Dostawa krwinek wzorcowych, mikrokart, odczynników i innego asortymentu do wykonywania badań serologicznych metodą automatyczną przy pomocy aparatów (...), oraz metodą manualną mikrokolumnową (...)

I. zamawiający wymaga złożenia
przedmiotowych środków dowodowych w postaci próbek - odstępuje od środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w zakresie
próbek.
II. składanie ofert, przekazywanie dokumentów z wyjątkiem próbek, o których mowa w pkt. I) lub oświadczeń oraz wymiana informacji
między zamawiającym a wykonawcą, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
III. niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne:
1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
2. komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min 2GB RAM, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7,
Mac Os x 10.4, Linux lub ich nowsze wersje;
3. zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji, w przypadku Internet
Explorer minimalnie wersja 10.0;
4. włączona obsługa JavaScript, wymagane wersje oprogramowania to Java 32 bit oraz Java 64 bit w wersji 8u202;
5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf.
6. Zamawiający określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 100 MB w txt, rtf, pdf, xps, odt, ods,
odp, doc, xls, ppt, docx, xlsx, pptx, csv, jpg, jpeg, tif, tiff, geotiff, png, svg, wav, mp3, avi, mpg, mpeg, mp4, m4a, mpeg4, ogg, ogv,
zip, tar, gz, gzip, 7z, html, xhtml, css, xml, xsd, gml, rng, xsl, xslt, TSL, XMLsig, XAdES, CAdES, ASIC, XMLenc.
7. Informacja na temat kodowania i czasu odbioru danych:
7.1. plik załączony przez wykonawcę na Platformie i zapisany, widoczny jest w systemie jako zaszyfrowany. Możliwość otworzenia
pliku dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert.
7.2. oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu
lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu.
8. Datą złożenia dokumentu, oświadczenia lub informacji stanowiących przedmiot korespondencji, jest data ich wysłania za
pośrednictwem Platformy.
9. W przypadku wątpliwości i problemów związanych z korzystaniem z Platformy, wykonawca może skorzystać z instrukcji
zamieszczonych w jej zakładce pn. „Regulacje i procedury procesu zakupowego” lub skontaktować się z dostawcą tego rozwiązania
informatycznego pod nr (22) 257-22-23 (infolinia dostępna w dni robocze, w godzinach 9.00-17.00), e-mail:
oneplace@marketplanet.pl.

10. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji, o której mowa w art. 441 ust. 1 Ustawy, tj. zakupu większej ilości artykułów wyspecyfikowanych w opisie przedmiotu zamówienia w zakresie 30% wartości zamówienia podstawowego, w zależności od zapotrzebowania wynikającego z trudnych do przewidzenia okoliczności. W ramach obejmujących przedmiot umowy Zamawiający uprawniony jest do skorzystania z prawa opcji na zasadach i trybie opisanym poniżej:
a. Zamawiający może z prawa opcji skorzystać w całości lub skorzystać w części w ramach jednorazowej dostawy albo dostaw częściowych;
b. Zamawiający skorzysta z prawa opcji w następujących okolicznościach: w przypadku wykorzystania całości zamówienia podstawowego przed terminem zakończenia umowy, spowodowanego większą ilością dawców krwi.
c. Zamówienie realizowane w ramach opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, w związku z tym nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji nie stanowi podstawy dla Wykonawcy do dochodzenia jakichkolwiek roszczeń w stosunku do Zamawiającego;
d. w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji, wynagrodzenie Wykonawcy obejmować będzie tylko te ilości, które faktycznie zostaną zrealizowane w ramach prawa opcji przez Zamawiającego;
e. zamówienie objęte prawem opcji Wykonawca będzie zobowiązany wykonać po uprzednim otrzymaniu zawiadomienia od Zamawiającego, że zamierza z prawa opcji skorzystać;
f. Zamawiający ma prawo skorzystać z prawa opcji w stosunku do przedmiotu zamówienia wyszczególnionego w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w trakcie trwania umowy.
g. aktywacja prawa opcji następuje w dniu przekazania Wykonawcy za pomocą poczty elektronicznej lub faksu informacji o zamiarze skorzystania z prawa opcji przez Zamawiającego.
h. Wykonawca niezwłocznie potwierdzi fakt otrzymania informacji o aktywacji prawa opcji.
i. termin realizacji w przypadku opcji liczony jest od dnia przekazania Wykonawcy informacji o aktywacji opcji.

a. ulotki/karty katalogowe/instrukcje używania producenta potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia,
b. oświadczenie o wyrobach medycznych – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ
c. dokumenty dopuszczające wyroby medyczne/wyroby medyczne do diagnostyki inv itro do obrotu i używania na terytorium RP:
- deklarację zgodności UE dla każdego oferowanego wyrobu – jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami dokument taki jest wymagany;
- certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli udział jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności jest wymagany;
- dokument potwierdzający dokonanie wymaganego zgłoszenia, powiadomienia albo rejestracji wyrobu lub podmiotu – jeżeli obowiązek taki dotyczy oferowanego wyrobu albo właściwego podmiotu gospodarczego