Dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia w ramach projektu pn. „Dostępność Plus dla AOS” (...)

1.Postępowanie prowadzone jest w
j.polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl pod
adresem:https://platformazakupowa.pl/transakcja/1347117
2.Komunikacja między Zamawiajacym (dalej:Zam.) a Wykonawcą (dalej:Wyk.) w zakresie:przesyłania pytań do treści SWZ,
odpowiedzi na wezwania Zam., wniosków, informacji, oświadczeń Wyk., odwołania, będzie odbywała się za pośrednictwem
platformazakupowa.pl i formularza Wyślij wiadomość do Zam. Za datę przekazania (wpływu) odpowiedzi na wezwania, oświadczeń,
wniosków, zawiadomień, informacji i innych dokumentów przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem platformazakupowa.pl
poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość do Zam.” po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do Zam.
3.Zam. będzie przekazywał Wyk. informacje za pośrednictwem platformazakupowa.pl. Inf. dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany
specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zam. będzie zamieszczał na platformie w sekcji „Komunikaty”.
Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wyk., będzie przekazywana za
pośrednictwem platformazakupowa.pl do konkretnego Wyk. 4.Wyk. ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości
bezpośrednio na platformazakupowa.pl przesłanych przez Zam. gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie
może trafić do folderu SPAM. 5.Zam., zgodnie z Rozp. Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2020r. w sprawie sposobu
sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji
elektronicznej w postępowaniu (…), określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na
platformazakupowa.pl, tj.:1)korzystanie z platformazakupowa.pl jest możliwe dla Wyk. za pomocą Internetu z użyciem popularnych
przeglądarek internetowych, systemów operacyjnych, typów urządzeń oraz typów połączeń internetowych 2)min. wymagania
techniczne umożliwiające korzystanie ze strony platformazakupowa.pl to popularna przeglądarka internetowa obsługująca
Javascript np.:EDGE,Chrome,FireFox, w najnowszej dostępnej wersji, z włączoną obsługą języka Javascript, akceptująca pliki typu
cookies lub możliwością korzystania z lokalnej pamięci przeglądarki oraz łącze internetowe o przepustowości co najmniej 2 Mbit/s
3)platformazakupowa.pl jest zoptymalizowana dla min. rozdzielczości ekranu 1280x768 pikseli 4)zainstalowany program Adobe
Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf 5)Szyfrowanie na platformazakupowa.pl odbywa się za pomocą protokołu
TLS1.2 lub wyższy
6)platformazakupowa.pl działa wg standardu przyjętego w komunikacji sieciowej-kodowanieUTF8 7)oznaczenie czasu odbioru
danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (rrrr-mm-dd gg:mm)
8)czas odbioru danych przez platformę zakupową jest zsynchronizowany z czasem urzędowym obowiązującym w Polsce
wyznaczonym przez serwery czasu Głównego Urzędu Miar z użyciem protokołu NTP. 6.Wyk. przystępując do postępowania:
1)akceptuje warunki korzystania z platformazakupowa.pl określone w Regulaminie dostępnym na https://platformazakupowa.pl w
zakładce „Regulamin" oraz uznaje go za wiążący 2)zapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert dostępnej pod linkiem
https://platformazakupowa.pl/strona/instrukce-wykonawca 7.Zam. nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób
niezgodny z Instrukcją korzystania z platformazakupowa.pl, w szczególności za sytuację, gdy Zam. zapozna się z treścią oferty
przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do Zam.”)Taka oferta zostanie uznana
przez Zam. za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w postępowaniu. 8.Zam. informuje, że instrukcje korzystania z
platformazakupowa.pl dot. w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, ofert przy użyciu
platformazakupowa.pl znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wyk." https://platformazakupowa.pl/strona/instrukcje-wykonawca

dokument należy złożyć w oryginalnej wersji językowej, a jeżeli został sporządzony w innym języku niż język polski należy dodatkowo złożyć tłumaczenie dokumentu na język polski. 2. Potwierdzenie zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – należy złożyć dla każdego produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 1, nr 5, nr 6, nr 7, nr 8, nr 9, nr 10, nr 13, nr 14, nr 15, nr 16 i nr 17. 3. Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora (np. folder, prospekt, broszura, ulotka, karty zawierające dane techniczne, instrukcja obsługi – w języku polskim) bądź oświadczenia producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora, z których w czytelny i jasny sposób będzie wynikać, że zaoferowany przez Wykonawcę produkt spełnia parametry techniczno-użytkowe określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, w których należy zaznaczyć wymagane przez Zamawiającego parametry – należy złożyć dla: 1) każdego produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 2, nr 3, nr 4, nr 5, nr 6, nr 7, nr 8, nr 9, nr 10, nr 11, nr 12, nr 13, nr 14, nr 15, nr 16 i nr 17, 2) produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 1 w zakresie parametrów określonych w Załączniku nr 4 do SWZ w pozycji nr 32, nr 53, nr 62 i nr 64. 4. Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora (np. folder, prospekt, broszura, ulotka, karty zawierające dane techniczne, instrukcja obsługi – w języku polskim) bądź oświadczenia producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora, z których w czytelny i jasny sposób będzie wynikać, że zaoferowany przez Wykonawcę produkt spełnia parametry techniczno-użytkowe określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia jako kryteria oceny ofert, w których należy zaznaczyć wymagane przez Zamawiającego parametry – dotyczy Części nr 1 – Aparat USG, w zakresie: 1) poz nr 3 Załącznika nr 4 do SWZ, 2) poz nr 4 Zał nr 4 do SWZ, 3) pozycji nr 9 Zał nr 4 do SWZ, 4) poz nr 23 Zał nr 4 do SWZ, 5) poz nr 27 Zał nr 4 do SWZ, 6) poz nr 28 Zał nr 4 do SWZ, 7) poz nr 31 Zał nr 4 do SWZ, 8) poz nr 34 Zał nr 4 do SWZ 9) poz nr 37 Zał nr 4 do SWZ, 10) poz nr 41 Zał nr 4 do SWZ, 11) poz nr 47 Zał nr 4 do SWZ, 12) poz nr 49 Zał nr 4 do SWZ, 13) poz nr 50 Zał nr 4 do SWZ. UWAGI do pkt 3 i pkt 4: 1) Karty katalogowe, foldery, ulotki, materiały informacyjne, itp. powinny mieć charakter powszechny i ogólnodostępny oraz nie stanowić materiałów wytworzonych na potrzeby niniejszego postępowania - Zamawiający nie dopuszcza powielania opisu przedmiotu zamówienia zawartego w dokumentach zamówienia. W przypadku gdy w materiałach producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora przedstawiona jest tylko część parametrów i funkcjonalności oferowanego produktu, Zamawiający w odniesieniu do wymaganych przez siebie parametrów, które nie są prezentowane w dokumentach producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora dopuszcza ich potwierdzenie oświadczeniem Wykonawcy. 2) Każdy załączony do oferty dokument stanowiący przedmiotowy środek dowodowy powinien być czytelnie opisany w taki sposób, aby nazwa pliku umożliwiła Zamawiającemu identyfikację, której pozycji ten dokument dotyczy, np.: część_1_poz_1. 3) Jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca wraz z oryginałem dokumentu składa tłumaczenie na język polski.

dokument należy złożyć w oryginalnej wersji językowej, a jeżeli został sporządzony w innym języku niż język polski należy dodatkowo złożyć tłumaczenie dokumentu na język polski. 2. Potwierdzenie zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – należy złożyć dla każdego produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 1, nr 5, nr 6, nr 7, nr 8, nr 9, nr 10, nr 13, nr 14, nr 15, nr 16 i nr 17. 3. Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora (np. folder, prospekt, broszura, ulotka, karty zawierające dane techniczne, instrukcja obsługi – w języku polskim) bądź oświadczenia producenta / autoryzowanego przedstawiciela producenta / autoryzowanego dystrybutora, z których w czytelny i jasny sposób będzie wynikać, że zaoferowany przez Wykonawcę produkt spełnia parametry techniczno-użytkowe określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, w których należy zaznaczyć wymagane przez Zamawiającego parametry – należy złożyć dla: 1) każdego produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 2, nr 3, nr 4, nr 5, nr 6, nr 7, nr 8, nr 9, nr 10, nr 11, nr 12, nr 13, nr 14, nr 15, nr 16 i nr 17, 2) produktu zaoferowanego w składanej ofercie w zakresie Części nr 1 w zakresie parametrów określonych w Załączniku nr 4 do SWZ w pozycji nr 32, nr 53, nr 62 i nr 64.

1) Wypełniony Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 do SWZ);
2) Wypełniony Formularz asortymentowo-cenowy (Załącznik Nr 2 do SWZ) w zakresie części, na który jest składana oferta;
3) Wypełnione Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania oraz o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SWZ).
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie, o którym mowa powyżej składa każdy z Wykonawców;
4) Wypełniony Opis przedmiotu zamówienia (Załączniki nr 4 do SWZ dla Części nr 1);
5) Dokument, z którego wynika zakres umocowania do działania w imieniu Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub inny właściwy rejestr.
UWAGA: Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentu, jeżeli dokument Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
b) pełnomocnictwo lub innego dokument potwierdzającego umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w lit. a).
UWAGA: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo powinno zostać załączone do oferty.
2) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia oświadczają w „Formularzu ofertowym” (Załącznik Nr 1 do SWZ) które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy.
3) Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie.

Dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia w ramach projektu pn. „Dostępność Plus dla AOS” realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus Projekt grantowy nr FERS.03.07-IP.07-0001/23 pod nazwą „Dostępność Plus dla AOS" Realizowany w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus Przedsięwzięcie pod nazwą: „Poprawa dostępności AOS dla osób ze szczególnymi potrzebami oraz zwiększenia jakości realizowanych przez nie świadczeń w NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o.” 2. W zakresie Części nr 17 - "Podnośniki sufitowe" Zamawiający ustala dwa terminy wizji lokalnej: a.pierwszy termin na dzień: 30 lipca 2026 roku na godzinę 08:00 (spotkanie przy wejściu głównym do budynku NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o., ul. Zawidowska 4, 59-800 Lubań) b.drugi termin na dzień: 31 lipca 2026 roku na godzinę 13:00 (spotkanie przy wejściu głównym do budynku NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o., ul. Zawidowska 4, 59-800 Lubań)