Sukcesywna dostawa materiałów medycznych (13 części ) - 28/MMED/2026

ROZDZIAŁ - XIV do SWZ -
1. Komunikacja Zamawiającego z Wykonawcami odbywać się będzie przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej na stronie internetowej: www.platformazakupowa.pl (zwanej dalej „platformą”). Wykonawcy mogą wejść na platformę poprzez stronę www.kpr.med.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/pn/kpr_med – lub bezpośrednio:
https://platformazakupowa.pl/pn/kpr_med/proceedings.
2. Za datę przekazania (wpływu) oświadczeń, wniosków, zawiadomień, dokumentów lub informacji przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem platformy poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość”, po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do Zamawiającego. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, wyjaśnień SWZ, zmiany SWZ, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie.
3. Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej w wyjątkowych sytuacjach.

XIV. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej:
4. Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na platformie, tj.:
1) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
2) komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 4 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych – MS Windows 7, MS Windows 10 lub 11, Mac Os x 10 4, Linux lub ich nowsze wersje;
3) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa w najnowszej wersji, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;
4) włączona obsługa JavaScript;
5) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików pdf.;
6) zalecana objętość przesyłanych danych, tj. plików o wielkości maksymalnej do 50 MB;
7) zalecany format plików .pdf.
5. Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z platformy, określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/1-regulamin w zakładce „Regulamin" oraz uznaje go za wiążący.
6. Instrukcje korzystania z platformy dotyczące w szczególności logowania, pobrania dokumentacji, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu platformy znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców”.
- dalsza cześć informacji znajduje się wskazanym powyżej rozdziale do SWZ -

XXX. Obowiązki w zakresie przetwarzania danych osobowych zgodnie z RODO:
1. Ilekroć w niniejszej SWZ mowa jest o RODO należy przez to rozumieć rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L z 2016 r. Nr 119, str. 1 ze zm.).
2. Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego jest zobowiązany do wypełnienia wszystkich obowiązków formalnoprawnych związanych z udziałem w postępowaniu. Do obowiązków tych należą m.in. obowiązki wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą, od których dane te Wykonawca bezpośrednio pozyskał. Jednakże obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO nie będzie miał zastosowania w zakresie, w jakim osoba fizyczna, której dane dotyczą, dysponuje już tymi informacjami (art. 13 ust. 4 RODO). Ponadto Wykonawca zobowiązany jest wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje Zamawiającemu i których dane pozyskał pośrednio, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem Wykonawcy w postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o wypełnieniu obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 i 14 RODO, zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ.
3. Zamawiający informuje o przetwarzaniu danych osobowych w związku z realizacją niniejszego zamówienia. Szczegółowa klauzula informacyjna stanowi załącznik nr 5 do SWZ.
4. Zamawiający zgodnie z art. 18 ust. 6 ustawy Pzp zastrzega, że będzie udostępniał dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w pkt XXIX SWZ do upływu terminu na ich wniesienie.
5. Zamawiający informuje, iż informacje o umowie zawartej w wyniku niniejszego postępowania będą podlegały obowiązkowi udostępnienia w Centralnym Rejestrze Umów Jednostek Sektora Finansów Publicznych – dalej „rejestr”. Informacje o umowie w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych (Dz.U. z 2025 r. poz. 1483 ze zm.) zostaną udostępnione i będą aktualizowane w rejestrze. Przetwarzanie danych osobowych w powyższym zakresie będzie następowało w celu wykonania obowiązku prawnego ciążącego na administratorze, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z art. 34a-34b ustawy o finansach publicznych. Zakres informacji udostępnianych w rejestrze może obejmować w szczególności oznaczenie stron umowy, przedmiot umowy, wartość umowy, okres jej obowiązywania, status umowy oraz inne informacje wskazane w przepisach, z uwzględnieniem ustawowych ograniczeń jawności.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwiększenia (maksymalnie o 30%) ilości zamawianych wyrobów medycznych w ramach poszczególnych pozycji wyrobów medycznych objętych przedmiotem Umowy oraz nabycia ich po cenach jednostkowych określonych w załączniku nr 2 do Umowy, pod warunkiem nieprzekroczenia maksymalnej wartości Umowy określonej w § 5 ust. 7 Umowy.

IX. Oświadczenia i podmiotowe środki dowodowe, jakie zobowiązani są dostarczyć Wykonawcy w celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu zobowiązany jest on zgodnie art. 125 ust. 1 i 5 ustawy Pzp do złożenia wraz z ofertą aktualnych na dzień składania ofert oświadczeń wg wzorów określonych w załącznikach:
1) o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załączniki nr 2A, 2B;
2) o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załączniki nr 2C, 2D
dotyczące odpowiednio:
a) samego Wykonawcy lub każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – załączniki nr 2A, 2C;
b) podmiotu/podmiotów, na którego/których zdolnościach technicznych lub zawodowych, lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej polega Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu – jeżeli dotyczy – załączniki nr 2B, 2D;
3) na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1–3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2025 r. poz. 514) – załącznik nr 6.
2. Informacje zawarte w oświadczeniach, o których mowa w pkt 1 powyżej stanowią potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu i składane są razem z ofertą.

X. Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Na potwierdzenie, że oferowane wyroby spełniają określone w SWZ wymagania Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
Dla części od 1 do 13: oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane przepisami prawa, posiadają oznaczenia CE oraz certyfikaty i deklaracje zgodności dla wyrobów medycznych – dostępne na każde żądanie Zamawiającego.
Dodatkowo dla części nr 4 – opatrunki hydrożelowe: do oferty należy dołączyć dokument (katalog) producenta potwierdzający, że opatrunki hydrożelowe spełniają następujące cechy:
– półpłynna konsystencja
– silne działanie schładzające
– skutecznie zmniejsza ból
– nie podrażnia oczu i skóry
– sterylny
– nietoksyczny
– odporny na wysokie temperatury
– niecieknący, niepowodujący zamakania opatrunku
– dobra adhezja do rany, nie przykleja się
– możliwość doprowadzenia leków przez iniekcyjne wprowadzenie pod powierzchnią opatrunku bądź nasączenie opatrunku w roztworze leku przed nałożeniem
– możliwość zastosowania do I, II, III stopnia oparzenia
Dla części nr 4 powyższy przedmiotowy środek dowodowy musi być złożony wraz z ofertą w celu potwierdzenia zgodności z wymaganymi cechami przedmiotu zamówienia – brak jego złożenia spowoduje odrzucenie oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) w zw. z art. 226 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, z zastrzeżeniem pkt 2 poniżej.

X. Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Na potwierdzenie, że oferowane wyroby spełniają określone w SWZ wymagania Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
Dla części od 1 do 13: oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane przepisami prawa, posiadają oznaczenia CE oraz certyfikaty i deklaracje zgodności dla wyrobów medycznych – dostępne na każde żądanie Zamawiającego.
Dodatkowo dla części nr 4 – opatrunki hydrożelowe: do oferty należy dołączyć dokument (katalog) producenta potwierdzający, że opatrunki hydrożelowe spełniają następujące cechy:
– półpłynna konsystencja
– silne działanie schładzające
– skutecznie zmniejsza ból
– nie podrażnia oczu i skóry
– sterylny
– nietoksyczny
– odporny na wysokie temperatury
– niecieknący, niepowodujący zamakania opatrunku
– dobra adhezja do rany, nie przykleja się
– możliwość doprowadzenia leków przez iniekcyjne wprowadzenie pod powierzchnią opatrunku bądź nasączenie opatrunku w roztworze leku przed nałożeniem
– możliwość zastosowania do I, II, III stopnia oparzenia
Dla części nr 4 powyższy przedmiotowy środek dowodowy musi być złożony wraz z ofertą w celu potwierdzenia zgodności z wymaganymi cechami przedmiotu zamówienia – brak jego złożenia spowoduje odrzucenie oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) w zw. z art. 226 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, z zastrzeżeniem pkt 2 poniżej.

XI. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne/konsorcja):
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich
w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz zobowiązani są przedstawić stosowne dokumenty pełnomocnictwa w składanej ofercie.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia każdy
z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie składa oświadczenie, o którym mowa w pkt IX.1 SWZ. Oświadczenia te mają potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone) w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty, zgodnie z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy.
4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy i wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (jeżeli jest wymagane).