Jaki jest termin składania ofert w tym ogłoszeniu?

Termin składania ofert nie został precyzyjnie określony w pobranych danych — zweryfikuj termin bezpośrednio w ogłoszeniu źródłowym.

Kto publikuje ogłoszenie i gdzie realizowane będzie zamówienie?

10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Bydgoszcz.

Gdzie znajdę oryginalne ogłoszenie?

Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (Biuletyn Zamówień Publicznych). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.

Zmiana ogłoszenia: Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na… | Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie

Zmiana ogłoszenia

Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.

Ogłoszenie

Treść ogłoszenia

Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji, żeby szybciej przejść do właściwego fragmentu.

1ZamawiającySekcja 1

1.1.) Nazwa zamawiającego: 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

1.2.) Oddział zamawiającego: Sekcja Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 090538318

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Powstańców Warszawy 5

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-681

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 261 417 001; 261 417 449

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: marta.sierek@10wsk.mil.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.10wsk.mil.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

2Informacje podstawoweSekcja 2

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00275830

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-06-12

3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00275756

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)
Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro Wykonawca złoży oświadczenie o posiadaniu wymaganych przepisami prawa dopuszczeń do obrotu (zgłoszenie, powiadomienie) na oferowany asortyment
Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10
Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)
Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)

Po zmianie:
Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)
Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25
Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10
Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)
Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)
Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro Wykonawca złoży oświadczenie o posiadaniu wymaganych przepisami prawa dopuszczeń do obrotu (zgłoszenie, powiadomienie) na oferowany asortyment
Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10
Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)
Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)

Po zmianie:
Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)
Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25
Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10
Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)
Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25
W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)