Sukcesywna dostawa materiałów medycznych jednorazowych.

1. W niniejszym postępowaniu
komunikacja zamawiającego z wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
2. W przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się
elektronicznie wyłącznie poprzez Platformę pod adresem: https://clo.ezamawiajacy.pl
3. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii
dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową zamawiającego.
4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga od wykonawcy zarejestrowania
się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://clo.ezamawiajacy.pl, zgodnie z poniższą kolejnością.
Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem podpisem elektronicznym (kwalifikowanym,
osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się
na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie, konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych. Mając to na
uwadze, zamawiający zaleca wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci
elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony
https://oneplace.marketplanet.pl, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta.
Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu
rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika
polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.
5. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):
a) W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 30.12.2020 r. w sprawie
sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków
komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452) (dalej
„rozporządzenie Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych”) opatrzone kwalifikowanym podpisem
elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy
wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym.
W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane
dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).
b) Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa RM w spr. wymagań dla
dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: w formatach danych
określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21.05.2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności,
minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla
systemów teleinformatycznych (i przekazuje się jako załącznik), lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej
przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Formularz ofertowy podpisuje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W
przypadku podpisania formularza ofertowego wariantem podpisu w typie zewnętrznym powstały oddzielny plik podpisu dla tego
formularza należy załączyć.

Klauzula informacyjna z art. 13 RODO Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z
przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne
rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”,
informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest:
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich
ul. Jana Pawła II 2 41-100 Siemianowice Śląskie
NIP 643-10-05-873
REGON 272165010
tel.: (32) 735-76-00 faks: (32) 735-76-03
adres strony internetowej: www.clo.com.pl
E-mail: clo@clo.com.pl
• inspektorem ochrony danych osobowych w Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich jest
Marcin Tynda kontakt: iodo@clo.com.pl,
• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o
udzielenie zamówienia publicznego CLO/ZP/49/2026 prowadzonym w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp;
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w
oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz.
793), dalej „ustawa Pzp”;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia
postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata,
okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym
określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje
niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22
RODO;
• w przypadku wykonywania obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO, zamawiający może żądać od osoby
występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego
postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;
• wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu
zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;
• posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych**;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem
przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych
osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia
publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu
oraz jego załączników.
*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia
korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy
interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Klauzula informacyjna z art. 13 RODO Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z
przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne
rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”,
informuję, że:
• nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania
Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x
100 pkt.
Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną
sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska
najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 2: Strzykawki i dreny.
1. Strzykawka insulinowa 1 ml/100 U ml w zestawie ze zdejmowaną igłą (0,40 mm - 0,50 mm x 10 mm - 16 mm), cylinder wykonany z polipropylenu, uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia, kontrastujący tłok (kolor musi umożliwiać widoczność ułożenia tłoka z dalszej odległości).
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 2 000 sztuk.
2. Strzykawka 3-częściowa 2 ml, kontrastujący tłok (kolor musi umożliwiać widoczność ułożenia tłoka z dalszej odległości), uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 6 000 sztuk.
3. Strzykawka 3-częściowa 5 ml, kontrastujący tłok (kolor musi umożliwiać widoczność ułożenia tłoka z dalszej odległości), uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 10 000 sztuk.
4. Strzykawka 3-częściowa 10 ml, kontrastujący tłok (kolor musi umożliwiać widoczność ułożenia tłoka z dalszej odległości), uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 20 000 sztuk.
5. Strzykawka 3-częściowa 20 ml, kontrastujący tłok (kolor musi umożliwiać widoczność ułożenia tłoka z dalszej odległości), uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 10 000 sztuk.
6. Strzykawka 3-częściowa 50 ml JANETA z końcówką do cewników. Końcówka ścięta prosto, nie pod kątem. Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą.
Ilość: 1 000 sztuk.
7. Strzykawka 3-częściowa 100 ml JANETA z końcówką do cewników, skala nadrukowana na strzykawce. Dodatkowa końcówka wielkości 2 cm - 3 cm.
Ilość: 700 sztuk.
8. Strzykawka 3-częściowa 50 ml - 60 ml z gumowym tłokiem Luer Lock do leków światłoczułych, bursztynowa, przystosowana do pomp infuzyjnych typu Agilia posiadanych przez zamawiającego. Rozszerzona skala 50/60 ml.
Ilość: 800 sztuk.
9. Strzykawka 3-częściowa 50-60 ml z gumowym tłokiem Luer Lock, przystosowana do pomp infuzyjnych typu Agilia posiadanych przez zamawiającego. Rozszerzona skala 50/60 ml.
Ilość: 14 000 sztuk.
10. Dren do pompy strzykawkowej. Długość 150 cm, średnica wewnętrzna drenu nie większa niż 1,25 mm.
Ilość: 5 000 sztuk.
11. Dren bursztynowy do pompy strzykawkowej, przeznaczony do podawania witamin i mikroelementów przy żywieniu pozajelitowym. Zakończenie drenu Luer Lock. Długość: 150 cm - 170 cm.
Ilość: 800 sztuk.
12. Przyrząd do wielokrotnego pobierania leku z butelki zakończony portem bezigłowym z końcówką Luer Lock, do użytku przez 7 dni lub 140 aktywacji, sterylizowany tlenkiem etylenu, pozbawiony lateksu.
Ilość: 600 sztuk.
13. Strzykawka 3-częściowa 2 ml Luer Lock.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 5 000 sztuk.
14. Strzykawka 3-częściowa 5 ml Luer Lock.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych. Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 10 000 sztuk.
15. Strzykawka 3-częściowa 10 ml Luer Lock.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 20 000 sztuk.
16. Strzykawka 3-częściowa 20 ml Luer Lock.
Zamawiający dopuszcza strzykawkę z rozszerzoną skalą. Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 20 000 sztuk.
17. Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowy, posiadający uniwersalny ostry kolec (igła dwukanałowa), wyposażony w skrzydełka ułatwiające wbicie. Komora kroplowa o długości minimalnej 60 mm. Zacisk rolkowy
z miejscem na dren oraz igłę po użyciu. Długość drenu: 150 cm - 185 cm.
Ilość: 600 sztuk.
18. Kranik trójdrożny, transparentny, wyjścia zabezpieczone koreczkiem, wykonany z poliwęglanu, wyraźny optyczny identyfikator pozycji „otwarty-zamknięty” (oznaczone kierunki przepływu) działający w zakresie 360°.
Dopuszcza się dostawę w opakowaniach zbiorczych Opakowanie zbiorcze minimalnie 50, maksymalnie 100 sztuk.
Ilość: 5 000 sztuk.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x
100 pkt.
Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną
sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska
najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Pakiet 3: Rurka do intubacji.
1. Rurka do intubacji przełykowo-tchawiczej dwuświatłowa z podwójnym światłem umożliwiająca wprowadzenie rurki do tchawicy lub przełyku. Przeznaczona do użycia na przedszpitalnym etapie pomocy doraźnej. Linia RTG na całej długości ułatwiająca bezpieczne pozycjonowanie rurki. Rozmiar 37 dla pacjentów o wzroście 122 cm - 183 cm. Rozmiar 41 dla pacjentów o wzroście ≥ 150 cm. Rozmiar do wyboru przez zamawiającego. Zamawiający w momencie złożenia zamówienia wskaże rozmiar zamawianych rurek.
Ilość: 3 sztuki.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x
100 pkt.
Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną
sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska
najwyższą ilość punktów w danym pakiecie.

Wykonawca, którego oferta
zostanie najwyżej oceniona (przed wyborem najkorzystniejszej oferty), w celu potwierdzenia braku podstaw (przesłanek)
wykluczenia z postępowania (określonych przez Zamawiającego w Rozdziale 20 SWZ), na podstawie art. 274 ust. 1 ustawy Pzp
zostanie wezwany do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, następujących aktualnych na
dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych (zgodnie z treścią załącznika nr 3 do SWZ):
1. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1714), z innym
Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz
z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy
należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2. oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w
zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp,
c) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
d) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka karnego,
e) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka
zapobiegawczego,
f) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie
konkurencji,
g) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,
h) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,
i) art. 109 ust. 1 pkt 8, 10 ustawy Pzp,
j) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na
Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514).
Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych na potwierdzenie braku podstaw
wykluczenia, złożyć certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, potwierdzający
udzielenie certyfikacji odpowiednio w zakresie niepodlegania wykluczeniu.
Certyfikat zastępuje odpowiednie podmiotowe środki dowodowe wyłącznie w zakresie, w jakim z jego treści wynika potwierdzenie
braku podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-5 ustawy Pzp oraz w art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 i 10
ustawy Pzp. Jeżeli certyfikat obejmuje wyłącznie część podstaw wykluczenia z postępowania, wykonawca jest obowiązany wykazać
pozostały zakres zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ.

Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w
opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą:
1. katalogów lub ulotek lub innej dokumentacji lub oświadczenia własnego wykonawcy (deklaracja) podając numer
katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która
potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji);
2. certyfikatu jednostki notyfikującej lub deklaracji zgodności potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z
ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.)
3. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. Katalogi lub ulotki lub inna dokumentacja lub oświadczenia własne wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i
nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi
wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie
w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji);
2. Certyfikat jednostki notyfikującej lub deklaracja zgodności potwierdzająca klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z
ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.).

1. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. W przypadku, gdy wykonawca w
złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego
pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył
oferty na dany pakiet.
2. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.
3. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym)
Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
4. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, w zakresie wskazanym w
Rozdziale 20 SWZ (załącznik nr 2 do SWZ), w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem
zaufanym lub podpisem osobistym.
5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt 4, składa
każdy z wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia.
6. W przypadku posługiwania się certyfikatem, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, wykonawca wskazuje w
oświadczeniu składanym wraz z ofertą, o którym mowa w pkt 4, że będzie posługiwał się certyfikatem, oraz podaje numer i
oznaczenie certyfikatu, nazwę podmiotu certyfikującego, okres ważności certyfikacji oraz zakres, w jakim certyfikat ma
potwierdzać brak podstaw wykluczenia z postępowania.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o
udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
załączając jednocześnie do oferty udzielone pełnomocnictwo.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

1. Dopuszcza się możliwość wprowadzenia odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w
przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług oraz podatku akcyzowego. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto,
bez zmiany kwoty netto.
2. Zmiany wymienione w pkt. 2 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów.
3. Zamawiający, w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówień dotyczących
przedmiotu umowy, których Wykonawca nie mógł przewidzieć i z tego powodu nie przewidział, określa zasady
wprowadzenia zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w sposób następujący:
1) ustala się poziom zmiany ceny materiałów lub kosztów uprawniający Strony umowy do żądania zmiany wynagrodzenia na
poziomie od 5%;
2) za początkowy termin ustalenia zmiany wynagrodzenia przyjmuje się dzień otwarcia ofert;
3) poziom zmiany wynagrodzenia zostanie ustalony na podstawie odpowiedniego wskaźnika zmiany cen materiałów lub
kosztów ogłoszonego w komunikacie prezesa Głównego Urzędu Statystycznego, ustalonego w stosunku do kwartału, w
którym została złożona oferta Wykonawcy; poziom zmiany będzie stanowił różnicę ceny odpowiednich materiałów lub
kosztów ogłoszonych w komunikacie prezesa Głównego Urzędu Statystycznego z miesiąca, za który wnioskowana jest
zmiana, a poziomem cen materiałów/kosztów wynikających z komunikatu Prezesa GUS za miesiąc, w którym została
złożona oferta Wykonawcy;
4) Strony zobowiązane są do wykazania, w sposób niebudzący wątpliwości, bezpośredniego wpływu wzrostu albo
zmniejszenia cen materiałów lub kosztów na ustalone w umowie wynagrodzenie;
5) ustala się maksymalną wartość zmiany wynagrodzenia na poziomie do 15%.
Przez zmianę ceny materiałów lub kosztów rozumie się wzrost odpowiednio cen lub kosztów, jak i ich obniżenie, względem
ceny lub kosztu przyjętych w celu ustalenia wynagrodzenia Wykonawcy zawartego w ofercie.
4. Wykonawca, którego wynagrodzenie zostało zmienione zgodnie z pkt. 3 zobowiązany jest do zmiany wynagrodzenia
przysługującego Podwykonawcy, z którym zawarł umowę, w zakresie odpowiadającym zmianom cen materiałów lub
kosztów dotyczących zobowiązania Podwykonawcy, jeżeli łącznie spełnione są następujące warunki:
1) przedmiotem umowy są dostawy lub usługi;
2) okres obowiązywania umowy przekracza 6 miesięcy.
5. Obniżenie cen jednostkowych przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego
ani sporządzania aneksu do umowy.
6. Okoliczności powodujące zmianę wynagrodzenia Wykonawcy nie podlegają sumowaniu i będą odpowiednio korygowane
celem zapobiegania kilkukrotnemu wliczaniu wzrostu danego kosztu w wartości zmienianego wynagrodzenia.

Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia określono w Projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 4
do SWZ.