Dostawa materiałów opatrunkowych

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery, karta danych technicznych lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. W przypadku, gdy z przyczyn obiektywnych nie jest możliwe udokumentowanie (brak potwierdzenia w dostępnej dokumentacji) jakiegokolwiek z parametrów produktu, w stosunku do niego Wykonawca przedłoży OŚWIADCZENIE, że produkt posiada dany parametr – dotyczy wszystkich pakietów;
b) deklaracje zgodności wystawione przez producenta – dotyczy wszystkich pakietów;
c) Certyfikat CE od jednostki notyfikowanej – dla wyrobów medycznych których konieczne jest uzyskanie certyfikatu zgodności od jednostki notyfikowanej, należących do klas - Is, Im, IIa, IIb, III.
Dla wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z MDR nie jest wymagany certyfikat zgodności i wydany przez jednostkę notyfikowaną, wystarczająca będzie deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta-patrz punkt b.
W razie wątpliwości Zamawiający może żądać wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowym, w tym w szczególności przedstawienia próbki produktu.
Zamawiający zaleca wyraźnie wskazać, którego pakietu i której pozycji, dotyczy pkt. a, b i c przedłożonego przedmiotowego środka dowodowego. Zamawiający prosi, aby wskazanie pakietu i pozycji zostało ujęte w nazwie pliku.
d) próbki dla potwierdzenia opisów po 1 szt. – dotyczy pakietów nr 1, 2, 3 (poz.3), 24, 25 i 47.
Zamawiający wymaga aby wszystkie próbki były opisane (nr pakietu, nr pozycji), a także zawierały wykaz załączonych próbek.
2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą, przy czym:
1) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery, karta danych technicznych lub inna dokumentacja techniczna), deklarację zgodności wystawioną przez producenta, certyfikat CE od jednostki notyfikowanej – za pośrednictwem Platformy zakupowej, działającej pod adresem https://platformazakupowa.pl/wsz_konin,
2) próbki – za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2023 r. poz. 1640 z późn. zm.), osobiście, lub za pośrednictwem posłańca. Próbki należy dostarczyć w terminie składania ofert określonym w rozdziale XVI SWZ, w opakowaniu uniemożliwiającym odczytanie ich zawartości bez usunięcia tego opakowania, do siedziby Zamawiającego, pokój nr 3/13 – Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w Koninie. Opakowanie winno być zaadresowane na Zamawiającego, opatrzone informacją o nadawcy (firma/nazwa lub imię i nazwisko Wykonawcy, jego adres) oraz winno zawierać nr i nazwę postępowania.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zdania poprzedniego nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu zastosowanie ma procedura, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp., tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Termin wykonania zamówienia
Umowa będzie obowiązywała przez okres 18 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Okres realizacji umowy może ulec skróceniu, jeśli wartość umowy ulegnie wyczerpaniu przed upływem okresu na jaki została zawarta. (dotyczy wszystkich pakietów).
Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 13.07.2026 roku.