Dostawa implantów neurochirurgicznych

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora przedstawiające cechy/parametry oferowanych wyrobów (np. folder, prospekt, karta katalogowa, specyfikacja techniczna, instrukcja użytkowania itp.);
2) Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności.
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) aktualny certyfikat potwierdzający, że producent oferowanych przez wykonawcę wyrobów medycznych posiada wdrożony system zarządzania jakością, zgodny z wymaganiami normy ISO 13485 w odniesieniu do sektora wyrobów medycznych lub inny równoważny system zarządzania jakością w tym zakresie;
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora przedstawiające cechy/parametry oferowanych wyrobów (np. folder, prospekt, karta katalogowa, specyfikacja techniczna, instrukcja użytkowania itp.);
2) Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności.
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) aktualny certyfikat potwierdzający, że producent oferowanych przez wykonawcę wyrobów medycznych posiada wdrożony system zarządzania jakością, zgodny z wymaganiami normy ISO 13485 w odniesieniu do sektora wyrobów medycznych lub inny równoważny system zarządzania jakością w tym zakresie;
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora przedstawiające cechy/parametry oferowanych wyrobów (np. folder, prospekt, karta katalogowa, specyfikacja techniczna, instrukcja użytkowania itp.);
2) Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności.
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) aktualny certyfikat potwierdzający, że producent oferowanych przez wykonawcę wyrobów medycznych posiada wdrożony system zarządzania jakością, zgodny z wymaganiami normy ISO 13485 w odniesieniu do sektora wyrobów medycznych lub inny równoważny system zarządzania jakością w tym zakresie;
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora przedstawiające cechy/parametry oferowanych wyrobów (np. folder, prospekt, karta katalogowa, specyfikacja techniczna, instrukcja użytkowania itp.);
2) Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności.
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) aktualny certyfikat potwierdzający, że producent oferowanych przez wykonawcę wyrobów medycznych posiada wdrożony system zarządzania jakością, zgodny z wymaganiami normy ISO 13485 w odniesieniu do sektora wyrobów medycznych lub inny równoważny system zarządzania jakością w tym zakresie;
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora przedstawiające cechy/parametry oferowanych wyrobów (np. folder, prospekt, karta katalogowa, specyfikacja techniczna, instrukcja użytkowania itp.);
2) Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności.
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert zamawiający żąda od wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) aktualny certyfikat potwierdzający, że producent oferowanych przez wykonawcę wyrobów medycznych posiada wdrożony system zarządzania jakością, zgodny z wymaganiami normy ISO 13485 w odniesieniu do sektora wyrobów medycznych lub inny równoważny system zarządzania jakością w tym zakresie;
Uwaga! Jeżeli zamawiający wymaga w postępowaniu złożenia przedmiotowych środków dowodowych - przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.