Dostawa, instalacja i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu ultrasonograficznego wraz z wyposażeniem, oprogramowaniem i szkoleniem personelu

1. Administratorem danych osobowych przetwarzanych w związku z postępowaniem jest Samodzielny Publiczny Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Krzyżanowicach, ul. Wyzwolenia 1, 47-450 Krzyżanowice. Z inspektorem ochrony danych można skontaktować się: email: biuro@spzla-krzyzanowice.pl , telefon: 32 419 40 53.
2. Dane osobowe są przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu przeprowadzenia postępowania, udokumentowania jego przebiegu, zawarcia i realizacji umowy oraz wykonania obowiązków archiwizacyjnych, kontrolnych i rozliczeniowych związanych z projektem FEnIKS. Podanie danych jest obowiązkiem ustawowym lub warunkiem udziału w postępowaniu; konsekwencją ich niepodania może być brak możliwości udziału w postępowaniu albo zawarcia umowy.
3. Odbiorcami danych mogą być osoby i podmioty uprawnione do dostępu do dokumentacji postępowania na podstawie art. 18 i art. 74 ustawy Pzp, operator platformy prowadzącej postępowanie, podmioty świadczące usługi informatyczne, pocztowe, prawne lub archiwizacyjne, a także Grantodawca i instytucje uprawnione do kontroli, audytu i rozliczenia projektu FEnIKS. Dane będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata – przez cały czas trwania umowy, oraz dłużej, jeżeli wynika to z przepisów archiwalnych lub dokumentów projektu FEnIKS.
4. Osobie, której dane dotyczą, przysługuje – z ograniczeniami wynikającymi z ustawy Pzp – prawo dostępu do danych, ich sprostowania oraz ograniczenia przetwarzania, a także prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych. Skorzystanie z prawa do sprostowania nie może prowadzić do zmiany wyniku postępowania ani postanowień umowy oraz nie może naruszać integralności protokołu i jego załączników. Żądanie ograniczenia przetwarzania nie ogranicza przetwarzania danych do czasu zakończenia postępowania.
5. W związku z obowiązkiem prawnym przetwarzania danych co do zasady nie przysługuje prawo do ich usunięcia ani prawo sprzeciwu. Dane nie będą wykorzystywane do zautomatyzowanego podejmowania decyzji ani profilowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego fabrycznie nowego, nieużywanego i nieregenerowanego aparatu ultrasonograficznego, wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2026 roku, wraz z czterema głowicami, wyposażeniem, bezterminowymi licencjami i oprogramowaniem, a także transportem, wniesieniem, instalacją, konfiguracją, integracją DICOM, uruchomieniem, testami, szkoleniem personelu oraz obsługą gwarancyjną.
2. Szczegółowy zakres zamówienia oraz minimalne wymagania jakościowe i techniczne określają: załącznik nr 1 – Opis przedmiotu zamówienia oraz załącznik nr 2 – Formularz parametrów technicznych.
3. Miejsce dostawy i instalacji: Poradnia Lekarza Rodzinnego, ul. Wyzwolenia 1, 47-450 Krzyżanowice.
4. Główny kod CPV: 33112000-8 – sprzęt ultrasonograficzny, echo- i dopplerowski.
5. Zamówienie jest realizowane w ramach projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, na podstawie Umowy o powierzenie grantu nr 012OW/1106/II/2026 z dnia 7 lipca 2026 r.
6. Zamawiający, stosując kryterium ceny o wadze 80%, określił w OPZ i Formularzu parametrów technicznych mierzalne wymagania jakościowe odnoszące się do głównych elementów aparatu, głowic, oprogramowania, integracji, bezpieczeństwa, serwisu i szkolenia, zgodnie z art. 246 ust. 2 ustawy Pzp.
7. Aparat zostanie zainstalowany w Poradni Lekarza Rodzinnego przy ul. Wyzwolenia 1 w Krzyżanowicach i będzie wykorzystywany przez Zamawiającego w całym Okresie Trwałości Przedsięwzięcia wyłącznie do udzielania świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych w rodzaju podstawowa opieka zdrowotna. Okres Trwałości wynosi 5 lat od daty ostatniej płatności na rzecz Grantodawcy; za datę ostatniej płatności uznaje się datę obciążenia rachunku płatniczego instytucji przekazującej środki Grantodawcy, zgodnie z Procedurą realizacji projektu grantowego.
8. Wykonawca jest zobowiązany współpracować z Zamawiającym w zakresie dokumentowania wydatku, kontroli i audytu, realizacji zasady DNSH oraz obowiązkowego oznakowania sprzętu, na zasadach określonych w OPZ i projektowanych postanowieniach umowy.

– informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
– oświadczenia wykonawcy o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo o przynależności do tej samej grupy wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi niezależne przygotowanie ofert;
– odpisu lub informacji z KRS albo z CEIDG w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli Zamawiający nie może uzyskać ich bezpłatnie z ogólnodostępnej bazy danych;
– oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanego aparatu i wyposażenia z wymaganiami Zamawiającego wykonawca składa wraz z ofertą karty katalogowe, prospekty, instrukcje, specyfikacje techniczne producenta albo oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela, w zakresie niezbędnym do potwierdzenia parametrów wskazanych w Formularzu parametrów technicznych. Dokumenty muszą umożliwiać identyfikację dokładnie zaoferowanego producenta, modelu, wersji oprogramowania i modeli głowic.
2. W celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami w zakresie ochrony środowiska - deklaracja zgodności UE producenta obejmująca dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE (RoHS), lub inny równoważny dokument potwierdzający zgodność urządzenia z jej wymaganiami.

Karty katalogowe, prospekty, instrukcje, specyfikacje techniczne producenta albo oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela, w zakresie niezbędnym do potwierdzenia parametrów wskazanych w Formularzu parametrów technicznych. Deklaracja zgodności UE producenta obejmująca dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE (RoHS), lub inny równoważny dokument potwierdzający zgodność urządzenia z jej wymaganiami.

DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ
– Formularz ofertowy – załącznik nr 3 do SWZ;
– wypełniony Formularz parametrów technicznych – załącznik nr 2 do SWZ, stanowiący treść oferty w zakresie oferowanego urządzenia i jego parametrów;
– oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, o niepodleganiu wykluczeniu, zawierające również informację wymaganą art. 273 ust. 2 ustawy Pzp o posługiwaniu się albo nieposługiwaniu się certyfikatem wykonawcy zamówień publicznych – załącznik nr 4 do SWZ;
– przedmiotowe środki dowodowe wskazane w rozdziale IX SWZ;
– pełnomocnictwo – jeżeli umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z dokumentów rejestrowych albo gdy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie;
– uzasadnienie zastrzeżenia tajemnicy przedsiębiorstwa – jeżeli wykonawca zastrzega określone informacje jako tajemnicę przedsiębiorstwa.
– oświadczenie dotyczące pochodzenia Wykonawcy oraz udziału wykonawców i podwykonawców z państw trzecich – zawarte w Formularzu ofertowym.
– oświadczenie Oferenta o braku powiązań osobowych i kapitałowych z Zamawiającym, wymagane dokumentami projektu FEnIKS – załącznik nr 7 do SWZ. Oświadczenie składa odrębnie każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Oświadczenie z załącznika nr 7 nie stanowi treści oferty ani przedmiotowego środka dowodowego. W razie jego niezłożenia, niekompletności lub błędów Zamawiający wezwie do złożenia, poprawienia albo uzupełnienia dokumentu na zasadach art. 128 ust. 1 ustawy Pzp.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp składa odrębnie każdy z wykonawców.