Dostawa Oprogramowania bazodanowego oraz migracja bazy danych” dla „Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Głubczycach

Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie eZamawiający, tj.:
a) Stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
b) Komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min 2GB Ram, procesor Intel IV 2GHZ, jeden z systemów operacyjnych – MS Windows 7 , Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;
c) Zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;
d) Włączona obsługa JavaScript;
e) Zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf.
Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające prawidłowe złożenie kwalifikowanego podpisu
elektronicznego:
a) Rekomendowaną przeglądarką do złożenia oferty jest MS Internet Explorer lub Firefox w wersji wpieranej przez producenta.
b) Uruchomienie oprogramowania do składania podpisu wymaga również zainstalowania Java w wersji 1.8.0_65 lub nowszej, koniecznie w wersji 32 - bitowej, pozwalające na przyjmowanie przez użytkownika sesyjnych plików
cookie oraz obsługującej szyfrowanie. Konieczne jest również dodanie adresu witryny platformy eZamawiający (ezamawiający.pl) do wyjątków (exception site list) w Javie. Uwaga: wymaga to uprawnień administracyjnych na komputerze.
c) Zainstaluj dedykowany komponent Szafir SDK oraz aplikację Szafir Host, który odpowiada za obsługę funkcjonalności podpisu elektronicznego w platformie eZamawiający. Rozszerzenie Szafir SDK można pobrać tutaj. Po zainstalowaniu rozszerzenia Szafir SDK oraz aplikacji Szafir Host należy przeładować bieżącą stronę.
d) Przed uruchomieniem platformy eZamawiający, w pierwszej kolejności podłącz czytnik z kartą kryptograficzną do komputera.
Informacje dotyczące odpowiedniego przygotowania stanowiska znajdują się na stronie:
https://oneplace.marketplanet.pl/przygotuj-stanowisko-pc-wykonujac-ponizsze-kroki.
Zamawiający zgodnie z § 3 ust. 3 ww. Rozporządzenia, określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych, tj. plików o wielkości do 100 MB w txt, rtf, pdf ,xps, odt, ods, odp, doc, xls, ppt, docx, xlsx, pptx, csv, jpg, jpeg, tif, tiff, geotiff, png, svg, wav, mp3, avi, mpg, mpeg, mp4, m4a, mpeg4, ogg, ogv, zip, tar, gz, gzip, 7z, html, xhtml, css, xml, xsd, gml, rng, xsl, xslt, TSL, XMLsig, XAdES, CAdES,
ASIC, XMLenc.
Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych, tj.: plik załączony przez Wykonawcę na Platformie eZamawiający i zapisany, widoczny jest w Systemie, jako zaszyfrowany – format kodowania UTF8. Możliwość otworzenia pliku dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert.
Oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu.

1. Aktualnych firmowych materiałów informacyjnych producenta, np. kart katalogowych lub kart technicznych dla oferowanego sprzętu.
Dokumenty te są wymagane celem upewnienia się, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załącznikach Nr 2 do SWZ, tj. celem potwierdzenia wymaganych parametrów technicznych oraz parametrów punktowanych (ocenianych) – Załączniki do oferty.
2. Aktualnych dokumentów potwierdzających zgodność oferowanego asortymentu z obowiązującymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa produktów oraz – w przypadku wyrobów medycznych – spełnienie wymagań dotyczących wprowadzenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, odpowiednio do rodzaju oferowanego produktu, w szczególności:
1. dla wyrobów medycznych – deklaracji zgodności UE producenta potwierdzającej zgodność wyrobu z wymaganiami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz, jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami udział jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności jest wymagany – właściwego certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną;
2. dla pozostałego asortymentu niebędącego wyrobem medycznym – deklaracji zgodności UE lub innych dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań właściwych przepisów dotyczących bezpieczeństwa produktu, jeżeli dla danego rodzaju produktu obowiązek sporządzenia takich dokumentów wynika z obowiązujących przepisów; dodatkowo aktualnego świadectwa/certyfikatu wzorcowania, jeżeli wymóg taki został określony w opisie przedmiotu zamówienia.
– Załączniki do oferty.

1. Formularz ofertowy sporządzony, według wzoru określonego w Załączniku Nr 1 do Specyfikacji
i podpisany przez Wykonawcę.
2. Formularze asortymentowo – cenowe (Załączniki Nr 2). Do oferty należy dołączyć tylko te formularze, na które Wykonawca składa ofertę.
3. Wypełnione i potwierdzone przez Wykonawcę Załączniki Nr 2 pod nazwą „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych”. Do oferty należy dołączyć tylko te formularze, na które Wykonawca składa ofertę.