Dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy stanowiący załącznik nr 1 A do SWZ. 3. Wymagany okres gwarancji na dostarczone kołdry wynosi 24 miesiące i biegnie od dnia dostawy danego wyrobu. Po zmianie: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy stanowiący załącznik nr 1 A do SWZ. 3. Wymagany okres gwarancji na dostarczone kołdry wynosi 12 miesięcy i biegnie od dnia dostawy danego wyrobu.

1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry. 3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu. 4) Wyniki badań klinicznych potwierdzające barierowość produktu. 2. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych pkt 1 ppkt 1)-4) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Po zmianie: 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry. 3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu. 4) Wyniki badań potwierdzające szczelność mikrobiologiczną dla zaoferowanego wyrobu, przeprowadzone przez laboratoria akredytowane niezależne od producenta kołder medycznych. 2. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych pkt 1 ppkt 1)-4) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry. 3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu. 4) Wyniki badań klinicznych potwierdzające barierowość produktu. Po zmianie: 1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry. 3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu. 4) Wyniki badań potwierdzające szczelność mikrobiologiczną dla zaoferowanego wyrobu, przeprowadzone przez laboratoria akredytowane niezależne od producenta kołder medycznych.