Dostawa leków

1) Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz.U. z 2024 r. poz. 686). 2) Oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie ich na każde żądanie Zamawiającego. 3) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o surowcach farmaceutycznych potwierdzające, że oferowane wyroby, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako surowce farmaceutyczne przeznaczone do receptury. Po zmianie: Przedmiotowe środki dowodowe, które Wykonawca składa wraz z ofertą: 1) Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz.U. z 2024 r. poz. 686). 2) Oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie ich na każde żądanie Zamawiającego. 3) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o surowcach farmaceutycznych potwierdzające, że oferowane wyroby, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako surowce farmaceutyczne przeznaczone do receptury. 4) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane prawem dokumenty dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. z 2023 r. poz. 1448)/dotyczy Pakietu Nr I poz. 94/. 5) Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa dopuszczające produkty do stosowania w Polsce / certyfikat CE / deklaracja zgodności/ powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 poz. 974). /dotyczy Pakietu Nr I poz. 19 i 29/ 6) Ulotka informacyjna./Pakiet Nr I poz. 19/ 7) Oświadczenie o posiadaniu karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (w przypadku wyboru oferty Wykonawca będzie zobowiązany przed podpisaniem umowy do dostarczenia aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznej). /dotyczy Pakietu Nr I poz. 19/

1) Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz.U. z 2024 r. poz. 686). 2) Oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie ich na każde żądanie Zamawiającego. 3) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o surowcach farmaceutycznych potwierdzające, że oferowane wyroby, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako surowce farmaceutyczne przeznaczone do receptury. Po zmianie: Przedmiotowe środki dowodowe, które Wykonawca składa wraz z ofertą: 1) Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz.U. z 2024 r. poz. 686). 2) Oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie ich na każde żądanie Zamawiającego. 3) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o surowcach farmaceutycznych potwierdzające, że oferowane wyroby, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako surowce farmaceutyczne przeznaczone do receptury. 4) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane prawem dokumenty dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. z 2023 r. poz. 1448)/dotyczy Pakietu Nr I poz. 94/. 5) Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa dopuszczające produkty do stosowania w Polsce / certyfikat CE / deklaracja zgodności/ powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 poz. 974). /dotyczy Pakietu Nr I poz. 19 i 29/ 6) Ulotka informacyjna./Pakiet Nr I poz. 19/ 7) Oświadczenie o posiadaniu karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (w przypadku wyboru oferty Wykonawca będzie zobowiązany przed podpisaniem umowy do dostarczenia aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznej). /dotyczy Pakietu Nr I poz. 19/