Sukcesywne dostawy produk. leczniczych, substancji do receptury, płynów infuzyjnych oraz płynów stosowanych w żywieniu do i pozajelitowym do WZZOZ Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi

Postęp prowadz. jest w jęz. polskim za pośred. platformazakupowa.pl pod adresem
https://platformazakupowa.pl/transakcja/1399996. W celu skróc czasu udziel. odp na pyt. Komunik. między Wyk. a Zam. w zakr: przesył. Zam pytań do treści SWZ; przesył. odpow. na wezw. Zam do złoż. pśd; przesył. odp.i na wezw. Zam. do złoż./popraw./uzupeł. ośw, o którym mowa w art.125ust.1, podmiot. Środ. dowod., innych dok/oświad skład. w postęp.; przesył. odp. na wezw. Zam. do złoż. wyj. dot. treści ośw., o którym mowa w art. 125ust.1 lub złoż. podm.śr.dow. lub innych dokum. lub ośw. Skład. w postęp.;przesył. odpow. na wezw. Zam. do złoż. Wyj. dot. treści przedm. śr. dow;przesł. odp na inne wezw Zam. wynik z
Pzp;przesył. wniosk, inform, oświad. Wykon;przesył odwoł/inne, odbywa się za pośred. platformazakupowa.pl i formul „Wyślij wiadomość do zamawiającego”. Za datę przekaz (wpływu) oświad., wnios, zawiadom. oraz infor przyjm się datę ich przesł. za pośred. platformazakupowa.pl poprzez klik przycisku„Wyślij”

Zamaw. będzie przekazywał wykonawcom informacje za pośrednictwem platformazakupowa.pl. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany
specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamaw będzie zamieszczał na platformie w sekcji “Komunikaty”. Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wykonawca, będzie przekazywana za pośrednictwem platformazakupowa.pl do konkretnego wykonawcy w wiadomości prywatnej. Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformazakupowa.pl przesłanych przez zamawiającego,
gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może
trafić do folderu SPAM. 6.Zamaw, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2020r. w sprawie sposobu sporządzania i
przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na platformazakupowa.pl, tj:
a)stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 2Mbit/s,
b)komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,
c)zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, obsługująca Javascript np.: EDGE, Chrome, FireFox, w najnowszej dostępnej wersji, z włączoną obsługą języka Javascript, akceptująca pliki typu „cookies” lub możliwością korzystania z lokalnej pamięci przeglądarki,
d)komunikacja z platformazakupowa.pl jest szyfrowana z wykorzystaniem protokołu TLS 1.3.
e)czas odbioru danych przez platformę zakupową jest zsynchronizowany z czasem urzędowym obowiązującym w Polsce wyznaczonym przez serwery czasu Głównego Urzędu Miar z użyciem protokołu NTP.
7.Wykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
a)akceptuje warunki korzystania z platformazakupowa.pl określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej pod
linkiem https://platformazakupowa.pl/strona/regulamin w zakładce „Regulamin" oraz uznaje go za wiążący,
b) zapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert/wniosków dostępnej pod linkiem:
https://drive.google.com/file/d/1Kd1DttbBeiNWt4q4slS4t76lZVKPbkyD/view
8.Adres email podany przez wykonawcę w formularzu elektronicznym podczas składania oferty na platformazakupowa.pl powinien być tożsamy z adresem e-mail podanym w dołączanej dokumentacji (np. w formularzu ofertowym)
9.Zamaw nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z platformazakupowa.pl, w szczególności za sytuację, gdy zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do zamawiającego”). Taka oferta zostanie uznana przez Zamaw za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu ponieważ nie został spełniony obowiązek narzucony w art. 221 Ustawy PZP.
10. Zamaw informuje, że instrukcje korzystania z platformazakupowa.pl dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu platformazakupowa.pl znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców" na stronie internetowej pod adresem:
https://platformazakupowa.pl/strona/instrukcje-wykonawca
11. Max. rozmiar jednego pliku przesyłanego przy komunikacji poprzez przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” to 500 MB.
12. Max. ilość plików przesyłanych przy komunikacji w formularzu “Wyślij wiadomość do zamawiającego” to 10 szt. na raz, przy czym możliwe jest ponowne kliknięcie ikony załączników i dodanie kolejnych plików. Przesłanie wiadom do zamawiającego następuje po kliknięciu przycisku “Wyślij”. Z przyczyn tech pozostałe zapisy w SWZ.

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady
(UE)2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w
sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o danych) (Dz. U. UE
L119 z dnia 4 maja 2016 r., str. 1; zwanym dalej „RODO”) informujemy, że:
1.1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób
Płuc i Rehabilitacji w Łodzi ul. Okólna 181, 91-520 Łódź, adres strony internetowej: www.centrumpluc.com.pl;1.2. Administrator
wyznaczył Inspektora ochrony Danych, z którym można się kontaktować pod adresem email:
inspektorochronydanych@centrumpluc.com.pl;1.3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie:a) art. 6 ust. 1 lit.
c RODO, gdyż jest to niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze, wynikającego z przepisów: −
ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”, − ustawy o
narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (tj. Dz.U. 2020 r. poz. 164 ze zm.); b) art. 6 ust. 1 lit. b) RODO, gdyż jest to niezbędne
do podjęcia działań przed zawarciem umowy, na żądanie osoby, której dane dotyczą, lub/oraz jest niezbędne do wykonania umowy,
której stroną jest osoba, której dane dotyczą;
c) art. 6 ust. 1 lit. f) RODO, ze względu na uzasadnione interesy administratora, w szczególności w celu ustalenia, obrony oraz
dochodzenie roszczeń.Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia
publicznego w wyniku
tego postępowania i jego wykonaniem.1.4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym
udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o przepisy ustawy Pzp, a nadto organy i jednostki uprawnione
przepisami prawa do dostępu do tych danych. W postępowaniu o zamówienie publiczne prowadzonym na podstawie przepisów
ustawy Pzp administrator jako zamawiający udostępnia dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO, w celu umożliwienia
korzystania ze środków ochrony prawnej, do upływu terminu na ich wniesienie. Ponadto odbiorcą danych zawartych w dokumentach
związanych z postępowaniem o
zamówienie publiczne i udzieleniem zamówienia publicznego mogą być podmioty, z którymi administrator zawarł umowy na usługi
serwisowe oprogramowania oraz systemów informatycznych w zakresie przetwarzania i archiwizacji danych. Zakres przekazania
danych tym odbiorcom ograniczony jest jednak wyłącznie do możliwości zapoznania się z tymi danymi w związku ze świadczeniem
usług wsparcia technicznego i usuwaniem awarii. Odbiorców tych obowiązuje klauzula zachowania poufności pozyskanych w takich
okolicznościach wszelkich danych, w tym danych osobowych.
1.5. Pani/Pana dane osobowe pozyskane w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego przetwarzane będą
przez okres tego postępowania oraz okres realizacji umowy zawartej w wyniku tego postępowania, natomiast przechowywane -
według kategorii archiwalnej tej dokumentacji – przez okres 5 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia. 1.6.
Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym
określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje
niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 1.7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą
podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO, Pani/Pana dane nie są profilowane.
Z przyczyn technicznych pozostałe zapisy znajdują się w SWZ.

Pakiet 1 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 2 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 3 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 4 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 5 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 6 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 7 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 8 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 9 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 10 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 11 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 12 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 13 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 14 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 15 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 16 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 17 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 18 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 19 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 20 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 21 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 22 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 23 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 24 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 25 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 26 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 27 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 28 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 29 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 30 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 31 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 32 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 33 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 34 obejmuje swoim zakresem 24 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 35 obejmuje swoim zakresem 7 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 36 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612 ) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

1) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jeżeli posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu konsygnacyjnego, a jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (t. jedn. Dz. U. z 2026, poz. 612).

1. Zamawiający w celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu, dotyczącego uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej żąda:
1) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu konsygnacyjnego;
2) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.
2. CERTYFIKACJA WYKONAWCÓW
1)Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowod. wymaganych przez Zamaw. w niniejszej SWZ, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamaw. w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunku udziału w postępowaniu.
2)Złożenie albo wskazanie certyfikatu jest uprawnieniem Wykonawcy. Zamaw. nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku udziału w postępowaniu i nie uzależnia możliwości ubiegania się o zamówienie od posiadania certyfikacji.
3)W przypadku posługiwania się certyfikatem, o którym mowa w pkt. 1), Wykonawca, składając oświadczenie, o którym mowa w art.
125 ust. 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 do SWZ) wskazuje, czy zamierza posługiwać się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych.
4)Wykonawcy, którym wspólnie udzielono certyfikacji zdolności mogą powoływać się na udzieloną certyfikację oraz posługiwać się certyfikatem w postępowaniu o udzielenie zamówienia wyłącznie w przypadku, w którym wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia.
5)Wykonawca wraz z ofertą powinien podać dane umożliwiające identyfikację certyfikatu: numer i oznaczenie certyfikatu, nazwę podmiotu certyfikującego, okres ważności certyfikacji oraz zakres, w jakim zamierza posługiwać się certyfikatem w niniejszym postępowaniu, tj. zakres podstaw wykluczenia lub warunku udziału w postępowaniu, w odniesieniu do których Wykonawca
zamierza posługiwać się certyfikatem.
Z przyczyn techn. pozostałe zapisy, dot. certyfikacji Wykonawców zawiera Rozdz. XI ust. B pkt. 3 SWZ.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego. Treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać
zakres umocowania.
2. Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp uwzględniające przesłanki wykluczenia z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - Załącznik nr 3 do SWZ.
Oświadczenie składają odrębnie wykonawca/każdy spośród wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku oświadczenie potwierdza brak podstaw wykluczenia wykonawcy oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu;
3. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (w przypadku wyboru ich oferty jako najkorzystniejszej) przedstawią Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców (umowa konsorcjum, umowa spółki cywilnej) zgodnie z art. 59 ustawy Pzp. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania
zamówienia. Wykonawcy dostarczą w/w umowę na co najmniej 2 dni robocze przed podpisaniem umowy o zamówienie publiczne pod rygorem odstąpienia od podpisania Umowy z winy Wykonawcy.

1. Strony postanawiają, iż na uzasadniony wniosek Wykonawcy, dokonają zmiany wynagrodzenia w przypadku wystąpienia przesłanek wskazanych w art. 436 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowego;
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zamawiający nie przewiduje waloryzacji wynagrodzenia Wykonawcy od dnia 01.01.2027r. Wykonawca winien skalkulować cenę z uwzględnieniem zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia
od 01.01.2027r. ,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub ubezpieczenie zdrowotne;
d) zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z 04 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych (Dz. U. 2024 poz. 427).
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie po podpisaniu stosownego Aneksu do umowy, z zastrzeżeniem zapisów ustępów poniżej.
3. W wypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 lit. a) powyżej wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust 1 lit. b) powyżej wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości aktualnie obowiązującego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia.
5. W przypadku zmiany, o którym mowa w ust 1 lit. c) powyżej wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.
6. W przypadku zmiany, o którym mowa w ust 1 lit. d) powyżej wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.
7. Za wyjątkiem sytuacji, o której mowa w ust. 1 lit. a) powyżej, wprowadzenie zmian aneksem, zgodnie z ust. 3-6 powyżej, wymaga złożenia przez Wykonawcę pisemnego wskazania zmian i wyliczenia wpływu zmian, o jakich mowa w ust. 1 powyżej, na koszty wykonania zamówienia, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy niż 30 dni od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez Zamawiającego. Zmiana ta jest możliwa po 12 miesiącach od dnia zawarcia umowy i jest możliwa wyłącznie w stosunku do niewykonanej części umowy w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę, że wskazana zmiana ma wpływ na koszty wykonania umowy.
W przypadku, gdyby realizacja umowy po zmianie cen byłaby nadmiernym obciążeniem finansowym dla Zamawiającego, Zamawiający może odmówić podpisania aneksu a strony ustalą warunki rozwiązania umowy (w przypadku braku porozumienia umowa ulegnie rozwiązaniu z upływem dwumiesięcznego okresu wypowiedzenia, w trakcie którego, jeżeli zamówienia cząstkowe będą składane, zastosowanie znajdą ceny dotychczasowe, za wyjątkiem cen wynikających ze wzrostu stawek podatku VAT). Z przyczyn tech. pozostałe zapisy określa § 6 wzoru umowy.