Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na okres 12 miesięcy
Zamawiający 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na…”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Dane ogłoszenia
- Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.Mediana planowanego budżetu w kategorii: 323 086 zł
- KonkurencyjnośćPoliczono na 1 666 rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=1666, dane: BZP/TED, stan na 6 września 2026)
- ~3,7 ofertyograniczonaW takich przetargach zwykle startuje mało firm.w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Przebieg postępowania
19 wpisów- Ogłoszenie
12 czerwca 2025
Termin ofert: 25 czerwca 2025 08:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszenia
12 czerwca 2025
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszenia
12 czerwca 2025
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
18 czerwca 2025
- Wynik: częściowo rozstrzygnięty
26 września 2025
5 ofert7 wykonawcówOtwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 marca 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
11 września 2026
Otwórz ogłoszenie →
Podobne przetargi na maila
Nowe postępowania z tej kategorii w tym województwie, codziennie rano. Bez konta, rezygnacja jednym kliknięciem.
- Urządzenia medyczne i farmaceutyki (CPV 33)
- woj. Kujawsko-Pomorskie
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
Zamawiający
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| 1.2.) | Oddział zamawiającego | Sekcja Zamówień Publicznych |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 090538318 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | Powstańców Warszawy 5 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Bydgoszcz |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 85-681 |
| 1.4.4.) | Województwo | kujawsko-pomorskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL613 - Bydgosko-toruński |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 261 417 001; 261 417 449 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | marta.sierek@10wsk.mil.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.10wsk.mil.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
Informacje podstawowe
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00284269 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-06-18 |
Zmiana ogłoszenia
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00275756 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 4.2.10. | Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 23, Część zamówienia nr 23) Przed zmianą | 12 Po zmianie: 6 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Po zmianie: Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta/Dystrybutora o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Po zmianie: Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego) Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25 Oświadczenie Producenta/Dystrybutora o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10 Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25 W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami) |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2025-06-20 08:00 Po zmianie: 2025-06-25 08:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2025-06-20 08:15 Po zmianie: 2025-06-25 08:15 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2025-07-19 Po zmianie: 2025-07-24 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.
Kontakt i komunikacja
Dane dotyczą Ciebie? Jak przetwarzamy dane · Zgłoś sprostowanie, sprzeciw lub żądanie usunięcia