TP 89/26 - dostawa podłoży mikrobiologicznych, barwników i testów wraz z dzierżawą aparatów do posiewu płynów ustrojowych i do barwienia metodą Grama

korespondencja między zamawiającym a wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl i formularza „Wyślij wiadomość do zamawiającego”. Zamawiający będzie przekazywał wykonawcom informacje w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie w sekcji Komunikaty.Zamawiający informuje, że instrukcje korzystania z platformazakupowa.pl dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu platformazakupowa.pl znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców" na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych, barwników i testów wraz z dzierżawą aparatów do posiewu płynów ustrojowych i do barwienia metodą Grama.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa:
1) Załącznik nr 1 do SWZ –„Formularz asortymentowo-cenowy”.
2) Załącznik nr 1A do SWZ –„Parametry graniczne”, w tym:
Tab. 1 Parametry wymagane dotyczące podłoży.
Tab. 2 Parametry wymagane dotyczące aparatu do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych.
Tab. 3 Parametry wymagane dotyczące aparatu do barwienia.
Tab. 4 Parametry oceniane.
3. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia regulują postanowienia Załącznika nr 5 do SWZ –„Wzór umowy”.
4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie 36 miesięcy.

1. O udzielenie przedmiotowego zamówienia określonego SWZ mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego, dotyczące:
1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym tzn.:
a) są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej.
2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej.
Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
4) zdolności technicznej lub zawodowej.
Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.

Wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert OŚWIADCZENIE w zakresie wskazanym w Załączniku nr 3 do SWZ; (Załącznik nr 3a i Załącznik nr 3b do SWZ - dla podmiotów udostępniających zasoby, podmiotów trzecich) do SWZ, potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ. Załącznik nr 3a i Załącznik nr 3b - dla podmiotów udostępniających zasoby, podmiotów trzecich–Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ.
3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IX. 1 przedmiotowej SWZ składa
każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie te ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.
4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, składa także oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IX. 1 przedmiotowej SWZ dotyczące tych podmiotów.

1) DOKUMENT potwierdzający, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych (Krajowy Rejestr Sądowy lub Centralna Ewidencja i Informacja o Działalności Gospodarczej), prowadzonych w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
2) OŚWIADCZENIE Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy, o braku przynależności do tej samej Grupy Kapitałowej, w rozumieniu ustawy
z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę albo oświadczenia o
przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej Grupy kapitałowej – załącznik nr 6 do SWZ.
3) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ. Załącznik nr 3a i Załącznik nr 3b - dla podmiotów udostępniających zasoby, podmiotów trzecich–Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ (Oświadczenie aktualność).

a) dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia
07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj.: Dz. U. z 2024r. poz. 1620) na oferowane odczynniki i aparaty (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE).
lub
„Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www … (Proszę podać), na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania.

b) „Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów” – dotyczy wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu) – jeżeli dotyczą danego wyrobu.
c) „Karty charakterystyki” (Metodyki) i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” w języku polskim; (w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie)
lub
„Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www … (Proszę podać), na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania.

d) Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/foldery/prospekty oraz Instrukcja użytkowania oferowanego sprzętu (aparatów)
lub
„Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy pod adresem: www … (Proszę podać), na której będą dostępne całodobowo w/w materiały do samodzielnego pobrania.