Dostawa systemu zarządzającego trybami obsługi pacjenta w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym (TOPSOR) wraz z systemem segregacji medycznej, dostawą kardiomonitorów oraz integracją z HIS

1. Postępowanie jest prowadzone w języku polskim.
2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie ofert oraz oświadczeń, w tym oświadczenia składanego na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej zapewnionych przez system zapewniający obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej, zwany dalej Platformą.
3. W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający dopuszcza możliwość przekazywania sobie przez strony postępowania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji za pośrednictwem Platformy znajdującej się pod adresem: https: // spsk1.ezamawiajacy.pl poprzez kafelek „Wiadomości” kierujący do modułu korespondencji.

Dostawa systemu zarządzającego trybami obsługi pacjenta w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym (TOPSOR) wraz z systemem segregacji medycznej, dostawą kardiomonitorów oraz integracją z HIS
Dostawa systemu zarządzającego trybami obsługi pacjenta w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym (TOPSOR) wraz z systemem segregacji medycznej, dostawą kardiomonitorów oraz integracją z HIS

W zakresie Zadania 1, ppkt.13
1. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) dokument dopuszczający sprzęt do obrotu w kraju - deklaracja zgodności CE w języku polskim, jeśli dokumenty są w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski,
b) oświadczenie o zgodności zaoferowanych parametrów z wymaganiami opisanymi przez Zamawiającego - dotyczy wszystkich załączników,
c) oświadczenie potwierdzające częstotliwość, a także zakres przeglądów/kalibracji/walidacji/regulacji i innych czynności okresowych wymaganych przez producenta sprzętu – dotyczy wszystkich zadań,

W zakresie Zadania 1, ppkt.13
1. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) dokument dopuszczający sprzęt do obrotu w kraju - deklaracja zgodności CE w języku polskim, jeśli dokumenty są w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski,
b) oświadczenie o zgodności zaoferowanych parametrów z wymaganiami opisanymi przez Zamawiającego - dotyczy wszystkich załączników,
c) oświadczenie potwierdzające częstotliwość, a także zakres przeglądów/kalibracji/walidacji/regulacji i innych czynności okresowych wymaganych przez producenta sprzętu – dotyczy wszystkich zadań,

1. Zamawiający dopuszcza zmianę treści Umowy w zakresie i na warunkach przewidzianych przepisami ustawy Pzp, w szczególności stosownie do art. 455 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej Umowy, w następujących przypadkach:
a) w zakresie zmiany podatku VAT z mocą obowiązującą od wejścia w życie nowych stawek tego podatku na zasadzie prawa powszechnie obowiązującego przy zachowaniu niezmiennej ceny netto. Zmiana w tym przypadku nastąpi automatycznie co oznacza, że nie wymaga formy pisemnego aneksu do Umowy;
b) zmiany terminu końcowego Umowy, jeżeli jest to wymagane względami technicznymi i uwarunkowania-mi infrastruktury szpitalnej poddanej wizji lokalnej lub szczegółowej analizie zestawień danych siecio-wych,
c) zmiany terminu końcowego realizacji Umowy w sytuacji kolizji z realizacją zadań w ramach kontraktu z NFZ uniemożliwiająca czasowe zawieszenie funkcjonowania aktualnych systemów Zamawiającego na czas prac wdrożeniowych i integracyjnych,
d) zmiany terminów realizacji Umowy w stosunku do terminów wskazanych w Umowie w przypadku wystą-pienia okoliczności leżących po stronie Zamawiającego, np. reorganizacji, konieczności przeprowadzenia remontów lub innych prac, realizacji innych projektów i/lub zadań, będących w kolizji z realizacją Umowy lub z powodu ograniczonego czasowo dostępu do niektórych pomieszczeń lub obiektów Zamawiającego z uwagi na prowadzoną w nich działalność leczniczą i potrzebę zapewnienia dostępu do świadczeń zdrowotnych,
e) zmian zakresu Przedmiotu Umowy (zmniejszenie lub zwiększenie zakresu rzeczowego) w obszarze wymagań infrastrukturalnych, technologicznych, funkcjonalnych lub niefunkcjonalnych, jeżeli rezygnacja z danego wymagania lub zastąpienie go innym, spowoduje zoptymalizowane dopasowanie Przedmiotu Umowy do potrzeb Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza wprowadzenie odpowiednich zmian uwzględniających stwierdzone przyczyny techniczne, polegających w szczególności na modyfikacji wy-magań Zamawiającego lub zmianie sposobu ich realizacji,
f) zmiany w zakresie zastosowania nowszych lub korzystniejszych dla Zamawiającego rozwiązań techno-logicznych lub technicznych we wdrażanym rozwiązaniu niż te istniejące w chwili zawarcia Umowy, lecz o parametrach tożsamych lub lepszych w przypadku wycofania z produkcji lub obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, lub innych przyczyn niezależnych od Wykonawcy uniemożliwiających realizację pierwotnego zamówienia, z zastrzeżeniem niezmienności ceny – po przedstawieniu przez Wykonawcę dowodów uzasadniających konieczność dokonania zmiany; wprowadzenie ww. zmian będzie możliwe w zakresie niepowodującym zwiększenia wynagrodzenia Wykonawcy określonego w Umowie,
2. W przypadkach, w których zgodnie z powyższymi postanowieniami lub przepisami prawa możliwe jest wprowa-dzenie zmiany do Umowy, Zamawiający przewiduje także wprowadzenie odpowiedniej zmiany do Umowy co do terminu, jeżeli jest to konieczne dla uwzględnienia czasu niezbędnego w celu realizacji zmienionego zakresu prac lub produktów lub w celu uwzględnienia wprowadzonych zmian organizacyjnych.
3. Wszelkie zmiany treści Umowy, wymagają zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
4. Nie stanowią zmiany Umowy i mogą zostać dokonane w drodze notyfikacji drugiej stronie Umowy:
a. zmiany nazwy, numerów rachunków bankowych,
b. zmiany osób upoważnionych do koordynowania realizacji Przedmiotu Umowy w imieniu Stron.