DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii)

Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) ) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.