Dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych dla Szpitala Głogowskiego sp. z o.o.

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami odbywa się drogą elektroniczną przy użyciu platformy https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl.
2. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na platformie https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl. Wykonawca posiadający konto na platformie https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza do komunikacji.
3. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej przekazywanej przy ich użyciu, opisane zostały w Regulaminie korzystania z platformy https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl.
4. Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z platformy https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl, określone w Regulaminie platformy oraz zobowiązuje się korzystając z platformy przestrzegać postanowień tego regulaminu.
5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia i wycofania oferty oraz do komunikacji wynosi 150 MB.
6. Za datę przekazania oferty, oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 pzp, podmiotowych środków dowodowych, przedmiotowych środków dowodowych oraz innych informacji, oświadczeń lub dokumentów, przekazywanych w postępowaniu, przyjmuje się datę ich przekazania na platformie https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl.
7. W postępowaniu o udzielenie zamówienia korespondencja elektroniczna (inna niż oferta Wykonawcy i załączniki do oferty) odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza udostępnionego przez platformę https://szpitalglogow.ezamawiajacy.pl (Formularz do komunikacji). Korespondencja przesłana za pomocą tego formularza nie może być szyfrowana. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (BZP).
8. Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email: zamowienia.publiczne@szpital.glogow.pl
9. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Formularza do komunikacji jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na adres email zamowienia.publiczne@szpital.glogow.pl Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów
10. Zamawiający nie przewiduje sposobu komunikowania się z Wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, wskazanych w SWZ.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Głogowski sp. z o.o.;
• w sprawach związanych z Pani/Pana danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, kontakt pisemny za pomocą poczty tradycyjnej na adres Szpital Głogowski sp. z o.o.,
ul. Kościuszki 15. 67-200 Głogów , pocztą elektroniczną na adres e-mail: iod@szpital.glogow.pl;
• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu prowadzenia przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcia umowy, a podstawą prawną ich przetwarzania jest obowiązek prawny stosowania sformalizowanych procedur udzielania zamówień publicznych spoczywający na Zamawiającym;
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
• Posiada Pan/Pani:

- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia.
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
• nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
Jednocześnie Zamawiający przypomina o ciążącym na Pani/Panu obowiązku informacyjnym wynikającym z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazane zostaną Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od wykonawcy biorącego udział w postępowaniu, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.

1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej z Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki Szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno zadanie podzielone na 8 pakietów.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wybrany pakiet lub kilka pakietów. W ramach każdego pakietu Wykonawca zobowiązany jest zaoferować pełny zakres asortymentu określony w danym pakiecie. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje w ramach pakietu.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ.