Jaki jest termin składania ofert w tym ogłoszeniu?

Termin składania ofert upływa 22.04.2026, 11:30. Pamiętaj, że platformy składania ofert są obciążone w ostatnich godzinach — nie czekaj do samego końca.

Kto publikuje ogłoszenie i gdzie realizowane będzie zamówienie?

Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Warszawa.

Jakiej branży dotyczy to ogłoszenie?

Ogłoszenie zostało oznaczone kodem CPV 38000000. CPV (Common Procurement Vocabulary) to unijny słownik klasyfikacyjny, dzięki któremu możesz łatwo porównać to postępowanie z podobnymi zamówieniami w tej samej kategorii.

Gdzie znajdę oryginalne ogłoszenie?

Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (portal TED Komisji Europejskiej). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.

Przetarg: Dzierżawa systemu do bezpośredniej identyfikacji drobnoustrojów metodą multiplex PCR oraz systemu do biotypowania… | Warszawa

1ZamawiającySekcja 1

Nazwa zamawiającego: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy
NIP: 5250008525
Adres: ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa
Region (NUTS): PL911 – Mazowieckie

2Przedmiot zamówieniaSekcja 2

Nazwa zamówienia: Dzierżawa systemu do bezpośredniej identyfikacji drobnoustrojów metodą multiplex PCR oraz systemu do biotypowania drobnoustrojów z wykorzystaniem technologii FT- IR
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Główny kod CPV: 38000000

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest „Dzierżawa systemu do bezpośredniej identyfikacji drobnoustrojów metodą multiplex PCR oraz systemu do biotypowania drobnoustrojów z wykorzystaniem technologii FT-IR”.
Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa specjalistycznych systemów laboratoryjnych obejmująca dwie części.
Część nr 1- obejmuje dzierżawę zamkniętego, w pełni zautomatyzowanego systemu do bezpośredniej identyfikacji drobnoustrojów z materiału klinicznego metodą multiplex PCR, wraz z dostawą odczynników. System przeznaczony jest do diagnostyki IVD i nie wymaga wcześniejszej izolacji materiału genetycznego.
Część nr 2 - obejmuje dzierżawę kompletnego systemu do biotypowania drobnoustrojów
z wykorzystaniem technologii FT-IR, wraz z dostawą odczynników oraz oprogramowaniem umożliwiającym analizę w czasie rzeczywistym i serotypowanie wybranych szczepów na potrzeby epidemiologii szpitalnej.

3Warunki udziału w postępowaniuSekcja 3

Warunki udziału w postępowaniu

Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo wskazane w art. 258 Kodeksu karnego lub
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkur
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo o którym mowa w art. 9 ust. 1 i
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo określone w art. 228,230a lub 250a Kode
Art.108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo określone przeciwko obrotowi gospodarcz
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykona
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz. VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo: 1) o którym mowa w art. 47 ustawy o sp
Art. 108 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych szczegółowe informacje zawarte są w rozdz.VII i VIII SWZ; Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, którego skazano prawomocnie za przestępstwo finansowania przestępstwa o charakterze

4ProceduraSekcja 4

Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
Termin składania ofert: 2026-04-22 09:30

Kryteria oceny ofert

Cena

5Informacje dodatkoweSekcja 5

Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8a do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.

1.
jest wyrobem medycznym w rozumieniu przepisów prawa;
2.
został wprowadzony do obrotu i jest dopuszczony do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami;
3.
spełnia wymagania określone w przepisach:
a) Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR) lub Rozporządzenie UE 2017/746,
b) Ustawa o wyrobach medycznych;
4.
jest oznakowany znakiem CE, jeżeli obowiązek taki wynika z przepisów;
5.
posiada wymagane przepisami prawa dokumenty potwierdzające zgodność wyrobu z MDR, w szczególności:
a) Deklarację Zgodności producenta,
b) certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli dotyczy danej klasy wyrobu,
c) inne dokumenty wymagane przepisami prawa właściwe dla oferowanego wyrobu;
6.
spełnia wymagania właściwych norm polskich i europejskich, jeżeli mają zastosowanie.
Dokumenty, o których mowa powyżej, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć Zamawiającemu na każde jego żądanie, w terminie określonym w umowie oraz muszą być ważne i obowiązujące zgodnie z przepisami prawa na dzień dostawy przedmiotu zamówienia. Brak przedłożenia wymaganych dokumentów może stanowić podstawę do odmowy odbioru przedmiotu zamówienia oraz zastosowania konsekwencji przewidzianych w umowie.
II. W przypadku asortymentu niebędącego wyrobem medycznym
W przypadku gdy oferowany przedmiot zamówienia (w całości lub w zakresie określonej części zamówienia) nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ – z jednoznacznym wskazaniem numeru części zamówienia, której oświadczenie dotyczy.
Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.
Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia
w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).

15.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
I. W zakresie wyrobów medycznych
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – potwierdzającego, że oferowany przedmiot zamówienia:
1.
jest wyrobem medycznym w rozumieniu przepisów prawa;
2.
został wprowadzony do obrotu i jest dopuszczony do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami;
3.
spełnia wymagania określone w przepisach:
a) Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR) lub Rozporządzenie UE 2017/746 ,
b) Ustawa o wyrobach medycznych;
4.
jest oznakowany znakiem CE, jeżeli obowiązek taki wynika z przepisów;
5.
posiada wymagane przepisami prawa dokumenty potwierdzające zgodność wyrobu z MDR, w szczególności:
a) Deklarację Zgodności producenta,
b) certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli dotyczy danej klasy wyrobu,
c) inne dokumenty wymagane przepisami prawa właściwe dla oferowanego wyrobu;
6.
spełnia wymagania właściwych norm polskich i europejskich, jeżeli mają zastosowanie.
Dokumenty, o których mowa powyżej, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć Zamawiającemu na każde jego żądanie, w terminie określonym w umowie oraz muszą być ważne i obowiązujące zgodnie z przepisami prawa na dzień dostawy przedmiotu zamówienia. Brak przedłożenia wymaganych dokumentów może stanowić podstawę do odmowy odbioru przedmiotu zamówienia oraz zastosowania konsekwencji przewidzianych w umowie.
II. W przypadku asortymentu niebędącego wyrobem medycznym
W przypadku gdy oferowany przedmiot zamówienia (w całości lub w zakresie określonej części zamówienia) nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ – z jednoznacznym wskazaniem numeru części zamówienia, której oświadczenie dotyczy.
Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.
Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia
w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).

Dzierżawa systemu do bezpośredniej identyfikacji drobnoustrojów metodą multiplex PCR oraz systemu do biotypowania drobnoustrojów z wykorzystaniem technologii FT- IR

Kluczowe informacje

Przebieg postępowania

Ogłoszenie

Treść ogłoszenia

Opis zamówienia

Warunki udziału w postępowaniu

Kryteria oceny ofert

Analiza rynku

Typowy budżet w tej kategorii CPV

Podobne przetargi

Historia zamawiającego

Powiązane lokalnie

Dokumenty i komunikacja

Platforma zakupowa

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie