Dostawa leków i wyrobów medycznych

Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

1. Wzór oferty elektronicznej

2. Jednolity europejski dokument zamówienia

3. Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentacji Wykonawcy - jeżeli w imieniu wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub inneg

4. Wadium wniesione w formie gwarancji lub poręczeniach należy złożyć w formie oryginału w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Gwaranta
lub Poręczyciela.

5. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać podpisany przez wszy

6. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) - dotyczy wyrobów medycznych - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ - dotyczy pakietów: 8, 49, 56, 62, 66;

7. Deklaracja Zgodności producenta i Certyfikat WE - dotyczy pakietów: 5, 49, 56, 62, 66;*Zamawiający wymaga, aby Deklaracja Zgodności producenta i Certyfikat WE były sporządzone w języku polskim.

8. Deklaracja Zgodności WE dla wyrobu medycznego - dotyczy pakietu 8;

9. Oświadczenie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 r., poz. 514) - załącznik nr 6 do SWZ.
Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego:

1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego

2. Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej

3. Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG

4. Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument

5. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia

6. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze
lub

7. zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego;

8. zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi
lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
(Dz. U. z 2023 r., poz. 1939) - w przypadku złożenia oferty na środki odurzające, substancje psychotro
Warunki udziału w postępowaniu:
Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.

Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.

Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.

Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.