„Dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi, serwisem w ramach 9 zadań (części).”

Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może się odbywać wyłącznie
przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną
(Dz. U. z 2020 r. poz. 344), tj.: przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.
tj.:za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji).
2. W szczególnie uzasadnionych przypadkach uniemożliwiających komunikację wykonawcy i Zamawiającego za pośrednictwem
Platformy e-Zamówienia, Zamawiający dopuszcza komunikację za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail:
gmach@matkadziecko.com.pl (nie dotyczy składania ofert) oraz adresy e-mail Wykonawców podane w formularzach ofertowych.

1. W postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która
jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl
2. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może się odbywać wyłącznie przy użyciu środków komunikacji
elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2020 r. poz. 344), tj.:
przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl. tj.:za pośrednictwem formularzy
do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji).
3. W szczególnie uzasadnionych przypadkach uniemożliwiających komunikację wykonawcy i Zamawiającego za pośrednictwem
Platformy e-Zamówienia, Zamawiający dopuszcza komu. za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail:
gmach@matkadziecko.com.pl (nie dotyczy składania ofert) oraz adresy e-mail Wykonawców podane w form.ofertowych.
4. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do
komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji”
odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odp.. Formularze do komunikacji
umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).
5. Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy”
na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji”
służących do zadawania pytań dot. treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na
Platformie e-Zamówienia.
6. Wszystkie wysłane i odebrane w post. przez wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w
zakładce „Komunikacja”.
7.. Maks. rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików
przesyłanych jako zał. do jednego formularza).
8. Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz
informacje dotyczące specyfikacji połączenia okr .Regulamin Platformy e-Zamówienia.
Ze wzgl. na ogr. ilość znaków szczegóły w SWZ.

1. Wykonawca winien przesłać próbkę za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. Prawo pocztowe, lub złożyć osobiście w siedzibie Zamawiającego Wojewódzki Zakład Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa – sekretariat, lub złożyć za pośrednictwem posłańca na adres siedziby Zamawiającego - Wojewódzki Zakład Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa – sekretariat (dotyczy zadania nr 5 i 7).

Próbki muszą być złożone w terminie wskazanym na składanie ofert tj. do dnia 04.07.2024 r. do godziny 10:00,00 (dotyczy zadania nr 5 i 7).

2. Wykonawca składa próbki w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu w sposób zapewniający nieujawnienie do chwili jej otwarcia. Zamknięta koperta lub inne opakowanie musi zawierać oznaczenie:

PRÓBKA
w postępowaniu pn.:
„Dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi oraz serwisem.”

Zadanie nr ……………………*

Nr: ZDZ.262.2.1.2024

Nie otwierać przed 04.07.2024 r., do godz. 10:30

*należy podać nazwę i nr Zadania.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że:
 administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Pani Małgorzata Lemańska z siedzibą Wojewódzkim Zakładzie Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą
Ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa.
 Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych - Dominik Spałek, z którą może się Pani/Pan skontaktować w sprawach związanych z ochroną danych osobowych w następujący sposób: e-mail: iod@informatyka-serwis.pl pisemnie na adres siedziby Administratora,
 Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia:
„Dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi, serwisem w ramach 9 zadań (części).”
 odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2023 r. poz. 1605 z późn.zm.), dalej „ustawa Pzp”;
 Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres, który wyznaczony zostanie przede wszystkim na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie instrukcji kancelaryjnej, jednolitych rzeczowych wykazów akt oraz instrukcji w sprawie działania archiwów zakładowych, chyba że przepisy szczególne stanowią inaczej;
 obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
 w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
 posiada Pani/Pan:
• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych(1);
• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych (2);
• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
 nie przysługuje Pani/Panu:
• w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
• prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
• na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.




(1) wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą.

(2) wyjaśnienie: zgodnie z art. 19 ust. 3 ustawy Pzp wystąpienie z zadaniem o którym mowa w art. 18 ust.1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postepowania o udzielenie zamówienia publicznego.

Zadanie Nr 1 - Odczynniki koagulologiczne z przeglądem technicznym i autoryzowanym serwisem Koagulometru CC-3003:
1. Kalibrator osocze 100% kalibracyjne do oznaczeń parametrów układu krzepnięcia- il. 10, op. 1 ml
2. Rozcieńczalnik do osoczy- il. 50, op.50 ml
3. Osocze kontrolne – zakres wartości normalnych-il. 40 op. 10 x1 ml.
4 Osocze kontrolne – patologia niska - il. 40, op. 10 x 1 ml.
5 Tromboplastyna wysokoczuła oparta na rekombinowanym czynniku tkankowym. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni w temp. 2-8C. Współczynnik czułości tromboplastyny – ISI nie większy niż 1,1. Rozcieńczalnik do tromboplastyny w zestawie.Możliwość oznaczenia fibrynogenu równolegle z PT bez zakupu dodatkowego odczynnika. il. 320 op. 5 x 8 ml. ( 8 op. )
7. Odczynnik do ozn. czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji APTT w osoczu cytrynianowym. W zestawie płynny chlorek wapnia, gotowy do użycia. Trwałość po rekonstytucji min. 30 dni w temp 2-8C.il. 225, op. 5 x 9ml.
( 5 op. )
8 Naczyńka reakcyjne kompatybilne z koagulometrem CC-3003 il. 4000 , op.500 szt.
9 Przeglad techniczny koagulometru - jeden raz w roku na okres trwania umowy przez autoryzowany serwiss il. 2.
Warunki graniczne:
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy.
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Odczynniki są akceptowane przez autoryzowany serwis producenta aparatu Koagulometru CC - 3003
1.7 Odczynniki, kontrole i kalibratory od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.8 Osocza kontrolne o trwałości po rozpuszczeniu - 48 h w temp. pokojowej z możliwością mrożenia
1.9 Odczynniki przeznaczone do optycznej metody pomiaru – optycznie czyste ( nie mętne )
1.10 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim przeznaczone dla Koagulometru CC 3003 – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.11 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
1.14 Wykonawca na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział koagulologia) – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział koagulologia).
2. W zakresie aparatu: koagulometru CC-3003
2.1 Wykonawca zapewni serwis pogwarancyjny z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny koagulometru – jeden raz w roku na okres trwania umowy. Zamawiający ustali termin przeglądu technicznego.
Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę serwisową pogwarancyjną z autoryzowanym serwisem producenta aparatu
(potwierdzoną przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny koagulometru – jeden raz w roku na okres trwania umowy.
2.2 Udzielanie porad telefonicznych związanych ze zgłaszanymi usterkami w terminie 1 godziny
2.3 Czas usunięcia usterki do 3 dni roboczych od dnia zgłoszenia
2.4 W przypadku awarii aparatu powyżej 3 dni roboczych Wykonawca dostarczy aparat zastępczy.
3. W innym zakresie
3.1 Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie producenta koagulometru CC-3003, że naczyńka reakcyjne są kompatybilne z aparatem.
3.2 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
3.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Zadanie Nr 2 - Odczynniki hematologiczne z przeglądem technicznym i autoryzowanym serwisem Cobas Micros 60 OTB.
1 Diluent rozcieńczalnik il. 18 parametrowy op. 30 10 L
2 Odczynnik lizujący il. 12 op. 1 L
3 Enzymatyczny odczynnik myjący il. 22, op. 1 L
4 Odczynnik czyszczący na bazie podchlorynu il. 3, op. 0,5 L
6 Krew kontrolna 16 parametrowa NORMAL il. 23, op. 2,5 ml
7 Krew kontrolna 16 parametrowa LOW il. 23, op. 2,5 ml
8 Przeglad techniczny Cobas Micros 60 OTB- jeden raz w roku na okres
trwania umowy il. 2/rok .

Warunki graniczne:
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Odczynniki są akceptowane przez autoryzowany serwis producenta aparatu Cobas Miros 60 OTB (odczynniki od tego samego producenta co analizator, oferowane odczynniki nie powodujące uszkodzenia układu pomiarowego )
1.7 Odczynniki od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.8 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
1.11 Wykonawca na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział hematologia) – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział hematologia)
2. W zakresie aparatu COBAS MICROS 60 OTB
2.1 Wykonawca zapewni serwis pogwarancyjna z autoryzowanym serwisem producenta aparatu na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy, zawierający przegląd techniczny analizatora hematologicznego – jeden raz w roku na okres trwania umowy. Zamawiający ustali termin przeglądu technicznego. Autoryzowany serwis potwierdzony certyfikatem producenta aparatu wydanym nie wcześniej niż w 2022 r.
Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę serwisową pogwarancyjną z autoryzowanym serwisem producenta aparatu na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy, zawierający przegląd techniczny analizatora hematologicznego – jeden raz w roku na okres trwania umowy.
2.2 Udzielanie porad telefonicznych związanych ze zgłaszanymi usterkami w terminie 1 godziny
2.3 Czas usunięcia usterki do 24 godzin ( w dni robocze ) od dnia zgłoszenia
3. W innym zakresie
3.1 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
3.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Zadanie nr 3- Odczynniki biochemiczne z przeglądem technicznym analizatora BS 200 przez autoryzowany serwis (il. w ml.):
1 Bilirubina całkowita Met. kolorymetryczna z DPD. il. 500
Liniowość do 30 mg/dL
2 Bilirubina bezpośrednia Met. kolorymetryczna z DPD. Liniowość do 9 mg/dL il. 350
3 Cholesterol całkowity Met. enzymatyczna z esterazą i peroksydazą. Liniowość do 1000 mg/dL il. 2200
4 Cholesterol HDL – bezpośredni Met. bezpośrednia enzymatyczna il. 1280
Liniowość 5 - il. 151 mg/dl
5 Trójglicerydy – Met. enzymatyczna z oksydazą fosfoglicerolu i oznaczanie H2O2 ( z peroksydazą ) il. 1300
Liniowość do 1200 mg/dL
6 Glukoza Met. enzymatyczna z oksydazą glukozową. il. 3100
Liniowość do 500 mg/dL
7 Mocznik Met. enzymatyczna z ureazą i GLDH. il. 650
Liniowość do 400 mg/dL
8 Kreatynina Met. kolorymetryczna, kinetyczna z alkalicznym pikrynianem. Liniowość do 35 mg/dL il. 750
9 Wapń całkowity Met. Kolorymetryczna z ARSENAZO Liniowość do 32 mg/dl il. 550
10 Magnez Met. kolorymetryczna z błękitem ksylidylu. il. 550
Liniowość do 6 mg/dl
11 Fosforany nieorganiczne Met. z fosfomolibdenianem bez redukcji. Z tworzeniem kompleksu fosforomolibdenowego w środowisku kwaśnym 550
Liniowość do 35 mg/dL.
12 Kwas moczowy Met. enzymatyczna z urykazą i peroksydazą. il. 550
Liniowość do 40 mg/dl
13 Żelazo Met. kolorymetryczna z ferrozyną il. 1600
Liniowość do 1000 ug/dL.
14 GGTP Met. Kinetyczna wg IFCC z substratem gamma-glutamylo-3karboksy-p-nitroanilidem i glicyloglicyną il. 500
Liniowość do 300 U/L
15 Fosfataza zasadowa Met. kinetyczna z p-nitrofenylofosforanem i buforem AMP(wg IFCC). il. 375
Liniowość do 1000 U/l
16 AST Met. Kinetyczna wg IFCC z NADH i buforem tris il. 800
Liniowość do 500 U/L
17 ALT Met. Kinetyczna wg IFCC z NADH i buforem tris il. 800
Liniowość do 500 U/L
18 LDH L Met. kinetyczna. Kierunek reakcji pirogronian w mleczan il. 350
Liniowość 1600 U/L
19 CRP Met. turbidymetryczna Liniowość do 150mg/L il. 900
20 ASO Met. turbidymetryczna, Liniowość do 800 IU/ml. il. 450
21 RF czynnik reumatoidalny Met. turbidymetryczna il. 300
Liniowość 160 IU/ml.
22 Całkowita zdolność wiązania żelaza il. 300
Liniowość do 1000 ug/dl
23 IgA całkowite Met. Turbidymetryczna il. 450
Liniowość do 600 mg/dl
24 Białko w moczu do ilosciowego oznaczenia. Met. kolorymetryczna z czerwienią pirogalolu. il. 200
Liniowość do 400mg/dl
25 Kalibratory do w/w ilości wg zaleceń producenta
26 Materiały kontrolne do w/w ilości wg zaleceń producenta
Ilość op.:
27 Kuwety ( naczyńka reakcyjne do BS 200 ) il. 20
28 Płyn myjący do analizatora BS 200 il. 2
29 Przegląd techniczny aparatu BS 200 il. 2 - 1/rok.
Warunki graniczne:
1. Wymagania w zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia. W przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy.
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego parter - Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim oraz aplikacje na analizator BS200 – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.7 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego o obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
1.10 Wykonawca na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział biochemia i dział białka) - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział biochemia i dział białka)
2. W zakresie aparatu BS 200
2.1 Wykonawca zapewni serwis pogwarancyjny z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny aparatu zgodnie z załączoną ofertą do Pakietu nr 3. Zamawiający ustali termin przeglądu.
Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę serwisową pogwarancyjną z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny aparatu zgodnie z załączoną ofertą do Zad. nr 3.
2.2 Udzielanie porad telefonicznych związanych ze zgłaszanymi usterkami w terminie 1 godziny
2.3 Czas usunięcia usterki do 48 godzin ( w dni robocze ) od dnia zgłoszenia
2.4 Certyfikat potwierdzający szkolenie serwisanta u autoryzowanego producenta analizatora BS 200 - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży w/w certyfikat.
3. W innym zakresie
3.1 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
3.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Zadanie Nr 4 - Barwniki i testy do analityki ogólnej:
1 Krew utajona w kale, Test kasetkowy, immunochromatograficzny bez diety.Granica wykrywalności od 10 ng/ml.Hb. Producent europejski. il. 1250 op. max 25 kasetek
2 Krew utajona w kale, Test kasetkowy, immunochromatograficzny bez diety.Granica wykrywalności od 50 ng/ml.Hb. Producent europejski. il. 125 op. max 25 kasetek
3 Paski do analizy moczu, 11 parametrowe ( ASC, GLU, BIL, KET, SG, BLO, Ph, PRO, URO, NIT, LEU ). Producent europejski il. 5 250 op. max 150 pasków
4 Mocz kontrolny - poziom NORMAL+PATOLOGIA ( obejmujący kontrolę 11 parametrową ) il 180 op. max 2 x 15ml.( 1x 15 ml. Mocz normal + 1x 15ml. Patologia)
5 Giardia Lamblia w kale. Test kasetkowy immunochromatograficzny. Producent europejski. Kontrola dodatnia do opakowania.Przeznaczony do jednoczesnego wykrywania Giardia alpha -giardin i Giardia CWP 1 il. 300 op. max 20 kasetek
6 Helikobakter pylorii - antygen w kale. Test kasetkowy, immunochromatograficzny. Producent europejski il. 1 200op. max 20 kasetek
7 Olejek imersyjny do mikroskopii il. 600 op. max 50 ml
8 Mac-Wiliam, odczynnik do jakościowego oznaczania białka w moczu il. 5 000 op. max 1000ml
9 Barwnik Giemsy Odczynnik stężony 10x do barwienia preparatów met. Pappenheima il. 6 000op. max 1000ml
10 Barwnik May-Grunwalda 0,25% r-r eozynianu błękitu metylenowego do utrwalania i barwienia wstępnego preparatów hematologicznych. il. 20 000 op. max 1000ml
11 Cytofix a 200 ml.- utrwalacz do cytodiagnostyki il. 1000 op. max 100ml
12 Odczynnik Ehrlicha do jakościowego oznaczania urobilinogenu w moczu il. 100 max 50 ml
13 Odczynnik Rosina do jakościowego oznaczania bilirubiny w moczu 100 op. max 50ml
14 Bufor fosforanowy pH 6,8, koncentrat 20xstęż. il. 2000 op. max 500 ml
15 Płyn Lugola do badania kału il. 200 op. max 100ml
16 Sudan III r-r do mikroskopowego badania tłuszczów w kale il. 100 op. max 50 ml
17 Barwnik do retikulocytów il. 100 op. max 50 ml.
Warunki graniczne:
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Paski do analizy moczu i mocz kontrolny od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.7 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.8 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
2 W innym zakresie
2.1 Wykonawca na koszt własny zapewni kontrolę wewnątrzlaboratoryjną na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział mocze) – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że na koszt własny zapewni kontrolę wewnątrzlaboratoryjną na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział mocze)
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

ZADANIE nr 5 Jednorazowy sprzęt laboratoryjny:

1 Wymazówka z tworzywa z podłożem Amies w probówce transportowej, pakowana indywidualnie il. 600 op. do 100 szt
2 Probówki ze znacznikiem na 1 ml krwi z K2EDTA z naklejką, korek wewnętrzny il. 9 000 op. do 500 szt
3 Zestaw do oznaczania OB, il. 2 500 op. do 500 szt
1 ml krwi, 12×55 mm
4 Probówki typu Eppendorf o poj. 1,5 ml. bezbarwne z dnem stożkowym i płaskim wieczkiem il. 3000 op. do 1000 szt
5 Probówki z PS o poj. 11 ml ( 16 x 100 mm.), okrągłodenne, niesterylne, bez podziałki il. 5 000 op. do 200 szt.
6 Probówki z 3,2% cytrynianem sodu na 1,8 ml. krwi do koagulologii, z nalepką, korek wewnętrzny il. 1000 op. do 200 szt
7 Probówki do badania osadu moczu z PS o poj. 12 ml. z wgłębieniem na 0,5 ml. osadu moczu, z podziałką il. 6000op. do 100 szt.
8 Zakręcany pojemnik zPP na kał o poj. Użytkowej 20 ml z łopatką il. 1 000 op. do 100 szt.
9 Zakręcane naczyńko do moczu, poj. 120 ml, sterylne, pakowane indywidualnie il. 500 op. do 250 szt.
10 Końcówki do pipet typ Eppendorf o poj. do 200 ul. (żółte) il. 5000 op. do 1000 szt.
11 Końcówki do pipet typ Gilson o poj. do 200 ul. (żółte) il. 5 000 op. do 1000 szt.
12 Końcówki do pipet typ Eppendorf o poj. do 1000 ul. (niebieskie) il. 7000 op. do 1000 szt
13 Końcówki do pipet typ Gilson o poj. do 5000 ul. (bezbarwne) il. 2 000op. do 250 szt.
14 Szkiełka nakrywkowe 20 x 20mm il. 8 000 op. do 1000 szt.
15 Szkiełka mikroskopowe podstawowe o gr. około1mm, krawędzie cięte, gładkie il. 12 000 op. do 50 szt
16 Szczoteczki cytologiczne typu Cervex w kształcie grota, katowa podstawa szczotki, pakowana indywidualnie, dł. ok.200mm, sterylna il. 500 op. do 100 szt
17 Szkiełka mikroskopowe podstawowe szlifowane 26 x 76 mm dwustronnie matowe pole do opisu il. 800op. do 50 szt
18 Naczyńka pomiarowe o pojemności 3ml HITACHI z PS il. 30 000 op. do 1000 szt.
19 Pipety typu Pasteura o poj. użytkowej 3,0 ml.o długości 15 cm 7 000 do 500 szt
20 Pisaki laboratoryjne, wodoodporne, standardowe , średniej grubości do opisu szkła laboratoryjnego - czarny Sharpie il. 96 op. do 12 szt.
21 Nalepki o wym. 40 x 20mm, samoprzylepne, bez nadruku, na pojemniki i probówki laboratoryjne il. 1 000 op. do 1000 szt.
22 Bagietki proste o śr. 4mm. I dł. 125 mm. z PP il. 1 000op. do 100 szt.
Warunki graniczne:
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności sprzętu.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Sprzęt jednorazowego użytku, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jego jakości będzie wymieniony przez Wykonawcę na nowy o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
2. W innym zakresie
2.1 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
2.3 Do każdej pozycji należy dołączyć próbki po 1 szt. każdej – zgodnie z zapisami rozdziału XVIII SWZ - SPOSÓB ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

ZADANIE nr 6 -
Odczynniki do immunochemii z dzierżawą analizatora immunochemicznego, wirówki laboratoryjnej, niszczarki i dwóch pipet laboratoryjnych:
1 TSH III generacji met. Ilościowa il.. 11 000 op. max 200
2 FT4 III generacji- metoda ilościowa il. 8 000 op. max 200
3 FT3 III generacji- metoda ilościowa il. 8 000 op. max 200
4 FSH - metoda ilościowa il. 800op, max 100
5 LH - metoda ilościowa il. 700 op. max 100
6 PRL - - metoda ilościowa il. 3800 op. max 100
7 HCG + beta - metoda ilościowa, jako marker i test ciążowy il. 400 op. max 100
8 Testosteron - metoda ilościowa il. 1 500 op. max 100
9 IgE total - metoda ilościowa il. 2 000 op. max 100
10 IGF 1 il. 800 op. max 100
11 TPO Ab - metoda ilościowa il. 7 000 op. max 100
12 Kortyzol - metoda ilościowa il. 1400 op. max 100
13 Witamina D III generacji il. 2 000 op. max 100
14 Insulina - metoda ilościowa il. 1 800 op. max 100
15 Ferrytyna il. 2 500 op. max 100
16 anty TG il. 700 op. max 100
17 TRAb il. 900 op. max 100
16 Kalibratory do w/w ilości wg zaleceń producenta wg zaleceń prod.
17 Materiały kontrolne do w/w ilości wg zaleceń producenta wg zaleceń prod.
18 Materiały eksploatacyjne do w/w ilości wg zaleceń producenta wg zaleceń prod.
19 Dzierżawa: analizatora immunochemicznego, wirówki laboratoryjnej, niszczarki, 2 pipet laboratorynych m-ce 24.
Warunki graniczne:

1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy )
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Odczynniki prekalibrowane fabrycznie ( brak konieczności wykonania pełnej 6-punktowej krzywej kalibracyjnej.– krzywa kalibracyjna zapisana w kodzie kreskowym, wczytywana automatycznie do pamięci aparatu.
1.6 Częstotliwość kalibracji nie częściej niż raz na 4 tygodnie
1.7 Odczynniki posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiajacego.
1.10 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
1.11 Wykonawca na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział immunochemia) - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że na koszt własny zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział immunochemia).
1.12 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim, które Wykonawca przedłoży przed podpisaniem umowy.
2. W zakresie aparatu
2.1 Aparat z menu w języku polskim , posiadający ważną deklarację zgodności CE. Aparat nie starszy niż z roku 2020
2.2 Aparat objęty serwisem w okresie trwania umowy w ramach czynszu dzierżawy (koszty przyjazdu serwisanta, wymiany uszkodzonych podzespołów, części zużywalnych pokrywa Wydzierżawiający).
2.3 Nieodpłatne podłączenie analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
2.4 Aparat kompaktowy o niewielkich rozmiarach, umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym.
2.5 UPS jako integralna część analizatora
2.6 Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej, bezpłatne szkolenie personelu po podpisaniu umowy
2.7 Metoda badań: chemiluminescencja lub elektrochemiluminescencja
2.8 Jednorazowe końcówki do pipetowania materiału (oznaczanie z całkowitym wykluczeniem kontaminacji )
2.9 Automatyczne monitorowanie stanu odczynników
2.10 Automatyczne rozcieńczanie próbek przez analizator
2.11 Priorytetowe oznaczanie próbek pilnych bez zaburzenia rutynowej pracy
2.12 Detektor wykrywania skrzepów i mikroskrzepów w materiale badanym
2.13 Możliwość wykonania min 14 oznaczeń z jednej próbki
2.14 Usunięcie usterki lub awarii w okresie do 24 godzin (w dni robocze). Czas usunięcia awarii i usterek rozumie się jako czas od chwili zgłoszenia aż do chwili naprawy na miejscu.
2.15 W przypadku przedłużania się naprawy aparatu (powyżej 3 dni roboczych ) Wykonawca dostarczy aparat zastępczy na czas naprawy lub zapłaci za wykonanie badań u Podwykonawcy z którym Laboratorium ma podpisaną umowę.
2.16 W przypadku awarii aparatu powstałej nie z winy Zamawiającego Dzierżawca bezpłatnie dostarcza utracone odczynniki
2.17 Możliwość pobierania materiału do analizy z probówek pierwotnych po odwirowaniu, bez konieczności jego przelewania.
2.18 Wydajność min. 80 ozn./godzinę
2.19 Pomieszczenie, w którym pracuje aparat winno być dostosowane do temperatury pracy analizatora
2.20 Termin dostawy analizatora do 21 dni roboczych od podpisania umowy.
3. W innym zakresie
3.1 Koszt zakupu kalibratorów, kontroli i materiałów koniecznych do wykonania badań a nie ujętych w ofercie przez Wykonawcę ponosi Wykonawca.
3.2 W przypadku źle obliczonych ilości kontroli, kalibratorów i materiałów koniecznych do wykonania badań na założoną liczbę oznaczeń koszt dodatkowych dostaw ponosi Wykonawca.
3.3 Wykonawca zapewni
- wirówkę laboratoryjną stołową do wirowania krwi celem pozyskania surowicy i osocza. Prędkość obrotów maksymalna 100-4500 obr/min, wirówka typ MPV 351e
- niszczarkę do dokumentacji powstałej na pracowni immunochemii która nie podlega archiwizacji
- pipetę laboratoryjną 2-20ul – 1 szt.
- pipetę laboratoryjną 2-200ul – 1 szt.
3.4 Dzierżawa analizatora immunochemicznego z wirówką laboratoryjną, niszczarką i pipetami laboratoryjnymi na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy, zawierająca roczny przegląd techniczny analizatora immunochemicznego w ramach czynszu dzierżawnego. Po zakończonej dwuletniej umowie wirówka, niszczarka, pipety będą własnością Zamawiającego – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę dzierżawy analizatora immunochemicznego z wirówką laboratoryjną, niszczarką i pipetami laboratoryjnymi na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy.
3.5 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
3.6 Wykonawca zapewni bezpłatne szkolenie personelu w tym zadaniu
3.7 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

Zadanie nr 7 - System zamknięty aspiracyjno-próżniowy i mikrometoda do pobierania krwi:
1 Probówko-strzykawka do pobierania krwi żylnej do badań hematologicznych z K3EDTA o poj. 1,6 ml. Wymiary śr. 11 mm, wys. 66mm il. 3 000 op. max 50 szt.
2 Probówko-strzykawka do pobierania krwi żylnej do OB. o poj. 2,0 ml-2,5 ml. Wymiary śr. 10-11 mm wys. 65-66 mm il. 500 op. max 50 szt.
3 Pipeta ze skalą kompatybilna z probówko-strzykawkami z poz. 2 il. 600 op. max 100 szt.
4 Probówko-strzykawka do pobierania krwi żylnej o poj. 4,5 - 4,9 ml z aktywatorem krzepnięcia i granulatem. Wymiary śr. 12-13, wys. 90-92mm il. 5000 op. max 50 szt.
5 Probówko-strzykawka do pobierania krwi żylnej o poj. 2,0-2,6 ml z aktywatorem krzepnięcia i granulatem. Wymiary śr. 12-13, wys. 65-66mm il. 8000 op. max 50 szt.
6 Probówko-strzykawka do pobierania krwi żylnej z cytrynian sodu do badań koagulologicznych o pojemności 1-1,4 ml. Wymiary śr. 8-9 mm, wys. 65-66mm il. 400 op.. max 50 szt.
7 Igła systemowa 21G x 38 mm il. 10 000 op. max 100 szt.
8 Nakłuwacz nożykowy do pobierania krwi z palca. Głebokośc penetracji 1,6 mm, ostrze o szer. 1,5mm il. 1 200 op. max 200 szt.
9 Mikroprobówka do morfologii z EDTA o poj. 100ul, okragłodenna, ze znacznikiem pobrania na probówce, z korkiem zakładanym za zewnątrz, a nie wciskanym do środka il. 1 400 op. max 100 szt.
10 Mikroprobówka do oznaczania OB. poj. 200 ul w zestawie kapilara il. 300op. max 50 szt.
11 Mikroprobówka na surowice z aktywatorem wykrzepiania na 200 ul. krwi il. 1500op. max 100 szt.
12 Probówka z PP do pozyskania surowicy z granulatem na 4-5 ml krwi z etykietą do opisu il. 15 000op. max 100szt
13 Probówki z Tromboexatem il. 150 op. max 50.
Warunki graniczne:
1. W zakresie systemu zamkniętego aspiracyjno-próżniowego i mikrometod
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności sprzętu.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Sprzęt jednorazowego użytku, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jego jakości będzie wymieniony przez Wykonawcę na nowy o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
1.8 System aspiracyjno-próżniowy umożliwiający wybór techniki pobierania w zależności od trudności dostępu do żyły pacjenta.
1.9 Probówko-strzykawki wykonane tylko z tworzywa sztucznego, odpornego na wirowanie i transport . Zamawiający nie dopuszcza probówek szklanych
1.10 Zastosowany aktywator wykrzepiania zapewnia wykrzepnięcie krwi w czasie do 30 min.
- Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży certyfikat producenta probówek o spełnieniu w/w wymogu.
1.11 Wszystkie elementy systemu (probówki, igły) muszą pochodzić od jednego producenta
1.12 Igły wraz z uchwytami zespolone fabrycznie sterylne, pakowane pojedynczo z umieszczoną datą ważności na każdym opakowaniu
2. W innym zakresie
2.1 Do każdej pozycji należy dołączyć próbki po 1 szt. każdej – zgodnie z zapisami rozdziału XVIII SWZ - SPOSÓB ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Zadanie Nr 8 - Odczynniki do pomiaru hemoglobiny glikowanej przy użyciu aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym aparatu:
1 Test hemoglobiny glikowanej z krwi pełnej il. 8op. 24
2 Kapilarki 5 µl (szklane) il. 2 op. 200.
Warunki graniczne:
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy )
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium) od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika (odczynniki ważne min 6 miesięcy).
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy
1.6 Odczynniki są akceptowane przez autoryzowany serwis producenta aparatu NycoCard Reader II (odczynniki od tego samego producenta co analizator, oferowane odczynniki nie powodują uszkodzenia układu pomiarowego)
1.7 Odczynniki od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.8 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
2. W innym zakresie
2.1 Wykonawca zapewni w ramach umowy bezpłatny serwis producenta aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym (raz w roku) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy. Zamawiający ustali termin przeglądu - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że zapewni bezpłatny serwis producenta aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym (raz w roku) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy.
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Zadanie Nr 9 - Drobny sprzęt laboratoryjny
1 Sumator hematologiczny 12 parametrowy bez drukarki il. 2 szt.
2 Mieszadło hematologiczne 5 rolkowe uniwersalne do mieszania krwi il. 2 szt.
3 staza automatyczna do pobierania krwi il. 20 szt.
4 Cylinder szklany do urometru 50 ml. il. 6 szt.
5 Cylinder szklany do urometru 100 ml. il. 6 szt.
6 Cylinder szklany do urometru 250 ml. il. 6 szt.
7 urometr 1000-1030 il. 6 szt.
8 urometr 1030-1060 il. 2 szt.
Warunki gran iczne:
1. W zakresie sprzętu jednorazowego
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii.

1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023r., poz. 1938 z późn. zm.), oraz przepisami wykonawczymi do ustawy.
1.5 Sprzęt laboratoryjny po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jego jakości lub uszkodzony będzie wymieniony przez Wykonawcę na nowy o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
2. W innym zakresie
2.1 Oferta Wykonawcy złożona na Pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Ze wazgl. na ogr. il. znaków pozostale informacje w SWZ.

I. Nie dotyczy.
II. OPZ:
dot. zad. 1-9:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi oraz serwisem na okres 24 miesięcy z podziałem na 9 zadań (części), tj.:


Zadanie nr 1 Odczynniki koagulologiczne z przeglądem technicznym i autoryzowanym serwisem Koagulometru CC-3003.

Zadanie nr 2 Odczynniki hematologiczne z przeglądem technicznym i autoryzowanym serwisem Cobas Micros 60 OTB.

Zadanie nr 3 Odczynniki biochemiczne z przeglądem technicznym analizatora BS 200 przez autoryzowany serwis.

Zadanie nr 4 Barwniki i testy do analityki ogólnej.

Zadanie nr 5 Jednorazowy sprzęt laboratoryjny.

Zadanie nr 6 Odczynniki do immunochemii z dzierżawą: analizatora immunochemicznego, wirówki laboratoryjnej, niszczarki i dwóch pipet laboratoryjnych.

Zadanie nr 7 System zamknięty aspiracyjno-próżniowy i mikrometoda do pobierania krwi.

Zadanie nr 8 Odczynniki do pomiaru hemoglobiny glikowanej przy użyciu aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym aparatu.


Zadanie nr 9 Drobny sprzęt laboratoryjny.


2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1B do SWZ – Warunki graniczne dla poszczególnych Zadań od 1-9.
3. Ponadto Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w arkuszu kalkulacyjnym - Załącznik nr 1A do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy (Zadanie nr 1-9). Ilości podane w arkuszu kalkulacyjnym są szacunkowym (wstępnym) zapotrzebowaniem na czas trwania umowy (24 miesiące). Ostateczna ilość będzie uzależniona od rzeczywistych potrzeb wynikających z działalności diagnostycznej Zamawiającego w okresie trwania umowy. Zamawiający może dokonywać zmiany ilości podanych w formularzach asortymentowo-cenowych (pakiety nr 1-9) o +/-30% w ramach limitu finansowego (wartości brutto umowy). Szczegółowa ilość zamawianych towarów będzie określana każdorazowo jednostkowymi zamówieniami.
4. Z tytułu niezrealizowania wskazanych w formularzu asortymentowo - cenowym ilości Wykonawcy nie będą przysługiwały roszczenia wobec Zamawiającego.
5. Zakup towarów przez Zamawiającego w ilości mniejszej od ustalonej w formularzach asortymentowo-cenowych (pakiety nr 1-9), nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy. Wykonawca otrzyma jedynie zapłatę należną mu z tytułu dostarczonego towaru.
6. Zamawiający nie dopuszcza:
- składania ofert na niepełny asortyment w zakresie wybranego Zadania.
- łączenia pozycji z poszczególnych Zadań w nowe zadanie.
7. Wykonawca zobowiązuje się posiadać ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej (OC) w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej, obejmującej zakres zgodny z przedmiotem umowy, na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż 50% wynagrodzenia umownego brutto wynikające z umowy (pakiet 1-9).
8. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej Specyfikacji części zamówienia – (Zadania) od 1 do 9.

9. Opis przedmiotu zamówienia nie wymaga uwzględnienia dostępności dla osób niepełnosprawnych, nie wprowadza się regulacji w zakresie art. 100 ust. 1 ustawy Pzp.

Przedmiotowe środki dowodowe:
- Metodyki badań laboratoryjnych w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 1,3 i 4);

- Aplikację na analizator biochemiczny BS-200 w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 6);

- Próbki składane z odstąpieniem od użycia środków komunikacji elektronicznej – zgodnie z Rozdziałem XVIII ust. 3 i 4 SWZ (dot. zadania nr 5 i 7).

1.1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania, w zakresie wskazanym w rozdziale V SWZ – zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ (odpowiednio dla zadania 1-9) . Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia na dzień składania ofert. Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.2. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (jeśli dotyczy). Pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej i opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku, gdy pełnomocnictwo zostało wystawione w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, poświadczającym zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z pełnomocnictwem w postaci papierowej, może dokonać mocodawca (osoba/osoby wystawiające pełnomocnictwo) lub notariusz. 1.3. Formularz asotymentowo – cenowy – Załącznik nr 1A do SWZ (odpowiednio na Zadanie nr 1-9) należy złożyć pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.4. Warunki graniczne – Załącznik nr 1B do SWZ (odpowiednio na Zadanie nr 1-9) należy złożyć pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. Przedmiotowe środki dowodowe: 1.5. Metodyki badań laboratoryjnych w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 1,3 i 4); 1.6. Aplikację na analizator biochemiczny BS-200 w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 6); 1.7 Próbki składane z odstąpieniem od użycia środków komunikacji elektronicznej – zgodnie z Rozdziałem XVIII ust. 3 i 4 SWZ (dot. zadania nr 5 i 7).

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, zobowiązani się złożyć wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę.
Uwaga:
Pełnomocnictwo, o którym mowa powyżej może wynikać albo z dokumentu pod taką samą nazwą, albo z umowy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
4. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub upoważnionego pełnomocnika).
5. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienie przez Wykonawców oświadczenia, o których mowa w art. 125 ustawy (Rozdział XI ust. 3.1. SWZ) - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia - każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia nie może podlegać wykluczeniu z postępowania w oparciu o wskazane w SWZ podstawy wykluczenia. Powyższe oznacza, iż:
- Oświadczenie w zakresie braku podstaw wykluczenia musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
6. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
7. Warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej (o ile został sformułowany), o którym mowa wart.112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp, zostanie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
8. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia (o ile zostały sformułowane) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na zdolnościach tych z wykonawców, którzy wykonają dostawy do realizacji których te zdolności są wymagane.
9. W przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 lub 3 ustawy Pzp wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, dołączają odpowiednio do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy.

1. Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, zawiera załącznik do SWZ (odpowiednio na Zad. 1 -9).

1.1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w załączniku do SWZ.

1.2. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt 2-4 oraz ust. 2 ustawy.

2. Przed zawarciem umowy należy dopełnić formalności, które zostały wskazane w Rozdziale XXIII SWZ.