Sprostowanie · Ta wersja ogłoszenia zmienia ogłoszenie nr 730740-2025Zobacz poprzednią wersję
ZakończoneTEDOgłoszenie o zamówieniu (UE)
DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii)
Termin wskazany w ogłoszeniu już minął.
Lokalizacja
Publikacja
2 grudnia 2025
Termin składania ofert
15 grudnia 2025, 10:00
Zakończone
Dane ogłoszenia
Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium.
Mediana planowanego budżetu w kategorii: 657 035 złKonkurencyjność
Policzono na N rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=1317, dane: BZP/TED)
~2,8 oferty
ograniczona
W takich przetargach zwykle startuje mało firm.
w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Kluczowe informacje
Podsumowanie
- 1
TerminTermin składania ofert upływa 15 grudnia 2025 roku o godzinie 10:00.
- 2
ZakresPrzedmiot zamówienia: DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii).
Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Przebieg postępowania
3 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie o zamówieniu (UE)
05 listopada 2025
Termin ofert: 5 grudnia 2025 10:00Otwórz ogłoszenie → - SprostowanieBieżące
02 grudnia 2025
Nowy termin: 15 grudnia 2025 10:00Zmienia wersję 730740-2025
- Wynik: wybrano wykonawców
09 kwietnia 2026
19 ofert13 wykonawcówOtwórz ogłoszenie →
Ogłoszenie
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.
Sekcje ogłoszenia
1ZamawiającySekcja 1
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa | UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU |
| Miejscowość | Wrocław |
2Przedmiot zamówieniaSekcja 2
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa | DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii) |
| Główny Kod CPV | 33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne |
| Część nr LOT-0001 | Pakiet 1 |
| Część nr LOT-0002 | Pakiet 2 |
| Część nr LOT-0003 | Pakiet 3 |
| Część nr LOT-0004 | Pakiet 4 |
| Część nr LOT-0005 | Pakiet 5 |
| Część nr LOT-0006 | Pakiet 6 |
| Część nr LOT-0007 | Pakiet 7 |
| Część nr LOT-0008 | Pakiet 8 |
| Część nr LOT-0009 | Pakiet 9 |
| Część nr LOT-0010 | Pakiet 10 |
| Część nr LOT-0011 | Pakiet 11 |
| Część nr LOT-0012 | Pakiet 12 |
| Część nr LOT-0013 | Pakiet 13 |
| Część nr LOT-0014 | Pakiet 14 |
3ProceduraSekcja 3
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Tryb udzielenia zamówienia | Procedura otwarta |
4Informacje dodatkoweSekcja 4
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) ) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) ) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
33190000-8•Różne urządzenia i produkty medyczn…
Mediana budżetu
657 035 zł
Próbka: 47 postępowań
Ostatnie 12 miesięcy
Środkowe 50% w przedziale
267 279 zł – 2 052 514 zł
Rozstęp międzykwartylowy
1 785 234 zł
Źródło próbki
CPV 33190000· dokładne dopasowanie (8 cyfr)
Dolny kwartyl
267 279 zł
Mediana
657 035 zł
Górny kwartyl
2 052 514 zł
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Obsługa, serwis i usuwanie awarii Stacji Uzdatniania Wody wraz z sukcesywną dostawą środków chemicznych w USK we Wrocławiu - 1 zadanie
17.07.2026· Wrocław· wartość całego wyniku 444 030 zł
Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiorników, butli i urządzeń do podaży
17.07.2026· Wrocław
Dostawa systemu dokumentacyjnego do zestawu histeroskopowego typu Xenon Nova 175 i systemu ewakuacji dymu chirurgicznego dla Uniwersyteckiego Centrum Położnictwa i Ginekologii.
17.07.2026· Wrocław
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dostawa systemu do automatycznej analizy moczu wraz z zabezpieczeniem odczynnikowym
14.07.2026· Wrocław
71.2026 Sukcesywna dostawa odczynników firm: Promega, Miltenyi Biotec, Merck Life Science lub równoważnych na potrzeby jednostek Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
10.07.2026· Wrocław· planowany budżet 1 795 427 zł
Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku stosowanych w Pracowni Elektrofizjologii
03.07.2026· Wrocław
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.
Najczęstsze pytania o to ogłoszenie
Termin składania ofert upływa 15.12.2025, 10:00. Pamiętaj, że platformy składania ofert są obciążone w ostatnich godzinach — nie czekaj do samego końca.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza - Radeckiego We Wrocławiu prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Wrocław.
Ogłoszenie zostało oznaczone kodem CPV 33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne. CPV (Common Procurement Vocabulary) to unijny słownik klasyfikacyjny, dzięki któremu możesz łatwo porównać to postępowanie z podobnymi zamówieniami w tej samej kategorii.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (portal TED Komisji Europejskiej). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.