Rękawice medyczne 1xużytku

1. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
3. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
4. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
5. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
6. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

1. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
3. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
4. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
5. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
6. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

1. Formularz oferty (wzór załącznik nr 1 do SWZ),
2. Formularz cenowy - po zmianie (wzór załącznik nr 2 do SWZ),
3. Oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp (wzór załącznik nr 4 do SWZ),
4. Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt. 12.1 i pkt, 13.3 SWZ (jeśli dotyczy).
5. Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 10.2. SWZ (jeśli dotyczy).
6. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
7. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
8. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
9. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
10. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
11. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

§ 6
1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień umowy zawartej z Wykonawcą w zakresie zmiany dostaw lub wynagrodzenia w następujących przypadkach:
1) zmiana stawki podatku VAT. Zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego tą stawkę. W razie zmiany stawki podatku VAT po zawarciu umowy, dla stron wiążąca będzie stawka VAT obowiązująca w dniu wystawienia faktury. Zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana kwoty ceny brutto z tego tytułu jest akceptowana przez strony bez konieczności składania dodatkowych oświadczeń.
2) dopuszcza się dostawę przedmiotu umowy po cenach niższych niż ustalone w umowie z zastrzeżeniem warunków dotyczących ich jakości określonych w umowie.
3) dopuszcza się zmiany umowy w zakresie przedmiotowym: numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania, produkt zamienny w sytuacji gdy: wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany /udoskonalony, wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową. Zmiany te nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej.
4) dopuszcza się zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień umowy zawartej z Wykonawcą związanych z wystąpieniem siły wyższej w zakresie terminu wykonania umowy, sposobu i zakresu dostaw przedmiotu umowy.
1) Warunki dokonania powyższej zmiany umowy:
a) strona występująca o zmianę postanowień niniejszej umowy zobowiązana jest do udokumentowania zaistnienia okoliczności, o których mowa powyżej.
b) strona występująca o zmianę postanowień niniejszej umowy zobowiązana jest do złożenia wniosku o zmianę postanowień umowy.
2) Wniosek o zmianę umowy musi zawierać:
a) opis propozycji zmiany,
b) uzasadnienie zmiany,
c) opis wpływu zmiany na warunki realizacji umowy.