Materiały eksploatacyjne na potrzeby Centralnej Sterylizatorni i Oddziału Okulistyki

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl .
2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
3. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami:
Pani Magdalena Bułło, tel. 94 34 88 104, e-mail: magdalena.bullo@swk.med.pl
4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.
Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.

5. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.
6. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych.
7. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się jako załączniki.
W przypadku formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, ww. regulacje nie będą miały bezpośredniego zastosowania.
8. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
a) w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub
b) jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”).
Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;
2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Włóknina sterylizacyjna:
1. Włóknina zielona, 60cm x 60cm - 1 500 szt.
2. Włóknina zielona, 75cm x 75cm - 2 000 szt.
3. Włóknina niebieska, 60cm x 60cm - 1 500 szt.
4. Włóknina niebieska, 75cm x 75cm - 200 szt.
5. Włóknina w arkuszach naprzemiennie pakowana niebieska/zielona, 100cm x 100cm - 9 000 szt.
6. Włóknina w arkuszach naprzemiennie pakowana niebieska/zielona, 120cm x 120cm - 2 000 szt.
7. Taśma samoprzylepna do sterylizacji o wysokiej przylepności, 1,8 cm do 1,9 cm x 50 m - 500 szt.
8. Opakowania włókninowo - foliowe,200 mm - 300 mb
9. Opakowania włókninowo - foliowe,420 mm - 600 mb

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Akcesoria do czyszczenia i oznaczania zestawów narzędziowych:
1. Szczotka do diatermii - 8 szt.
2. Szczotka do czyszczenia uporczywych zanieczyszczeń - 12 szt.
3. Dwustronna szczotka do czyszczenia narzędzi - 6 szt.
4. Tabliczka ze stali kwasoodpornej, nakładana na kosz siatkowy za pomocą klipsów, wielorazowego użytku, odporna na wysoką temperaturę 90mm x 30mm - 75 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Rękawy papierowo foliowe:
1. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 50mm - 3 000 mb
2. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 75mm - 6 000 mb
3. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 100mm - 6 000 mb
4. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 125mm - 6 000 mb
5. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 150mm - 5 000 mb
6. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 200mm - 5 000 mb
7. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 250mm - 2 000 mb
8. Rękaw do sterylizacji bez fałdy, 300mm - 320mm - 400 mb
9. Rękaw do sterylizacji z fałdą, 75mm - 5 000 mb
10. Rękaw do sterylizacji z fałdą , 100mm - 5 000 mb
11. Rękaw do sterylizacji z fałdą, 150mm - 6 000 mb
12. Rękaw do sterylizacji z fałdą , 200mm - 3 000 mb
13. Rękaw do sterylizacji z fałdą, 250mm - 2 000 mb
14. Rękaw do sterylizacji z fałdą , 300mm - 320mm - 500 mb

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Materiały eksploatacyjne do systemu dokumentacji T-DOC:
1. Etykiety do systemu T-DOC do drukarek etykiet model Zebra S4M typu Sandwich - 200 000 szt.
2. Termotransferowa kalka woskowo żywiczna do drukarek etykiet model Zebra S4M, 450m x110mm - 22 szt.
3. Taśma do drukarki Brother P touch 9700 lub równoważna, 24mm x 8m - 3 szt.
4. Skaner kodów kreskowych - 1 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Wskaźnik do monitorowania procesów sterylizacji:
1. Fiolkowy wskaźnik biologiczny o super szybkim odczycie do pary wodnej 134°C - odczyt po 24 minutach inkubacji - 8 100 szt.
2. Fiolkowy wskaźnik biologiczny o super odczycie do pary wodnej 121°C - odczyt po 24 minutach inkubacji - 200 szt.
3. Pakiet jednorazowego użytku typu Bowie – Dick, 134°C w czasie 3,5 minut symulujący pakiet porowaty - 500 szt.
4. Fiolkowy wskaźnik biologiczny o super szybkim odczycie do sterylizacji nadtlenkiem wodoru - odczyt po 24 minutach - 370 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Środki do mycia i dezynfekcji w myjniach dezynfektorach:
1. Płynny zasadowy detergent do usuwania silnych zanieczyszczeń z wyrobów medycznych, op. 20 l - 28 op.
2. Płynny środek płuczący na bazie środków powierzchniowo – czynnych, op. 20 l - 3 op.
3. Płynny środek dezynfekcyjny do użycia w myjniach -dezynfektorach, op. 20 l - 19 op.
4. Płynny środek myjąco – dezynfekcyjny umożliwiający dekontaminacje prionów, op. 25 kg - 12 op.
5. Płynny środek enzymatyczny do mycia w myjniach ultradźwiękowych, op. 5 l - 30 op.
6. Płynny środek do wstępnego mycia i dezynfekcji narzędzi, op. 5 l - 4 op.
7. Preparat o działaniu myjąco-dezynfekcyjnym do zastosowania w myjni dezynfektorze do kontenerów i wózków, op. 20 l - 12 op.
8. Preparat płuczący do zastosowania w myjni dezynfektorze do kontenerów i wózków, op. 20 l - 6 op.
9. Preparat czyszcząco -konserwujący - 4 op.
10. Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych - 48 op.
11. Testy do kontroli skuteczności mycia w myjniach dezynfektorach i myjniach ultradźwiękowych - 7 000 szt.
12. Testy do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjniach dezynfektorach - 2 000 szt.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości

Papier krepowy do sterylizacji:
1. Papier krepowy biały, 1200mm x 1200mm - 500 arkuszy
2. Papier krepowy zielony, 1200mm x 1200mm - 500 arkuszy
3. Papier krepowy biały, 1000mm x 1000mm - 17 500 arkuszy
4. Papier krepowy zielony, 1000mm x 1000mm - 10 000 arkuszy
5. Papier krepowy biały, 750mm x 750mm - 1 500 arkuszy
6. Papier krepowy zielony, 750mm x 750mm - 1 500 arkuszy
7. Papier krepowy biały, 600mm x 600mm - 1 500 arkuszy
8. Papier krepowy zielony, 600mm x 600mm - 1 500 arkuszy

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Czyściki do czyszczenia narzędzi chirurgicznych:
1. Giętkie czyściki do narzędzi i kanałów o bardzo małym przekroju 3 – 15 mm. Komplet składający się z czyścików (różne rozmiary), ze zwojów oraz w odcinkach 30 cm - 5 kompletów
2. Giętkie czyściki do narzędzi o bardzo małych średnicach 3- 6 mm. Komplet składający się z czyścików ze zwojów (różne rozmiary) - 5 kompletów

Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

1) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4, 6 ustawy Pzp oraz w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

a) Część nr 1 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 5 – 1 sz. b) Część nr 2 – 1 szt. c) Część nr 3 – poz. 1 – 1 szt. d) Część nr 4 – poz. 1 – 1 szt. e) Część nr 5 – poz. 1 – 1 szt. (nie zestaw) f) Część nr 6 – poz. 1 – 1 szt. g) Część nr 7 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. h) Część nr 8 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt.; poz. 3 – 1 szt., poz. 4 – 1 szt. i) Część nr 9 – poz. 5 – 1 mb; poz. 9 – 1 mb j) Część nr 10 – poz. 1 - 1 szt. k) Część nr 11 – poz. 1 – 1 rolka; poz. 2 – 1 rolka l) Część nr 12 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt.; poz. 3 – 1 szt.; poz. 4 – 1 sz. m) Część nr 13 – poz. 1 – 1 szt. n) Część nr 14 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. o) Część nr 15 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. p) Część nr 16 – od poz. 1 do poz. 10 – katalog; poz. 11 – 1 szt.; poz. 12 – 1 szt. q) Część nr 17 – poz. 1 – 1 arkusz; poz. 6 – 1 arkusz r) Część nr 18 – poz. 1 – katalog; poz. 2 – 1 rolka; poz. 3 – 1 szt. s) Część nr 19 – poz. 1 – 1 mb; poz. 5 – 1 mb t) Część nr 20 – poz. 1 – katalog; poz. 2 – katalog - pozycje dotyczą Formularza Ofertowego 3) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog lub folder lub ulotka informacyjna lub prospekt, itp.); 4) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz Oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 5) dokument potwierdzający parametry wytrzymałościowe oraz spełnienie norm PN EN 868-2 oraz PN EN ISO 11607-1 lub równoważnych; 6) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 868-5 oraz PN EN ISO 11607-1 i 2 lub równoważnych; 7) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 285 i PN EN ISO 11140-4 lub równoważnych; 8) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 15883-1 lub równoważnej; 9) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 11140-1 lub równoważnej; 10) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 868-2 lub równoważnej; 11) dokument potwierdzający spełnienie normy PN-EN ISO 14937 lub równoważnej; 12) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 868-5 oraz PN EN ISO 11607-1 lub równoważnych; 13) karta charakterystyki; 14) ulotki informacyjne producenta; 15) dokument potwierdzający, iż oferowane detergenty są kompatybilne, były przetestowane w myjniach dezynfektorach firmy Getinge; 16) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy – aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 17) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego. Uwaga: Dalsze informacje o przedmiotowych środkach dowodowych znajdują się w SWZ

a) Część nr 1 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 5 – 1 sz. b) Część nr 2 – 1 szt. c) Część nr 3 – poz. 1 – 1 szt. d) Część nr 4 – poz. 1 – 1 szt. e) Część nr 5 – poz. 1 – 1 szt. (nie zestaw) f) Część nr 6 – poz. 1 – 1 szt. g) Część nr 7 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. h) Część nr 8 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt.; poz. 3 – 1 szt., poz. 4 – 1 szt. i) Część nr 9 – poz. 5 – 1 mb; poz. 9 – 1 mb j) Część nr 10 – poz. 1 - 1 szt. k) Część nr 11 – poz. 1 – 1 rolka; poz. 2 – 1 rolka l) Część nr 12 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt.; poz. 3 – 1 szt.; poz. 4 – 1 sz. m) Część nr 13 – poz. 1 – 1 szt. n) Część nr 14 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. o) Część nr 15 – poz. 1 – 1 szt.; poz. 2 – 1 szt. p) Część nr 16 – od poz. 1 do poz. 10 – katalog; poz. 11 – 1 szt.; poz. 12 – 1 szt. q) Część nr 17 – poz. 1 – 1 arkusz; poz. 6 – 1 arkusz r) Część nr 18 – poz. 1 – katalog; poz. 2 – 1 rolka; poz. 3 – 1 szt. s) Część nr 19 – poz. 1 – 1 mb; poz. 5 – 1 mb t) Część nr 20 – poz. 1 – katalog; poz. 2 – katalog - pozycje dotyczą Formularza Ofertowego 3) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog lub folder lub ulotka informacyjna lub prospekt, itp.); 4) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz Oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 5) dokument potwierdzający parametry wytrzymałościowe oraz spełnienie norm PN EN 868-2 oraz PN EN ISO 11607-1 lub równoważnych; 6) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 868-5 oraz PN EN ISO 11607-1 i 2 lub równoważnych; 7) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 285 i PN EN ISO 11140-4 lub równoważnych; 8) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 15883-1 lub równoważnej; 9) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 11140-1 lub równoważnej; 10) dokument potwierdzający spełnienie normy PN EN ISO 868-2 lub równoważnej; 11) dokument potwierdzający spełnienie normy PN-EN ISO 14937 lub równoważnej; 12) dokument potwierdzający spełnienie norm PN EN 868-5 oraz PN EN ISO 11607-1 lub równoważnych; 13) karta charakterystyki; 14) ulotki informacyjne producenta; 15) dokument potwierdzający, iż oferowane detergenty są kompatybilne, były przetestowane w myjniach dezynfektorach firmy Getinge; 16) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy – aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 17) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego. Uwaga: Dalsze informacje o przedmiotowych środkach dowodowych znajdują się w SWZ

pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego

1) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika.
3) Upoważnienie do pełnienia funkcji pełnomocnika wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów - należy załączyć je do oferty.
4) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań

1) w przypadku: a) wycofania z produkcji towaru po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, b) wstrzymania wprowadzanie towaru do obrotu handlowego po terminie złożenia oferty Zamawiającemu; c) wystąpienia incydentu medycznego związanego ze stosowaniem towaru po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, - poprzez zastąpienie go innym towarem o cechach co najmniej takich, jakie cechowały pierwotny towar; 2) w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb własnych, poprzez wydłużenie okresu jej realizacji, 3) w przypadku zmiany numeru katalogowego, kodu produktu lub nazwy własnej towaru, 4) w przypadku obniżenia ceny przez Wykonawcę. 2. Zmiana postanowień umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności, o ile postanowienia umowy nie stanowią inaczej.