Dostawa odczynników do badań metodą mikrokolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej oraz dzierżawa analizatora wraz z systemem BackUp dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Radomsku.

a) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

b)oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3,4,5, 6 ustawy,
b) art. 109 ust.1 pkt 5,7,


c) art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2024 poz.507),

d) art. 5k rozporządzeniu (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 2022,111.1. Brak podstaw wykluczenia zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonego wraz z ofertą oświadczenia
– wzór stanowi Załącznik nr 5 do SWZ;

I) Ulotki, foldery, karty charakterystyki, karty techniczne, karty katalogowe, (zawierające nr katalogowy) zaoferowanego asortymentu potwierdzające wymagany opis przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem którego PAKIETU i której pozycji dotyczy.
II) Dokumenty (w języku polskim) potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby i analizatory są oznaczone znakiem CE i spełniają wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych i przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

I) Ulotki, foldery, karty charakterystyki, karty techniczne, karty katalogowe, (zawierające nr katalogowy) zaoferowanego asortymentu potwierdzające wymagany opis przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem którego PAKIETU i której pozycji dotyczy.
II) Dokumenty (w języku polskim) potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby i analizatory są oznaczone znakiem CE i spełniają wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych i przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

1. Do umów o zamówienie publiczne stosuje się przepisy DZIAŁU VII ustawy Pzp – Umowa w sprawie zamówienia
publicznego i jej wykonanie
2. Umowa w sprawie zamówienia publicznego, z wybranym do realizacji zamówienia Wykonawcą, w oparciu o wzór umowy
załączony do niniejszej SWZ, zostanie zawarta zgodnie z art. 264 ust. 1 i 2 ustawy Pzp.
3. W przypadku, gdy zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej
współpracę tych Wykonawców.
4. Zmiana umowy wymaga dla swej ważności, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej