Dostawa mobilnego sprzętu do sterylizacji narzędzi medycznych

a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ. c) Atest potwierdzający rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Atest powinien potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ. d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut. e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.