Dostawa środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do przeciwdziałania zakażeniom SARS-Cov-2. Skierowana do zatrudniających osoby pozbawione wolności lub zwolnionych z zakładów karnych

PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku -- Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000); PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku -- Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013); PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku -- Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006), PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku -- Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009), deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE. W ilości: zamówienie podstawowe: 50 000 szt. (Rozmiar: 10 000 M, 30 000 L, 10 000 XL). 2) CPV 35113410-6 Zestaw ochronny Zapewniający ochronę biologiczną dla jednego użytkownika, możliwość rozwiązania zabezpieczenia i utylizacji, długi termin przydatności (24 m-cy) łatwy w zakładaniu, przygotowany wg wytycznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz Głównego Inspektora Sanitarnego, w ilości: zamówienie podstawowe: 800 szt. (Rozmiar: 100 M, 450 L, 250 XL). Skład zestawu: a. Kombinezony (odzież ochronna) powinna spełniać następujące wymagania: zgodność z normami: PN-EN 14126:2005 - Odzież ochronna – Wymagania i metody badań dla odzieży chroniącej przed czynnikami infekcyjnymi (lub odpowiednio EN 14126:2003 EN 14126:2003/AC:2004) deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzeniaUE 2016/425, oznakowanie CE. b. Półmaska filtrująca FFP3 (1 szt.) zgodność z normami: PN-EN 149+A1:2010 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009), oznakowanie znakiem CE, deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425. c. Gogle do indywidualnych zestawów ochrony biologicznej zgodność z normami: EN 166: 2001 (UE), deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425, oznakowanie znakiem CE, gogle ochronne powinny przylegać bezpośrednio do twarzy użytkownika, osłaniając oczy wraz z ich najbliższym otoczeniem, gogle ochronne powinny być wykonana z materiałów niepalnych. d. Rękawiczki nitrylowe (4 szt.) zgodność z normami: PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku -- Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000); PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku -- Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013); PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku -- Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006), PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009), Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE. e. Ochraniacze na buty wysoki (2szt.) f. worek na odpady biologiczno-medyczne. 3) CPV 18143000-3 Rękawice jednorazowe nitrylowe ochronne zgodność z normami: PN-EN ISO 374-2:2020-03 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami – Część 2: Wyznaczanie odporności na przesiąkanie albo PN-EN ISO 374-1:2017-01, która jest zharmonizowana z rozporządzeniem 2016/425. Deklaracja zgodności na spełnienie wymagań zasadniczych rozporządzenia UE 2016/425 , w ilości: zamówienie podstawowe: 200 000 szt (Rozmiar: M – 50 000, L – 100 000, XL - 50 000) 4) CPV 33199000-1 fartuch ochronny jednorazowy barierowy zgodność z normami: deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, EN 13795, wiązany z tyłu na troki z dodatkowym górnym zapięciem na przylepiec, oznakowanie znakiem CE w ilości: zamówienie podstawowe: 1 000 szt.(Rozmiar: 250 M, 500 L, 250 XL). 5) CPV 18143000-3 Maseczka medyczna jednorazowa na twarz zgodność z normami: PN-EN 14683:2006- Maski chirurgiczne -- Wymagania i metody badania (lub odpowiednio EN 14683:2019), deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, w ilości: zamówienie podstawowe: 100 000 szt. Okres używalności w/w produktów musi być min 24 miesięcy od dnia dostawy. Oferent składa ofertę na ilości podstawowe zamówienia.

W ramach prawa opcji: 25 000 szt. (Rozmiar: 7 500 M, 10 000 L, 7 500 XL). 2. CPV 35113410-6 Zestaw ochronny W ramach prawa opcji: 400 szt.(Rozmiar: 100 M, 150 L, 150 XL). 3. CPV 18143000-3 Rękawice jednorazowe nitrylowe ochronne zgodność z normami: W ramach prawa opcji: 100 000 szt. (Rozmiar: 25 000 M, 50 000 L, 25 000 XL) 4. CPV 33199000-1 fartuch ochronny jednorazowy barierowy zgodność z normami: W ramach prawa opcji: 500 szt.(Rozmiar: 150 M, 200 L, 150 XL). 5. CPV 18143000-3 Maseczka medyczna jednorazowa na twarz zgodność z normami: W ramach prawa opcji: 50 000 szt. Zamawiający przewiduje w ramach zamówienia opcję zwiększenia ilości dostarczonego asortymentu. Ilość asortymentu przewidzianych do zakupu w ramach prawa opcji będzie wynikać z potrzeb Zamawiającego, na które środki zostaną przeznaczone z różnicy między kwotą przeznaczoną na realizację zamówienia a ceną wybraną jako najkorzystniejszą. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od skorzystania z przewidzianego prawa opcji, tj. zakupu dodatkowego asortymentu. Zamawiający poinformuje pisemnie Wykonawcę przed zawarciem umowy o możliwości skorzystania z prawa opcji bądź odstąpienia. W przypadku skorzystania z prawa opcji Zamawiający prześle wykaz przedmiotów, które zostaną zakupione w ramach opcji. Prawo opcji realizowane będzie na takich samych warunkach i terminach jak zamówienie podstawowe. Asortyment dostarczony w ramach opcji musi być o tych samych parametrach co asortyment oferowany w ramach zakupu podstawowego. Cena jednostkowa asortymentu z zamówienia podstawowego oraz objętego prawem opcji musi być identyczna.

Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 r. poz. 2415):
1) pisemnego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, którego formularz jest załącznikiem nr 2 do SWZ;
2) pisemnego oświadczenia dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5, którego formularz jest załącznikiem nr 3 do SIWZ;
3) oświadczenie składane na podstawie art. 125 ust. 1 PZP;
4) wykazu dostaw lub usług wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu – formularz wykazu stanowi załącznik nr 5 do SWZ ;
5) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 PZP.
6) Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych w opisie przedmiotu zmówienia.
7)Dokumenty potwierdzające zatrudnienie osób wykluczonych, o których mowa w art. 94 ust. 1 pkt. 5 PZP na poziomie 30% kadry zatrudnionej u danego wykonawcy albo w jego jednostce, która będzie realizowała zamówienie na podstawie – załącznik nr 7