Dostawa tlenu medycznego ciekłego wraz z dzierżawą zbiornika oraz dostawa tlenu medycznego w butlach do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłobucku

W nin.postęp.komunikacja Zamaw. z Wykonawcami odbywa się przy użyciu śr.kom.elektr., za pośredn.Platformy on-line działającej pod adresem https://e-propublico.pl.Korzystanie z Platformy jest bezpłatne.Na Platformie postęp. prowadzone jest pn: Dostawa tlenu medycznego ciekłego wraz z dzierżawą zbiornika oraz dostawa tlenu medycznego w butlach do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłobucku –znak sprawy: ZP.380/12/2026,ZP.260.12.2026. Wykonawca przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z Platformy określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie https://e-propublico.pl oraz uznaje go za
wiążący. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu musi posiadać konto na Platformie

1. Do złożenia oferty konieczne jest
posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy ważnego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.
2. Zalecenia Zamawiającego odnośnie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:
1) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie .pdf zaleca się podpisywać kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie PAdES;
2) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie innym niż .pdf (np.: .doc, .docx, .xlsx, .xml) zaleca się podpisywać kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie XAdES;
3) do składania kwalifikowanego podpisu elektronicznego zaleca się stosowanie algorytmu SHA-2 (lub wyższego).
3.Zalecenia odnośnie podpisu zaufanego:
1) maksymalny rozmiar pojedynczego pliku to 10 MB;
2) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie .pdf zaleca się podpisywać formatem PAdES;
3) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie innym niż .pdf (np.: .doc, .docx, .xlsx) zaleca się podpisywać formatem XAdES.
4. Zalecenia odnośnie elektronicznego podpisu osobistego:
1) maksymalny rozmiar pojedynczego pliku to 10 MB;
2) do dokumentów sporządzonych i przesyłanych w formacie .pdf zaleca się stosować podpis wewnętrzny (otoczony);
3) do dokumentów sporządzonych i przesyłanych w formacie innym niż .pdf zaleca się stosować podpis zewnętrzny lub otaczający.
5. Zamawiający określa następujące wymagania sprzętowo – aplikacyjne pozwalające na korzystanie z Platformy:
1) stały dostęp do sieci Internet;
2) posiadanie dowolnej i aktywnej skrzynki poczty elektronicznej (e-mail),
3) komputer z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows 7 (lub nowszym) albo Linux,
4) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa - Platforma współpracuje z najnowszymi, stabilnymi wersjami wszystkich
głównych przeglądarek internetowych (Internet Explorer 10+, Microsoft Edge, Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera),
5) włączona obsługa JavaScript oraz Cookies.
6.Zamawiający dopuszcza następujący format przesyłanych danych:
1) pliki w formatach określonych w załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych, przy czym zaleca się wykorzystywanie plików w formacie .pdf, .doc,
.docx., .xls, .xlsx;
2) w celu ewentualnej kompresji danych Zamawiający rekomenduje wykorzystanie jednego z rozszerzeń: .zip lub .7Z;
3) maksymalny rozmiar pojedynczego pliku to 150 MB, przy czym nie określa się limitu liczby plików.
7. Zamawiający określa następujące informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych:
1) załączony i przesłany przez Wykonawcę za pomocą Platformy plik oferty wraz z załącznikami, nie jest dostępny dla Zamawiającego i przechowywany jest na serwerach Platformy w formie zaszyfrowanej. Zamawiający otrzyma dostęp do pliku dopiero po upływie terminu otwarcia ofert;
2) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi przyporządkowaną do dokumentu elektronicznego datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss), widoczne przy wysłanym dokumencie w kolumnie ”Data przesłania”;
3) o terminie przesłania decyduje czas pełnego przeprocesowania transakcji pliku na Platformie.
8.W postępowaniu, wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane są za pośrednictwem Platformy (karta ”Wiadomości”). Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przesłanych za pośrednictwem Platformy, przyjmuje się datę ich zamieszczenia na Platformie.

1.1)Administratorem danych osobowych Wykonawcy jest Zespół Opieki Zdrowotnej w
Kłobucku, 11 Listopada 5 /C, 42-100 Kłobuck.Tel.: 34 3172206, e-mail: zozklobuck@zozklobuck.com.pl;
2) w sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych, można kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, za pośrednictwem telefonu 502237173 lub adresu e-mail: iod@zozklobuck.com.pl;
3) dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO, w celu przeprowadzenia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ,realizacji oraz rozliczenia umowy zawartej z wybranym Wykonawcą, upubliczniania informacji o zawartej umowie, udzielania informacji o umowie podmiotom uprawnionym do uzyskania takich informacji oraz w celu archiwizacji
dokumentacji dotyczącej tego postępowania;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
5) dane osobowe podlegają upublicznieniu w Centralnym Rejestrze Umów Jednostek Sektora Finansów Publicznych w zakresie wynikającym z przepisów ustawy o finansach publicznych; klauzula informacyjna pod adresem: https://zozklobuck.com.pl/download/attachment/6690/klauzula-cru.pdf?v=1788283096
6) dane osobowe będę udostępnianie podmiotom przetwarzającym, które świadczą na rzecz administratora usługi z zakresu IT;
7) dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy;
8) obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
9) w odniesieniu do podanych danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO.
2.Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Do obowiązków tych należą:
1) obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te Wykonawca bezpośrednio pozyskał i przekazał Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego;
2) obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
( Pełna treść klauzuli w SWZ)

Zamawiający informuje, że;
1) osobie, której dane osobowe są przetwarzane przysługuje:
2) na podstawie art. 15 RODO, prawo dostępu do danych osobowych jej dotyczących;
3) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności
protokołu postępowania oraz jego załączników;
4) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby
fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;
5) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna, że przetwarzanie danych osobowych jej dotyczących narusza przepisy RODO.
6) osobie, której dane osobowe są przetwarzane, nie przysługuje:
7) prawo do usunięcia danych osobowych, w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO;
8) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
9) prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych określone w art. 21 RODO, ponieważ podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w każdym kryterium otrzyma
maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie mniejsza) liczba punktów. Wynik będzie traktowany jako wartość punktowa oferty. Wynik - oferta, która
przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryterium)

Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w każdym kryterium otrzyma
maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie mniejsza) liczba punktów. Wynik będzie traktowany jako wartość punktowa oferty. Wynik - oferta, która
przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryterium)

Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
a) w przypadku Wykonawcy prowadzącego obrót hurtowy gazami medycznymi – zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.), obejmujące zakresem działalności obrót hurtowy gazami medycznymi;
b) w przypadku Wykonawcy wytwarzającego gazy medyczne – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego, wydane przez właściwy organ, a w przypadku prowadzenia przez Wykonawcę również obrotu hurtowego gazami medycznymi – także zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące zakresem działalności obrót hurtowy gazami medycznymi

1. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast "Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG" składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.

a) w przypadku Wykonawcy prowadzącego obrót hurtowy gazami medycznymi – zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.), obejmujące zakresem działalności obrót hurtowy gazami medycznymi;
b) w przypadku Wykonawcy wytwarzającego gazy medyczne – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego, wydane przez właściwy organ, a w przypadku prowadzenia przez Wykonawcę również obrotu hurtowego gazami medycznymi – także zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące zakresem działalności obrót hurtowy gazami medycznymi.

1 Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu tlenu medycznego oferowanego w ramach zamówienia jako produktu leczniczego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
2 Aktualnego dokumentu potwierdzającego spełnianie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) przez producenta oferowanego tlenu medycznego, w zakresie właściwym dla jego wytwarzania.
3 Oświadczenia dotyczącego butli i/lub zbiornika stacjonarnego wykorzystywanych do realizacji zamówienia, potwierdzającego, że spełniają one wymagania właściwych przepisów dotyczących dozoru technicznego, a urządzenia podlegające dozorowi technicznemu posiadają wymagane prawem dokumenty i decyzje zezwalające na eksploatację, o ile są wymagane.
4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) oferowanego tlenu medycznego.
5 Karty charakterystyki tlenu medycznego, jeżeli jej sporządzenie i udostępnienie jest wymagane lub właściwe dla oferowanego produktu zgodnie z obowiązującymi przepisami.

1 Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu tlenu medycznego oferowanego w ramach zamówienia jako produktu leczniczego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
2 Aktualnego dokumentu potwierdzającego spełnianie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) przez producenta oferowanego tlenu medycznego, w zakresie właściwym dla jego wytwarzania.
3 Oświadczenia dotyczącego butli i/lub zbiornika stacjonarnego wykorzystywanych do realizacji zamówienia, potwierdzającego, że spełniają one wymagania właściwych przepisów dotyczących dozoru technicznego, a urządzenia podlegające dozorowi technicznemu posiadają wymagane prawem dokumenty i decyzje zezwalające na eksploatację, o ile są wymagane.
4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) oferowanego tlenu medycznego.
5 Karty charakterystyki tlenu medycznego, jeżeli jej sporządzenie i udostępnienie jest wymagane lub właściwe dla oferowanego produktu zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Załącznik nr 1 i/lub 2 - Formularz asortymentowo-cenowy dla Zadania nr 1 i/lub 2
Załącznik nr 3- Formularz ofertowy Wykonawcy
Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik
Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie Zamówienia- Załącznik nr 6 do SWZ ( jeśli dotyczy)

1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2.Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie:
1)postępowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;
2)wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;
3)ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.
3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału”, o którym mowa w pkt. 9.1ppkt.3 SWZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

Projekt umowy odpowiednio dla Zadania nr 1 i nr 2 stanowi załącznik nr 4 i 4a do niniejszej SWZ.
Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, dopuszczalne zmiany umowy zostały szczegółowo zawarte w paragrafie 8 w/w umów

Ofertę, wraz z załącznikami, należy złożyć za pośrednictwem Platformy , https://e-ProPublico.pl ,postępowanie prowadzone jest pod nazwą”Dostawa tlenu medycznego ciekłego wraz z dzierżawą zbiornika oraz dostawa tlenu medycznego w butlach do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłobucku” – znak sprawy: ZP.380/12/2026 ZP.260.12.2026r