Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji sprzętu i powierzchni oraz preparatów do mycia i dezynfekcji ciała.

1.1Nazwa zamawiającego

SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY IM. PROF. ADAMA GRUCY CENTRUM MEDYCZNEGO KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

1.3Krajowy Numer Identyfikacyjny

REGON 000290156

1.4Adres zamawiającego

1.4.1Ulica

Konarskiego 13

1.4.2Miejscowość

Otwock

1.4.3Kod pocztowy

05-400

1.4.4Województwo

mazowieckie

1.4.5Kraj

Polska

1.4.6Lokalizacja NUTS 3

PL912 - Warszawski wschodni

1.4.9Adres poczty elektronicznej

dzp@spskgruca.pl

1.4.10Adres strony internetowej zamawiającego

http://spskgrucy.pl/

1.5Rodzaj zamawiającego

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6Przedmiot działalności zamawiającego

Zdrowie

2.1Numer ogłoszenia

2026/BZP 00215202

2.2Data ogłoszenia

2026-04-24

3.1Nazwa zmienianego ogłoszenia

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2Numer zmienianego ogłoszenia w BZP

2026/BZP 00191340

3.3Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia

01

3.4Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

5.8Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą

1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Ulotki informacyjne oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych, kosmetyków) 2) Karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa. (dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych klasy IIa, IIb) 3) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B). 5) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym- dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze. 6) Dokument potwierdzający zgłoszenie w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 (dotyczy pakietu nr 9 poz. 1,2,3,4,5) 7) Wyniki z wykonanych badań tolerancji materiałowej, przeprowadzonych w niezależnych laboratoriach, potwierdzająca kompatybilność materiałową zaoferowanych preparatów lub pozytywna opinia producentów sprzętu medycznego sporządzona na podstawie badań tolerancji materiałowej, przeprowadzonych w niezależnych od producentów preparatów dezynfekcyjnych laboratoriach, potwierdzająca kompatybilność materiałową. (dotyczy pakietów nr 1, 2, 3 poz.3, pakietów 6, 8, 10) 8) Oświadczenie producenta o czystości mikrobiologicznej oferowanego produktu (bakterie <100 CFU/g, grzyby <10 CFU/g) (dotyczy pakietu 7 poz.1) 9) Certyfikat GMP - certyfikat zgodności producenta z dobrą praktyką wytwarzania (dotyczy pakietów 6, 7 poz. 1) 10) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane środki do dezynfekcji posiadają dokumentację z wykonanych badań, przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane lub jednostki uznane międzynarodowo, potwierdzające wymaganą przez zamawiającego skuteczność (stężenie, spektrum i czas działania) i zostanie ona udostępniona na każde żądanie Zamawiającego, zwłaszcza w przypadku wątpliwości, co do prawdziwości złożonego oświadczenia. - treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ. 11) Próbki dla potwierdzenia właściwości użytkowych (oceny zgodności) dla pakietów*: Pakiet nr 2 - 2 opakowania wielkości 1 litr Pakiet nr 7 poz. 1 – 2 opakowania Pakiet nr 7 poz. 2 – 1 sztuka Pakiet nr 10 poz. 1,2,3 – po 1 opakowaniu Po zmianie: 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Ulotki informacyjne oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych, kosmetyków) 2) Karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa. (dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych klasy IIa, IIb) 3) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B). 5) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym- dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze. 6) Dokument potwierdzający zgłoszenie w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 (dotyczy pakietu nr 9 poz. 1,2,3,4,5) 7) Wyniki z wykonanych badań tolerancji materiałowej, przeprowadzonych w niezależnych laboratoriach, potwierdzająca kompatybilność materiałową zaoferowanych preparatów lub pozytywna opinia producentów sprzętu medycznego sporządzona na podstawie badań tolerancji materiałowej, przeprowadzonych w niezależnych od producentów preparatów dezynfekcyjnych laboratoriach, potwierdzająca kompatybilność materiałową. (dotyczy pakietów nr 1, 2, 3 poz.3, pakietów 6, 8, 10) Dopuszczono zgodnie z odpowiedziami z dnia 24.04.2026r dla pakietu nr 2: Oświadczenie producenta zaoferowanego preparatu, potwierdzające szeroką kompatybilność materiałową przeprowadzoną w akredytowanych, niezależnych (od producenta preparatów dezynfekcyjnych) laboratoriach. 8) Oświadczenie producenta o czystości mikrobiologicznej oferowanego produktu (bakterie <100 CFU/g, grzyby <10 CFU/g) (dotyczy pakietu 7 poz.1) 9) Certyfikat GMP - certyfikat zgodności producenta z dobrą praktyką wytwarzania (dotyczy pakietów 6, 7 poz. 1) 10) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane środki do dezynfekcji posiadają dokumentację z wykonanych badań, przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane lub jednostki uznane międzynarodowo, potwierdzające wymaganą przez zamawiającego skuteczność (stężenie, spektrum i czas działania) i zostanie ona udostępniona na każde żądanie Zamawiającego, zwłaszcza w przypadku wątpliwości, co do prawdziwości złożonego oświadczenia. - treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ. 11) Próbki dla potwierdzenia właściwości użytkowych (oceny zgodności) dla pakietów*: Pakiet nr 2 - 2 opakowania wielkości 1 litr Pakiet nr 7 poz. 1 – 2 opakowania Pakiet nr 7 poz. 2 – 1 sztuka Pakiet nr 10 poz. 1,2,3 – po 1 opakowaniu

3.4Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

8.1Termin składania ofert Przed zmianą

2026-04-29 09:45 Po zmianie: 2026-05-07 09:45

3.4.1Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

8.3Termin otwarcia ofert Przed zmianą

2026-04-29 10:00 Po zmianie: 2026-05-07 10:00

3.4.1Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

8.4Termin związania ofertą Przed zmianą

2026-05-28 Po zmianie: 2026-06-05