Dostawa szwów chirurgicznych, implantów (siatek) chirurgicznych, wyrobów ortopedycznych, produktów leczniczych i farmaceutycznych, igieł medycznych, odczynników i środków kontrastowych oraz prezerwatyw dla SPWSZ w Szczecinie

//portal.smartpzp.pl/spwsz. 2. Postępowanie jest prowadzone zgodnie z zasadami przewidzianymi dla tzw. "procedury odwróconej", o której mowa w art. 139 ust. 1-4 PZP. 3. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w postaci: 1) kart katalogowych lub folderów lub ulotek informacyjnych lub kart technicznych potwierdzających zgodność z rzeczywistością oświadczeń Wykonawcy dotyczących parametrów podlegających ocenie w ramach pozacenowych kryteriów oceny ofert oraz opisujących oferowany przez Wykonawcę asortyment; 2) dostarczenia próbek do testowania jakościowego w ilości 2 saszetek do zadań: Zadanie nr 1: pozycja 3, 7 Zadanie nr 2: pozycja 8, 13, 17 Zadanie nr 3: pozycja 2, 12, 16 Zadanie nr 4: pozycja 2, 5 Zadanie nr 5: pozycja 2, 6, 11 Zadanie nr 6: pozycja 1, 4 Zadanie nr 7: pozycja 1, 6 Zadanie nr 8: pozycja 1, 2 Zadanie nr 9: pozycja 3, 13 Zadanie nr 10: pozycja 3, 4 Zadanie nr 11: pozycja 2, 7 Zadanie nr 12: pozycja 1, 2 Zadanie nr 13: pozycja 1, 2 Zadanie nr 14: pozycja 1 Zadanie nr 15: pozycja 1 Zadanie nr 16: pozycja 1 Zadanie nr 18: pozycja 1 3) dostarczenia próbek do testowania jakościowego w ilości 1 saszetki do zadań: Zadanie nr 17: pozycja 1 Zadanie nr 19: pozycja 1 4) dot. zadania nr 1-19: dokument (oświadczenie producenta lub wykonawcy lub raport z badań) potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów wykazanych w załączniku nr 1B do SWZ - Parametry podlegające ocenie; 5) dot. zadania nr 20-23: dokument (oświadczenie producenta lub wykonawcy lub raport z badań) potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów wykazanych w załączniku nr 1A do SWZ - Wymagane parametry; 6) dot. zadania nr 24: * Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego oraz: w przypadku zaoferowania produktu leczniczego, Zamawiający wymaga wykazania spełnienia warunku udziału w Postępowaniu opisanego w pkt 7.1.1 SWZ oraz złożenia wraz z ofertą dla tego produktu leczniczego dokumentu potwierdzającego wpis do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Rejestr ten prowadzi Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (art. 28 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne), lub w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dowodu zgłoszenia lub powiadomienia w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz certyfikatu CE dla wyrobu medycznego. 7) dot. zadania nr 29: * Zamawiający wymaga produktu leczniczego. 4.Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w terminie nie krótszym niż 3 dni aktualnego na dzień złożenia oświadczenia Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu i spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na formularz JEDZ oraz na załączniku nr 7 5.W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust.1 PZP, art. 109 ust. 1 pkt 1, 4, 8,10 PZP oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego 6. W celu potw. braku podstaw do wykluczenia, Zam. przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia : a)informacji z KRK w zakresie:(a) art.108 ust.1pkt 1 i 2 PZP,(b) art.108 ust. 1 pkt4 PZP b)oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108ust.1 pkt 5 PZP c)zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1) PZP, d)zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej KRUS albo innego dokumentu potw., że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, w zakresie art.109ust.1pkt1PZP, e)odpis lub informacje z KRS lub z CEIDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4) PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, f) oświad. wykonawcy o aktualności informacji zawartych w ośw., o którym mowa w art.125ust 1PZP złożonym na formularzu JEDZ g) dotyczy zadania nr 24 i 29: aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 i n. ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r., poz. 686), wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego 7. Szczególne uregulowania dot. dokumentów składanych przez Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP określa pkt 9.5-9.8 SWZ. Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1) w zw. z art. 129 ust. 2 oraz art. 132-139 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 z późn. zm. - „PZP”) oraz aktów wykonawczych do PZP