Dostawa pieluchomajtek dla dorosłych dla Szpitala Chorób Płuc i Opieki Długoterminowej im. św. Jana Pawła II w Górnie

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między
Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem
https://ezamowienia.gov.pl.
2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
3. Zamawiający dopuszcza komunikację za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail: zamowienia@gorno.eu (nie dotyczy
składania ofert).

Wymagania dotyczące opcji:
a) Zamawiający zastrzega możliwość skorzystania z prawa opcji polegającego na zwiększeniu przedmiotu zamówienia w
ilościach wskazanych w Formularzu cenowym.
b) Dostawy w ramach prawa opcji realizowane będą zgodnie z warunkami umowy.
c) Zamówienia w ramach prawa opcji to uprawnienie Zamawiającego, z którego może skorzystać lub nie w zależności od
bieżących potrzeb.
d) Korzystając z prawa opcji Zamawiający składa zamówienie wraz z oświadczeniem, że jest to zamówienie złożone w
ramach prawa opcji.
e) Korzystanie z prawa opcji nie wymaga aneksu do umowy.
f) Wykonawca ma obowiązek zrealizowania zamówienia w zakresie prawa opcji w terminie obowiązywania umowy, w cenach podanych w Formularzu cenowym.
g) Jeżeli Zamawiający nie złoży oświadczenia, o którym mowa w lit. d, tj. nie zamówi towaru ponad ilość wynikającą z
zamówienia podstawowego wskazaną w lit. a, przyjmuje się, że Zamawiający nie korzysta z przysługującego mu prawa opcji.

1) Dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub
deklaracja zgodności za zgodność z wymaganiami dotyczącymi wyrobów medycznych;
2) Dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących
dokumentów:
- w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP –
zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych ;
- w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili
na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
- dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
3) Dokumenty tj. foldery, karty katalogowe, specyfikacje techniczne itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z
numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań SWZ. W załączonych materiałach informacyjnych (katalogach) należy oznaczyć wszystkie oferowane pozycje katalogowe.

1) Dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub
deklaracja zgodności za zgodność z wymaganiami dotyczącymi wyrobów medycznych;
2) Dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących
dokumentów:
- w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP –
zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych ;
- w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili
na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
- dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
3) Dokumenty tj. foldery, karty katalogowe, specyfikacje techniczne itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z
numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań SWZ. W załączonych materiałach informacyjnych (katalogach) należy oznaczyć wszystkie oferowane pozycje katalogowe.

1) Formularz OFERTA, 2) Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia, 3) Pełnomocnictwo - jeśli dotyczy, 4) W celu
potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania - odpis lub informację z
Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego
rejestru. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia w/w dokumentów jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą
bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów (w
formularzu OFERTA)

1. W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku wykonawców, każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia musi złożyć dokumenty i Oświadczenia wskazane w sekcji V pkt 5.5 i 5.6 Ogłoszenia. Pozostałe
dokumenty będą traktowane jako wspólne.
2. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą stanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do OFERTY należy
dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
3. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub
nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego.
4. Wszelka korespondencja będzie prowadzona wyłącznie z pełnomocnikiem.
5. W formularzu OFERTA w miejscu „nazwa i adres wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące wszystkich podmiotów
wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienie, a nie tylko pełnomocnika.
6. W formularzu OFERTA należy wskazać, które usługi wykonają poszczególni wykonawcy wspólnie ubiegający się o
udzielenie zamówienia.
7. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez poszczególnych wykonawców wspólnie ubiegających
się o udzielenie zamówienia kluczowych zadań. (wpisać zgodnie z SWZ)
8. Przed podpisaniem umowy od Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne, których oferta została
wybrana Zamawiający będzie żądać umowy regulującej ich współpracę.