Dostawa systemu śródoperacyjnego identyfikacji przytarczyc.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:

Lp. Kryterium Waga
1. Cena 60 %
2. Właściwości techniczne 40 %

2. Opis kryterium cena (C) – 60% – max. 60 pkt.

C = (Cn : Cb) x 60
C - Punktacja za kryterium cena
Cn - Cena brutto najniższa spośród ofert rozpatrywanych.
Cb - Cena brutto oferty badanej.
Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

3. Opis kryterium właściwości techniczne: 40% – max. 40 pkt.

W = (Wb : W max) x 40
W - Punktacja za kryterium właściwości techniczne.
Wb - Ilość punktów za właściwości techniczne oferty badanej
W max - Maksymalna ilość punktów za właściwości techniczne spośród ofert rozpatrywanych.
Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

Zamawiający dokona przyznania punktów według „Parametrów punktowanych” określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ) dla wybranych pozycji, potwierdzonych wymaganymi dokumentami wskazanymi w pkt. 10.3 SWZ.
W przypadku ewentualnego braku udokumentowania parametru punktowanego Zamawiający przyzna 0 punktów za ten parametr.

4. Najkorzystniejsza będzie ta oferta, która zdobędzie największą ilość punktów – obliczonych wg wzoru:

P = C + W
P – punktacja całkowita,
C – punktacja za kryterium – cena,
W – punktacja za kryterium – Właściwości techniczne.
Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

1. Deklaracja zgodności wyrobu medycznego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i
93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. 2017.117 z 5 maja 2017r., str. 1 ze zm.)
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 3 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wyrobu medycznego.
3. Katalog lub folder lub Specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ), w tym - w szczególności - deklarowane przez Wykonawcę wartości/właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia w odniesieniu do parametrów punktowanych.
4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt.10.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia wymagań postawionych względem parametrów granicznych – nie dotyczy parametrów punktowanych).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na
język polski.

1. Deklaracja zgodności wyrobu medycznego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i
93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. 2017.117 z 5 maja 2017r., str. 1 ze zm.)
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 3 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wyrobu medycznego.
3. Katalog lub folder lub Specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ), w tym - w szczególności - deklarowane przez Wykonawcę wartości/właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia w odniesieniu do parametrów punktowanych.
4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt.10.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia wymagań postawionych względem parametrów granicznych – nie dotyczy parametrów punktowanych).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na
język polski.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych – z wyjątkiem dokumentów określonych w 10.3 SWZ w zakresie kryterium oceny ofert,tj. parametrów punktowanych określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ).

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia potwierdzające brak podstaw wykluczenia - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

1. Strony przewidują możliwość zmian postanowień umowy w zakresie wydłużenia terminów, o których mowa w § 5 ust. 1, 3 i 4 oraz § 6 ust. 2 niniejszej umowy, w przypadku, gdy zostanie przedłużony termin złożenia do Województwa Kujawsko-Pomorskiego wniosku o płatność/rozliczenia stanowiącego podstawę przekazania środków publicznych przeznaczonych na sfinansowanie zakupu sprzętu w ramach niniejszej umowy – maksymalnie o ilość dni przedłużenia terminu.
2. Wszelkie zmiany lub uzupełnienia umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich nieważności.