Dostawa leków i wybranych wyrobów medycznych

1) Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności. W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców.
2) Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności. W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców.5) Oświadczenie wykonawcy, że oferowane towary posiadają świadectwa rejestracji, ważne na czas trwania umowy, oraz o udostępnieniu ich na każde żądanie zamawiającego.
3) Oświadczenie wykonawcy, że posiada:
- zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (zakres objęty zezwoleniem musi potwierdzać uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych oraz zobowiązanie do przechowywania i transportu produktów leczniczych, objętych postępowaniem przetargowym, z zachowaniem odpowiednich warunków temperatury);
- zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi (w przypadku, gdy wykonawca przystępuje z ofertą do pakietu, który zawiera leki należące do powyższych grup)

1) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, chyba że zamawiający posiada aktualne dokumenty wykonawcy lub może pozyskać je samodzielnie za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, które wskaże wykonawca. W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z wykonawców.2) Aktualną koncesję, zezwolenia, licencję lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – dokument musi dotyczyć działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotem zamówienia.

232, 233, 234, 235, 245 - Ulotki informacyjnej, opisującej wyrób medyczny, która zawiera co najmniej: producenta, właściwości, skład, sposób użycia. Pozycje: 232: Opatrunek gazowy jałowy nasączony parafiną z dodatkiem 5 mg octanu chlorheksydyny, roz. 10x10 cm. 233: Opatrunek gazowy jałowy nasączony parafiną z dodatkiem 5 mg octanu chlorheksydyny, roz. 15x20 cm. 234: Opatrunek hydrowłóknisty, antybiofilmowy, w postaci sterylnego kompresu opatrunkowego z nietkanych włókien karboksy - metylocelulozy, zawierających srebro jonowe, wzmocnione EDTA oraz chlorkiem benzetoniowym. Opatrunek typu: Aquacel Ag Plus Extra. 235: Opatrunek jałowy hydrokoloidowy okluzyjny typu: Granuflex. 245: PASKI TESTOWE DO POMIARU STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI, wraz z bezpłatnym udostępnieniem 25 szt. płynów kontrolnych oraz 25 szt. kompatybilnych glukometrów (parametry pasków: paski nie wymagające kodowania, posiadające kapilarę do zasysania krwi na szczycie paska, enzym zawarty w paskach - oksydaza glukozy (GOD), ważność pasków od otwarcia opakowania - 6 miesięcy); (parametry glukometru: minimalna wielkość kropli krwi: 0,5 - 0,7 mcl; czas pomiaru: 5-7 sec.; brak konieczności kalibracji, automatyczny wyrzut paska, zakres pomiaru od 20 do 600 mg/dl). Wymagane posiadanie i spełnianie normy EN ISO 15197:2015 dla proponowanych pasków, glukometrów i płynów kontrolnych.