIJNA
- rozmiar stomii od 13 mm do 57 mm
- do wycinania
- z materiału hydrokoloidowego
- przylepiec na dłuższy czas noszenia"
"WOREK STOMIJNY 2-CZĘŚCIOWY OTWARTY
- kompatybilny z płytką stomijną w rozmiarze pieścienia zatrzaskowego 45 mm
- woododporny
- z fizeliny
- filtr węglowy"
"WOREK STOMIJNY 2-CZĘŚCIOWY OTWARTY
- kompatybilny z płytką stomijną w rozmiarze pieścienia zatrzaskowego 57 mm
- woododporny
- z fizeliny
- filtr węglowy"
"WOREK STOMIJNY 2-CZĘŚCIOWY OTWARTY
- kompatybilny z płytką stomijną w rozmiarze pieścienia zatrzaskowego 70 mm
- woododporny
- z fizeliny
- filtr węglowy"

a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 211) albo b) dyrektywy 93/42/EWG, albo c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro 2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez Zamawiającego w specyfika-cji lub inny dokument je potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej 3. certyfikat EC w sytuacji gdy przy ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadni-czymi musi wziąć udział jednostka notyfikowana

a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 211) albo b) dyrektywy 93/42/EWG, albo c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro 2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez Zamawiającego w specyfika-cji lub inny dokument je potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej 3. certyfikat EC w sytuacji gdy przy ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadni-czymi musi wziąć udział jednostka notyfikowana

1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają zgody obu Stron wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.
2. Zmiany są dopuszczalne w zakresie dozwolonym przez art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Na podstawie art. 455 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, Strony dopuszczają możli-wość zmiany umowy, która nie prowadzi do modyfikacji ogólnego charakteru umowy, a także w przypadku wystąpienia następujących okoliczności:
a) zmiany kodów (numerów katalogowych) produktów, nazwy produktów bez możliwości zmian cen jednostkowych podanych w ofercie, w przypadku aktualizacji roz-wiązań z uwagi na postęp technologiczny lub zmiany obowiązujących przepisów albo poprawienie sprawności, wydajności lub innego zwiększenia wartości dostawy dla Zamawiającego, poprzez zastąpienie dotychczasowych kodów (numerów katalogowych) lub nazwy produktów, kodem (numerem katalogowym) lub nazwą nowego produktu pod warunkiem, że parametry nowego towaru spełniają wymagania określone w SWZ,
b) zmiany producenta przedmiotu dostawy w związku z zaprzestaniem produkcji lub dystrybucji przedmiotu dostawy pod warunkiem zaoferowania wyrobu o parametrach równorzędnych lub wyższych niż parametry przedmiotu oferty. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych podanych w ofercie i nie mogą być nie-korzystne dla Zamawiającego,
c) dostawy produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową
w przypadku wystąpienia przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta, w cenie jednostkowej nie wyższej niż w umowie,

Szczegółowo opisane w projektowanych postanowieniach umowy do SWZ