Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.

5.5.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym – są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,

B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:
1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę
2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie.

3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org

4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty)
- Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych
- Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych

B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:
1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę
2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie.

3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org

4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty)
- Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych
- Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych