Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na okres 12 miesięcy
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
6 wpisówWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem — od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| 1.2.) | Oddział zamawiającego | Sekcja Zamówień Publicznych |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 090538318 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Powstańców Warszawy 5 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Bydgoszcz |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 85-681 |
| 1.4.4.) | Województwo | kujawsko-pomorskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL613 - Bydgosko-toruński |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 261 417 001; 261 417 449 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | marta.sierek@10wsk.mil.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.10wsk.mil.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00284269 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-06-18 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00275756 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 4.2.10. | Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 23, Część zamówienia nr 23) Przed zmianą | 12 Po zmianie: 6 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Po zmianie: Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta/Dystrybutora o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Po zmianie: Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta/Dystrybutora o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2025-06-20 08:00 Po zmianie: 2025-06-25 08:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2025-06-20 08:15 Po zmianie: 2025-06-25 08:15 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2025-07-19 Po zmianie: 2025-07-24 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.