„Zakup ambulansu typu P wraz z wyposażeniem na potrzeby Szpitala Czerniakowskiego sp. z o.o. w ramach realizacji zadań „Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej””

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie Pzp, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zgodnie z zapisami Działu XIII SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa ambulansu typu P wraz z wyposażeniem na potrzeby Szpitala Czerniakowskiego sp. z o.o. w ramach realizacji zadań „Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej”
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.1 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz załącznik nr 3.2 do SWZ – Oferowane parametry techniczne.

Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
1) zdolności technicznej lub zawodowej;
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, należycie wykonał co najmniej 2 zamówienia polegające na dostawie ambulansu typu P wraz z zabudową medyczną.

1. oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
e) art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2025 r. poz. 707),
f) art. 109 ust. 1 pkt 5–10 ustawy,
g) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

1. wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ

Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) dla ambulansu typu P jako pojazdu wraz z zabudową medyczną:
a) dokumentu potwierdzającego, że oferowany ambulans, jako pojazd skompletowany, spełnia wymagania dotyczące dopuszczenia do ruchu, w szczególności:
• świadectwa homologacji typu WE/UE pojazdu skompletowanego, obejmującego samochód bazowy wraz z zabudową medyczną, albo
• innego dokumentu dopuszczającego pojazd do ruchu, zgodnego z obowiązującymi przepisami prawa,
b) dokumentu potwierdzającego spełnienie przez oferowany ambulans wymagań właściwej, obowiązującej normy dotyczącej ambulansów drogowych, w szczególności PN-EN 1789 lub normy ją zastępującej, albo normy równoważnej, w zakresie właściwym dla ambulansu typu P,
c) dokumentacji producenta pojazdu/zabudowy, w szczególności karty katalogowej, specyfikacji technicznej, prospektu lub innego dokumentu producenta, potwierdzającego spełnienie wskazanych w OPZ wymagań w zakresie parametrów konstrukcyjnych i funkcjonalnych zabudowy;
2) dla noszy głównych:
a) dokumentu producenta potwierdzającego zgodność oferowanych noszy z wymaganiami PN EN 1865 lub normy ją zastępującej, albo normy równoważnej, w zakresie mającym zastosowanie do oferowanego wyposażenia,
b) dokumentacji producenta potwierdzającej parametry techniczne wymagane w OPZ, w szczególności dotyczące:
• maksymalnego obciążenia,
• wymiarów,
• zakresu regulacji,
• masy,
• sposobu mocowania,
• bezpieczeństwa użytkowania i transportu pacjenta;
3) dla poszczególnych elementów wyposażenia medycznego:
a) kart katalogowych, folderów, specyfikacji technicznych, instrukcji używania lub innych dokumentów producenta, zawierających informacje pozwalające na potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z wymaganiami określonymi w OPZ,
b) oświadczenia Wykonawcy:
• że asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a Wykonawca, posiada świadectwa/ deklaracje zgodności/ certyfikaty CE dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej, wydane na podstawie wpisu do rejestru wyrobów medycznych lub pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję oraz kopie dokumentów dopuszczających przedmiot umowy do obrotu i stosowania na terenie Polski (w tym zgodność z wymaganiami dyrektywy 93/42/EEC) – jeśli dotyczy – Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku
lub
• że asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – jeśli dotyczy – Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku,
4) dla wyposażenia wymagającego zasilania elektrycznego lub współpracy z instalacją ambulansu: dokumentacji producenta potwierdzającej możliwość bezpiecznej eksploatacji danego urządzenia w oferowanym ambulansie, w szczególności w zakresie parametrów zasilania, poboru mocy oraz wymaganych warunków użytkowania, jeżeli wymagania takie zostały określone w OPZ.

W przypadku gdy dokument przedłożony przez Wykonawcę nie zawiera wszystkich informacji niezbędnych do potwierdzenia spełnienia konkretnego wymagania określonego w OPZ, Zamawiający może wymagać złożenia dodatkowego dokumentu producenta potwierdzającego spełnienie tego wymagania, o ile dokument taki jest niezbędny do dokonania oceny zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z OPZ.

Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe okażą się niekompletne, Zamawiający wezwie go do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta będzie podlegała odrzuceniu albo będą zachodziły przesłanki unieważnienia postępowania.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału lub kryteriów selekcji w postępowaniu zgodnie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, składa każdy z wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji.
Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem, o którym mowa w Rozdz IX ust. 3 SWZ, także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.