„Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)” dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Dąbrowie Białostockiej.

Projekt grantowy nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, realizowanego na podstawie umowy nr FENX.06.01-IP.03-0001/23-00/1374/2024/17 zawartej w dniu 27.03.2024 r.

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl/
Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
Adres strony internetowej prowadzonego postępowania (bezpośredni link do widoku postępowania na Platformie e-Zamówienia): https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-693941bc-7118-42ea-9aad-363131fd55cb

Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów
w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej,
w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych
i przekazuje się jako załączniki.
8. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane
w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub
jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”).
9. Dokumenty zawierające tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 317 z późn. zm.) należy przekazać w wydzielonym pliku z oznaczeniem: „Dokument stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa”
10. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”).
Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).
W przypadku załączników, które zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych wymagają opatrzenia kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być one opatrzone – zgodnie z wyborem wykonawcy, wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia lub podmiotu udostępniającego zasoby – podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju i typu podpisu do przesyłanej wiadomości dodaje się uprzednio podpisany dokument wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (podpis zewnętrzny) albo dokument z podpisem zawartym wewnątrz dokumentu (podpis wewnętrzny).
11. Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji” służących do zadawania pytań dotyczących treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.
Wszystkie wysłane i odebrane w postępowaniu przez wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w zakładce „Komunikacja”.
Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB; wielkość ta dotyczy plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza.
Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu
korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące
specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.
W przypadku problemów technicznych i awarii związanych z funkcjonowaniem Platformy e-Zamówienia użytkownicy mogą skorzystać ze wsparcia technicznego dostępnego pod numerem telefonu 22 458 77 99 lub drogą elektroniczną poprzez formularz udostępniony na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl w zakładce „Zgłoś problem”.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE L 119 z dnia 4 maja 2016 roku, str. 1), zwanym dalej „RODO”, informuje, że:
Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Dąbrowie Białostockiej, ul. M. C. Skłodowskiej 15, tel. (85) 7123 33 43,
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Dąbrowie Białostockiej wyznaczył Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w sprawach ochrony swoich danych osobowych i realizacji swoich praw pisząc na adres e-mail: iod@spzoz-dabrowa.pl
4.
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą przez SP ZOZ w Dąbrowie Białostockiej na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO, wyłącznie w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp na dostawę sprzętu i wyposażenia medycznego w ramach projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)” dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Dąbrowie Białostockiej.
Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 793 z późn. zm.), dalej „ustawa Pzp”.
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.
W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO.
Posiada Pani/Pan:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
34
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych, przy czym skorzystanie z tego prawa nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie takiego żądania nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania;
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzamy Państwa dane niezgodnie z prawem.
Nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Meble medyczne Kozetka lekarska szt. 5 Kozetka lekarska drewniana szt. 1 Parawan mobilny teleskopowy Szt. 1 Parawan mobilny szt. 3 Szafa na leki pojedyncza szt. 1 Szafa na leki podwójna szt. 1 Stół do badania niemowląt szt. 1 Stół do badania niemowląt szt. 3 Taboret lekarski szt 5 Wózek inwalidzki szt. 1 Stolik zabiegowy Szt. 5

Urządzenia i produkty medyczne
Analizator immunochemiczny szt. 1 Holter ciśnieniowy Szt. 2 Oczyszczacz powietrza szt. 1 Aparat EKG zestaw 1 Bilinubinometr szt. 2 Ciśnieniomierz szt. 6
Koncentrator tlenu szt. 1 Detektor tętna płodu szt. 1 Manekin noworodka szt. 1 Nebulizator szt. 1 Otoskop szt. 5 Pulsoksymetr napalcowy szt. 4 Pulsoksymetr Szt. 1 Skaner żył szt. 1 Spirometr szt. 1 Stetoskop szt. 4 Stetoskop p szt 1 Tablica Ishihary szt. 1 Termometr elektroniczny szt. 2 Termometr elektroniczny szt 1 Waga dla niemowląt szt. 1 Waga dla niemowląt przenośna szt. 1 Waga medyczna ze wzrostomierzem szt. 1 Tablica do badania wzroku szt. 1 E-stetoskop szt. 1

Zamawiający, celem potwierdzenia zgodności oferowanych przedmiotów z określonymi w dokumentach zamówienia wymaganiami, cechami lub kryteriami, żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.
Przedmiotowymi środkami dowodowymi, które należy złożyć wraz z ofertą, są:
wypełniony Formularz specyfikacji wymaganych minimalnych parametrów urządzenia, stanowiący Załącznik nr 2, 2a,2b,2c do SWZ;
dokumenty potwierdzające zgodne z obowiązującymi przepisami wprowadzenie do obrotu lub do używania oferowanego wyrobu medycznego, odpowiednio do statusu regulacyjnego oferowanego wyrobu.
Wykonawca składa dokumenty wymagane w ramach jednej z poniższych alternatywnych ścieżek, właściwej dla statusu regulacyjnego oferowanego wyrobu. Użyte poniżej określenie „albo” oznacza alternatywne podstawy prawne zgodnego z prawem wprowadzenia wyrobu do obrotu lub do używania i nie oznacza możliwości dowolnego wyboru pojedynczego dokumentu spośród dokumentów wymaganych w ramach danej ścieżki:
a)w przypadku wyrobu wprowadzanego do obrotu lub do używania zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR) – deklarację zgodności UE oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli zgodnie z przepisami właściwymi dla rodzaju, klasy wyrobu i zastosowanej procedury oceny zgodności udział jednostki notyfikowanej jest wymagany;
albo
b) w przypadku wyrobu korzystającego z przepisów przejściowych określonych w art. 120 rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR):
– deklarację zgodności sporządzoną zgodnie z przepisami właściwymi dla danego wyrobu,
– certyfikat wydany na podstawie dyrektywy 90/385/EWG albo dyrektywy 93/42/EWG – jeżeli dla danego wyrobu był wymagany,
– dokument potwierdzający, że oferowany wyrób jest objęty okresem przejściowym określonym w art. 120 rozporządzenia (UE) 2017/745, w szczególności oświadczenie producenta potwierdzające spełnienie warunków korzystania z okresu przejściowego i wskazujące okres, do którego wyrób może być zgodnie z prawem wprowadzany do obrotu lub do używania, a jeżeli dotyczy – również potwierdzenie jednostki notyfikowanej dotyczące przyjęcia wniosku producenta o przeprowadzenie oceny zgodności zgodnie z MDR oraz zawarcia pisemnej umowy pomiędzy producentem a jednostką notyfikowaną, lub inne równoważne dokumenty jednoznacznie potwierdzające spełnienie warunków korzystania z okresu przejściowego;
albo
c) w przypadku wyrobu wprowadzanego do obrotu lub do używania na podstawie odstępstwa od procedur oceny zgodności, o którym mowa w art. 59 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/745 oraz art. 29 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – decyzję właściwego organu pozwalającą na wprowadzenie do obrotu lub do używania określonego wyrobu albo inny dokument przewidziany właściwymi przepisami, potwierdzający możliwość zgodnego z prawem wprowadzenia tego wyrobu do obrotu lub do używania – jeżeli dotyczy.
materiały techniczne dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności kartę katalogową, specyfikację techniczną, instrukcję używania lub obsługi, folder techniczny producenta albo inny równoważny przedmiotowy środek dowodowy, z którego jednoznacznie wynika spełnienie wymagań i parametrów określonych przez Zamawiającego w odpowiednim Załączniku do SWZ.
Jeżeli określony parametr wymagany przez Zamawiającego nie jest prezentowany w standardowych materiałach technicznych producenta, Zamawiający dopuszcza złożenie
innego równoważnego przedmiotowego środka dowodowego, jednoznacznie potwierdzającego spełnienie tego parametru.
W odniesieniu do pozycji, które nie stanowią wyrobów medycznych, dokumentów określonych w pkt 3 nie składa się.

1) Oświadczenie lub dokumenty potwierdzające, że zaoferowany produkt, posiada dopuszczenie do obrotu i używania
wyrobu medycznego na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach
medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620 z późn. zm.) odpowiednio Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie
dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji – odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby
medyczne w rozumieniu ww. ustawy.
Uwaga! Jeżeli wyrób nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o
wyrobach medycznych, Zamawiający wymaga oświadczenia z uzasadnieniem, że dane urządzenie/produkt nie podlega
obowiązkowi wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych;
2) Firmowy, czytelny dokument producenta lub dystrybutora asortymentu, z którego ma jednoznacznie wynikać, iż
oferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia z podaniem strony i numeru pozycji asortymentu której
dotyczy (katalog, ulotka).

pełnomocnictwo, upoważniające do złożenia oferty, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem
elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. Dopuszcza się złożenie elektronicznej kopii (skanu)
pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej, w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego
stosownie do art. 97 § 2 ustawy – Prawo o notariacie które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem
elektronicznym, bądź też poprzez opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej
kwalifikowanym podpisem, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym mocodawcy– jeżeli dotyczy,
- pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym
lub podpisem osobistym. Dopuszcza się złożenie elektronicznej kopii (skanu) pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w
formie pisemnej, w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy – Prawo o
notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym, bądź też poprzez
Ogłoszenie nr 2026/BZP 00193478/01 z dnia 2026-04-10
2026-04-10 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy
opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem, podpisem
zaufanym lub podpisem osobistym mocodawcy– jeżeli dotyczy,
- odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub
innego właściwego rejestru w odniesieniu do Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (jeżeli
dotyczy), jak również w odniesieniu do podmiotów udostępniających zasoby (jeżeli dotyczy) chyba że Zamawiający może je
uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do
tych dokumentów,

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się
odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik Wykonawców
wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
4. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie określa szczególnego, obiektywnie uzasadnionego, sposobu spełniania
przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunków udziału w postępowaniu,
5. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o którym mowa w art. 125
ust.1 ustawy pzp o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się
o zamówienie.
6. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie.
7. Jeżeli zostanie wybrana oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający będzie
żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego kopii umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
8. Stosownie do treści art. 117 ust. 2 ustawy pzp warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności
gospodarczej lub zawodowej, o którym mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z
wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej
działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje roboty budowlane, dostawy lub usługi, do których realizacji te
uprawnienia są wymagane – o ile dotyczy.
9. Stosownie do treści art. 117 ust. 3 ustawy pzp w odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji
zawodowych lub doświadczenia, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na
zdolnościach tych z wykonawców, którzy wykonają roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są
wymagane – o ile dotyczy.
10. Stosownie do treści art. 117 ust. 4 ustawy pzp w przypadku, o którym mowa w ust. 8 i 9, Wykonawcy wspólnie
ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają odpowiednio do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo
do oferty oświadczenie, z którego wynika, które roboty budowlane, dostawy lub usługi wykonają poszczególni Wykonawcy.
11. Wykonawców prowadzących działalność w formie spółki cywilnej należy traktować jak Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia. Obowiązek złożenia oświadczenia, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy pzp,
odnosić należy również do tych Wykonawców. W konsekwencji Wykonawcy ci, w okolicznościach, o których mowa w art.
117 ust. 2 i 3 ustawy pzp, zobowiązani są dołączyć do oferty oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy pzp– o
ile dotyczy