Dostawa środków dezynfekcyjnych
Zamawiający Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie (Krasnystaw, Lubelskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Dostawa środków dezynfekcyjnych”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Dane ogłoszenia
- Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.
- KonkurencyjnośćPoliczono na 278 028 rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=278028, dane: BZP/TED, stan na 20 września 2026)
- ~3,7 ofertyumiarkowanaUmiarkowana liczba firm w takich przetargach.w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Przebieg postępowania
4 wpisyPodobne przetargi na maila
Nowe postępowania z tej kategorii w tym województwie, codziennie rano. Bez konta, rezygnacja jednym kliknięciem.
- woj. Lubelskie
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
Zamawiający
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 110196699 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | Marka Sobieskiego 4 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Krasnystaw |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 22-300 |
| 1.4.4.) | Województwo | lubelskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL812 - Chełmsko-zamojski |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | sekretariat@spzozkrasnystaw.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.spzozkrasnystaw.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
Informacje podstawowe
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00442649 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-09-17 |
Zmiana ogłoszenia
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00425672 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | a. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: - certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne; b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8 c. katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki; d. aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna; e. karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych; f. wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ. UWAGA! W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą. Po zmianie: a. oświadczenia dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: lub oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych produktów do obrotu i używania na rynku krajowym, wraz z oświadczeniem o zobowiązaniu do ich udostępnienia na każde wezwanie Zamawiającego. - certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne; b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8, oraz pakiet p.4 poz. 6- opinii producenta narzędzi Chirmed potwierdzającej właściwości antykorozyjne oraz wysoką tolerancję materiałową oferowanego preparatu. c. katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki; d. aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna; e. karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych; f. wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ, lub oświadczenie o posiadaniu takich wyników badań wraz z oświadczeniem o ich udostępnieniu na każde wezwanie Zamawiającego. UWAGA! W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | a. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: - certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne; b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8 c. katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki; d. aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna; e. karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych; f. wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ. UWAGA! W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą. Po zmianie: a. oświadczenia dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: lub oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych produktów do obrotu i używania na rynku krajowym, wraz z oświadczeniem o zobowiązaniu do ich udostępnienia na każde wezwanie Zamawiającego. - certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne; b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8, oraz pakiet p.4 poz. 6- opinii producenta narzędzi Chirmed potwierdzającej właściwości antykorozyjne oraz wysoką tolerancję materiałową oferowanego preparatu. c. katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki; d. aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna; e. karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych; f. wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ, lub oświadczenie o posiadaniu takich wyników badań wraz z oświadczeniem o ich udostępnieniu na każde wezwanie Zamawiającego. UWAGA! W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą. |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-09-22 09:00 Po zmianie: 2026-09-23 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-09-22 09:30 Po zmianie: 2026-09-23 09:30 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2026-10-21 Po zmianie: 2026-10-22 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.
Kontakt i komunikacja
Dane dotyczą Ciebie? Jak przetwarzamy dane · Zgłoś sprostowanie, sprzeciw lub żądanie usunięcia