Dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Rejonowego Pogotowia Ratunkowego w Sosnowcu dla potrzeb Zamawiającego zgodnie z asortymentem szczegółowo opisanym w Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zgodnie z podziałem poniżej:
1) ZADANIE nr 1 - Respirator 7 sztuk
2) ZADANIE nr 2 - Respirator do motoambulansu 1 sztuka
3) ZADANIE nr 3 - Aparat USG 8 sztuk
4) ZADANIE nr 4 – Videolaryngoskop 5 sztuk
5) ZADANIE nr 5 – Termometr to pomiaru temperatury głębokiej 12 sztuk
6) ZADANIE nr 6 - Zestaw do wkłuć doszpikowych 30 sztuk.
2. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub na części, gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie według podziału jak powyżej. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które może udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załączniki od nr 1A do nr 1F wg podziału dla poszczególnych Zadań) poda producenta/wytwórcę, nazwę handlową produktu i/lub numer katalogowy, jeżeli został nadany – zgodnie z wymaganiami określonymi w formularzach cenowych.

4. W Załącznikach nr 1A-1F do niniejszej SWZ, stanowiących jednocześnie „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” dla Zadań od nr 1 do nr 6, zostały opisane minimalne wymagane parametry techniczne i użytkowe przedmiotu zamówienia.

5. Zamawiający wymaga, żeby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, w stanie kompletnym, bez konieczności wykonania dodatkowych dostaw lub poniesienia kosztów oraz nie może być przedmiotem praw lub roszczeń osób trzecich.

6. Przedmiot zamówienia powinien pochodzić z bieżącej produkcji, być wolny od wad fizycznych i prawnych, najwyższej jakości i dopuszczony do obrotu na terenie UE. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia ani żadna jego część składowa nie może być rekondycjonowana, powystawowa lub wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot w jakimkolwiek celu.

7. Oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z przepisami prawa.

8. Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE.

9. Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim, w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości, dokumentacji technicznej, certyfikatów lub deklaracji zgodności, paszportów oraz pozostałej zgodnie z przepisami prawa - wraz z dostawą urządzenia.

10. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów.

11. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

12. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji jakości na następujących zasadach:
na urządzenia medyczne na okres minimalny 24 miesięcy liczonych od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego.
W okresie gwarancji jakości Wykonawca ma obowiązek bezpłatnego usunięcia wszelkich awarii, usterek i wad wykrytych w przedmiocie zamówienia lub dostarczenia rzeczy wolnych od wad, w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia ich zgłoszenia.
Wykonawca przystąpi do usuwania usterek, awarii lub wad w ciągu 24 godzin licząc od chwili, gdy otrzyma zgłoszenie, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca zapewni urządzenie medyczne zastępcze.


Zgodnie z art. 310 ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Uwaga:
W przypadku wystąpienia w materiałach opisujących przedmiot zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy rozumieć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Zamawiający dopuszcza zgodnie z postanowieniem art. 99 ust. 5 PZP zastosowanie produktów lub rozwiązań równoważnych.
Jeżeli dokumentacja postępowania, szczegółowe opisy przedmiotu zamówienia w odniesieniu do niektórych materiałów i urządzeń zawiera znaki towarowe lub pochodzenie zamawiający, zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy PZP, dopuszcza składanie „produktów” równoważnych. Wszelkie „produkty” pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary, aby spełnić wymagania stawiane przez zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia.
Poprzez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak, więc posługiwanie się nazwami producentów /produktów/ ma wyłącznie charakter przykładowy.
Zamawiający, przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych.
W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów uwiarygodniających te materiały lub urządzenia.
Wykaz rozwiązań równoważnych (jeżeli dotyczy) – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych z jego opisem lub normami.

Uzasadnienie prawne: art. 310 ustawy Prawo zamówień publicznych

Uzasadnienie faktyczne:
Zamawiający przewidział możliwość unieważnienia postępowania na mocy art. 310 Ustawy Pzp i zawarł taką informację w dokumentach zamówienia SWZ oraz w ogłoszeniu o zamówieniu pkt. 4.2.2 oraz 6.7. O głoszenie nr 2025/BZP 00511107/01 z dnia 2025-11-03.
Zamawiający wnioskował o pozyskanie środków w ramach dotacji celowej, której nie uzyskał na realizację przedmiotowych zadań.

Uzasadnienie prawne: art. 310 ustawy Prawo zamówień publicznych

Uzasadnienie faktyczne:
Zamawiający przewidział możliwość unieważnienia postępowania na mocy art. 310 Ustawy Pzp i zawarł taką informację w dokumentach zamówienia SWZ oraz w ogłoszeniu o zamówieniu pkt. 4.2.2 oraz 6.7. O głoszenie nr 2025/BZP 00511107/01 z dnia 2025-11-03.
Zamawiający wnioskował o pozyskanie środków w ramach dotacji celowej, której nie uzyskał na realizację przedmiotowych zadań.

Uzasadnienie prawne: art. 255 pkt 1) Ustawy Pzp:
Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli nie złożono żadnego wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo żadnej oferty.

Uzasadnienie faktyczne: W zakresie części 3: ZADANIE nr 3 – Aparat USG 8 sztuk nie złożono żadnej oferty.