Dostawa przeciwciał, odczynników i akcesoriów dla Zakładu Patomorfologii.

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zamawiający nie przewiduje obowiązku odbycia przez Wykonawcę wizji lokalnej lub sprawdzenia przez Wykonawcę dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2 ustawy.

Przedmiotowe środki dowodowe.
Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

Deklarację zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz.U. L 2017 117 z 5.5.2017, s. 176 ze zm.) – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 7, Pakietu 8
poz. od 1.1 do 1.43, od 1.45 do 1.110 oraz od 2.1 do 2.16 oraz 3.1 i 3.2, Pakietu 9.

Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 6 do SWZ - składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt 9.1 SWZ.

Oświadczenie, że Wykonawca posiada Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń
i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1 ze zm.)
z uwzględnieniem zmian oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania
i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006
(Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1 ze zm.) z uwzględnieniem zmian
lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, Pakietu 8 poz. od 1.1 do 1.110, oraz od 2.1 do 2.16 oraz 4.1, Pakietu 9 poz. 1, 2 i 3.

Instrukcja wykonania oznaczenia immunohistochemicznego/zastosowania odczynnika, potwierdzająca wymagania zawarte w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, Pakietu 8 poz. od 1.1 do 1.110, oraz od 2.1 do 2.16 oraz 4.1, Pakietu 9.

Katalog lub folder lub opis przedmiotu każdego oferowanego wyrobu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu wraz z numerem katalogowym podanym
w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia), potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia.

Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt 9.4 i 9.5 SWZ nie potwierdzają spełniania tych wymagań).

Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia w ilości 5 sztuk – w ramach Pakietu 3 poz. 1, które zostaną sprawdzone pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia.
Sposób dostarczenia próbek został określony w pkt 16.1 SWZ.
UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem
na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.

Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1-... do SWZ.

Wypełniony i podpisany Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.

Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z wytycznymi znajdującymi się w pkt. 11 SWZ.

Informacja o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym
informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 12 i 13 SWZ.

Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 05.01.2027 r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu
składania ofert.

Stosowane będą zlecenia elektroniczne.

Stosowane będą płatności elektronicznie.

Zapisy dotyczące ochrony danych osobowych zawiera pkt 2 SWZ.

Zamawiający informuje, że zgodnie z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. 2024 r., poz. 928) u Zamawiającego, od dnia 24 września 2024 r. obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych dotyczących naruszeń prawa i podejmowania działań następczych w Kujawsko - Pomorskim Centrum Pulmonologii
w Bydgoszczy, dostępna w Dziale Kadr i Płac u Zamawiającego oraz na stronie internetowej https://kpcp.pl/ w zakładce Szpital.

Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

Podstawy wykluczenia z postępowania określone są w pkt 7 SWZ.

Podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenia i dokumenty, jakie zobowiązani są dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowaniu określone są w pkt 8 SWZ.

Zamawiający nie prowadzi postępowania w celu zawarcia umowy ramowej.

Zamawiający nie przewiduje złożenia oferty w postaci katalogów elektronicznych.

Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zam. wyłącznie przez Wykonawców, w myśl art. 94 ustawy Pzp.

Zamawiający nie dopuszcza ofert wariantowych.

Przyczyny odstąpienia od komunikacji elektronicznej:zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 65 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp). Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia, wymagane w pkt 9.7. SWZ Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zgodnie z pkt 16.1. SWZ.