„Dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi, serwisem w ramach 7 zadań (części).”

Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może się odbywać wyłącznie
przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną
, tj.: przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.
tj.:za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji).
2. W szczególnie uzasadnionych przypadkach uniemożliwiających komunikację wykonawcy i Zamawiającego za pośrednictwem
Platformy e-Zamówienia, Zamawiający dopuszcza komunikację za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail:
gmach@matkadziecko.com.pl (nie dotyczy składania ofert) oraz adresy e-mail Wykonawców podane w formularzach ofertowych.

1. W postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która
jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl
2. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może się odbywać wyłącznie przy użyciu środków komunikacji
elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną tj.:
przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl. tj.:za pośrednictwem formularzy
do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji).
3. W szczególnie uzasadnionych przypadkach uniemożliwiających komunikację wykonawcy i Zamawiającego za pośrednictwem
Platformy e-Zamówienia, Zamawiający dopuszcza komu. za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail:
gmach@matkadziecko.com.pl (nie dotyczy składania ofert) oraz adresy e-mail Wykonawców podane w form.ofertowych.
4. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do
komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji”
odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odp.. Formularze do komunikacji
umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).
5. Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy”
na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji”
służących do zadawania pytań dot. treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na
Platformie e-Zamówienia.
6. Wszystkie wysłane i odebrane w post. przez wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w
zakładce „Komunikacja”.
7.. Maks. rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików
przesyłanych jako zał. do jednego formularza).
8. Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz
informacje dotyczące specyfikacji połączenia okr .Regulamin Platformy e-Zamówienia.
Ze wzgl. na ogr. ilość znaków szczegóły w SWZ.

1. Wykonawca winien przesłać próbkę za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. Prawo pocztowe, lub złożyć osobiście w siedzibie Zamawiającego Wojewódzki Zakład Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa – sekretariat, lub złożyć za pośrednictwem posłańca (kuriera) na adres siedziby Zamawiającego - Wojewódzki Zakład Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa – sekretariat (dotyczy zadania nr 4 i 6).
Próbki muszą być złożone w terminie wskazanym na składanie ofert (dotyczy zadania nr 4 i 6).
2. Wykonawca składa próbki w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu w sposób zapewniający nieujawnienie do chwili jej otwarcia.
Szczegóły w SWZ.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że:
 administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Pani Małgorzata Lemańska z siedzibą Wojewódzkim Zakładzie Opieki Zdrowotnej nad Matką, Dzieckiem i Młodzieżą
Ul. Sobieskiego 7a, 42-200 Częstochowa.
 Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych - Dominik Spałek, z którą może się Pani/Pan skontaktować w sprawach związanych z ochroną danych osobowych w następujący sposób: e-mail: iod@informatyka-serwis.pl pisemnie na adres siedziby Administratora,
 Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia:
„Dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi, serwisem w ramach 7 zadań (części).”
 odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2026 r. poz. 793), dalej „ustawa Pzp”;
 Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres, który wyznaczony zostanie przede wszystkim na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie instrukcji kancelaryjnej, jednolitych rzeczowych wykazów akt oraz instrukcji w sprawie działania archiwów zakładowych, chyba że przepisy szczególne stanowią inaczej;
 obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
 w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
 posiada Pani/Pan:
• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych(1);
• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych (2);
• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
 nie przysługuje Pani/Panu:
• w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
• prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
• na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.




(1) wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą.

(2) wyjaśnienie: zgodnie z art. 19 ust. 3 ustawy Pzp wystąpienie z zadaniem o którym mowa w art. 18 ust.1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postepowania o udzielenie zamówienia publicznego.

ZADANIE nr 1 - Opis warunków granicznych
Odczynniki koagulologiczne z przeglądem technicznym aparatu koagulologicznego Koagulometru CC-3003 przez autoryzowany serwis
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy.
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego –parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika
Wymagany termin ważności min. 6 miesięcy.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Odczynniki są akceptowane przez autoryzowany serwis producenta aparatu Koagulometru CC - 3003
1.7 Odczynniki, kontrole i kalibratory od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.8 Osocza kontrolne o trwałości po rozpuszczeniu - 48 h w temp. pokojowej z możliwością mrożenia
1.9 Odczynniki przeznaczone do optycznej metody pomiaru – optycznie czyste ( nie mętne )
1.10 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim przeznaczone dla Koagulometru CC 3003 – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.11 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
1.12 Wykonawca w ramach wynagrodzenia zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział koagulologia) – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że w ramach wynagrodzenia zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział koagulologia).
2. W zakresie aparatu: koagulometru CC-3003
2.1 Wykonawca zapewni serwis pogwarancyjny z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny koagulometru – jeden raz w roku na okres trwania umowy. Zamawiający ustali termin przeglądu technicznego.
Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę serwisową pogwarancyjną z autoryzowanym serwisem producenta aparatu
(potwierdzoną przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny koagulometru CC-3003 – jeden raz w roku na okres trwania umowy.
2.2 Udzielanie porad telefonicznych związanych ze zgłaszanymi usterkami w terminie 1 godziny
2.3 Czas usunięcia usterki do 2 dni roboczych od dnia zgłoszenia
2.4 W przypadku awarii aparatu powyżej 2 dni roboczych Wykonawca dostarczy aparat zastępczy.
3. W innym zakresie
3.1 Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie producenta koagulometru CC-3003, że naczyńka reakcyjne są kompatybilne z aparatem.
3.2 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona.
3.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
3.4 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 2 - Opis warunków granicznych
Odczynniki biochemiczne z przeglądem technicznym aparatu biochemicznego BS 200 przez autoryzowany serwis
1. Wymagania w zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia. W przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy.
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego parter - Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika
Wymagany min. termin ważności min. 6 miesięcy.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r o wyrobach medycznych.
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim oraz aplikacje na analizator BS200 – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.7 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego o obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
1.8 Wykonawca w ramach wynagrodzenia zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział biochemia i dział białka) - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że w ramach wynagrodzenia zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział biochemia i dział białka)
2. W zakresie aparatu BS 200
2.1 Wykonawca zapewni serwis pogwarancyjny z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny aparatu zgodnie z załączoną ofertą do Zadania nr 2. Zamawiający ustali termin przeglądu technicznego.
Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę serwisową pogwarancyjną z autoryzowanym serwisem producenta aparatu (potwierdzony przez producenta) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy zawierająca przegląd techniczny aparatu zgodnie z załączoną ofertą do Zad. nr 2.
2.2 Udzielanie porad telefonicznych związanych ze zgłaszanymi usterkami w terminie 1 godziny
2.3 Czas usunięcia usterki do 2 dni roboczych od dnia zgłoszenia
2.4 Certyfikat potwierdzający szkolenie serwisanta u autoryzowanego producenta analizatora BS 200 - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży w/w certyfikat.
3. W innym zakresie
3.1 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona.
3.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
3.3 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 3 - Opis warunków granicznych
Barwniki i testy do analityki ogólnej
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika
Wymagany min. termin ważności min. 6 miesięcy
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.6 Paski do analizy moczu i mocz kontrolny od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.7 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim – należy dołączyć do oferty w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
1.8 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych.
2 W innym zakresie
2.1 Wykonawca w ramach wynagrodzenia zapewni kontrolę wewnątrzlaboratoryjną na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział mocze) – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że w ramach wynagrodzenia zapewni kontrolę wewnątrzlaboratoryjną na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział mocze).
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona.
2.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
2.4 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 4 - Opis warunków granicznych
Jednorazowy sprzęt laboratoryjny
1. W zakresie sprzętu jednorazowego
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności sprzętu
Wymagany min. termin ważności min. 6 miesięcy.
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych
1.5 Sprzęt jednorazowego użytku, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jego jakości będzie wymieniony przez Wykonawcę na nowy o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
2. W innym zakresie
2.1 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona.
2.2 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
2.3 Do każdej pozycji należy dołączyć próbki po 1 szt. każdej – zgodnie z zapisami rozdziału XVIII SWZ - SPOSÓB ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT.
2.4 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 5 - Opis warunków granicznych
Odczynniki do immunochemii z dzierżawą analizatora immunochemicznego i chłodni do przechowywania odczynników.
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy )
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika
Wymagany min. termin ważności min. 6 miesięcy
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych
1.5 Odczynniki prekalibrowane fabrycznie ( brak konieczności wykonania pełnej 6-punktowej krzywej kalibracyjnej.– krzywa kalibracyjna zapisana w kodzie kreskowym, wczytywana automatycznie do pamięci aparatu.
1.6 Częstotliwość kalibracji nie częściej niż raz na 4 tygodnie
1.7 Odczynniki posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy na prośbę Zamawiającego.
1.10 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
1.11 Wykonawca w ramach czynszu dzierżawnego zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział immunochemia) - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że w ramach czynszu dzierżawnego zapewni przedłużenie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej na okres trwania umowy w programie STAND LAB IQs w Bystrej Krakowskiej przy ul. Skośnej 23 (dział immunochemia).
1.12 Do wszystkich produktów wymagane są metodyki w języku polskim – należy dostarczyć przed podpisaniem umowy.
1.13 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.
2. W zakresie aparatu
2.1 Aparat z menu w języku polskim , posiadający ważną deklarację zgodności CE. Aparat nie starszy niż z roku 2024
2.2 Aparat objęty serwisem w okresie trwania umowy w ramach czynszu dzierżawy (koszty przyjazdu serwisanta, wymiany uszkodzonych podzespołów, części zużywalnych pokrywa Wydzierżawiający.
2.3 Nieodpłatne podłączenie analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego INFO MEDICA
2.4 Aparat kompaktowy o niewielkich rozmiarach, umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym.
2.5 UPS jako integralna część analizatora podtrzymujący zasilanie do 30 min.
2.6 Drukarka kompatybilna z analizatorem.
2.7 Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej, bezpłatne szkolenie personelu po podpisaniu umowy
2.8 Metoda badań: chemiluminescencja lub elektrochemiluminescencja
2.9 Jednorazowe końcówki do pipetowania materiału (oznaczanie z całkowitym wykluczeniem kontaminacji )
2.10 Automatyczne monitorowanie stanu odczynników
2.11 Automatyczne rozcieńczanie próbek przez analizator
2.12 Priorytetowe oznaczanie próbek pilnych bez zaburzenia rutynowej pracy
2.13 Detektor wykrywania skrzepów i mikroskrzepów w materiale badanym
2.14 Możliwość wykonania min 14 oznaczeń z jednej próbki
2.15 Usunięcie usterki lub awarii w okresie do 2 dni roboczych. Czas usunięcia awarii i usterek rozumie się jako czas od chwili zgłoszenia aż do chwili naprawy na miejscu.
2.16 W przypadku przedłużania się naprawy aparatu powyżej 3 dni roboczych Wykonawca dostarczy aparat zastępczy na czas naprawy lub zapłaci za wykonanie badań u Podwykonawcy z którym Laboratorium ma podpisaną umowę.
2.17 W przypadku awarii aparatu powstałej nie z winy Zamawiającego Dzierżawca bezpłatnie dostarcza utracone odczynniki
2.18 Możliwość pobierania materiału do analizy z probówek pierwotnych po odwirowaniu, bez konieczności jego przelewania.
2.19 Wydajność min. 80 ozn./godzinę
2.20 Termin dostawy analizatora do 21 dni roboczych od podpisania umowy.
3. W innym zakresie
3.1 Koszt zakupu kalibratorów, kontroli i materiałów koniecznych do wykonania badań a nie ujętych w ofercie przez Wykonawcę ponosi Wykonawca.
3.2 W przypadku źle obliczonych ilości kontroli, kalibratorów i materiałów koniecznych do wykonania badań na założoną liczbę oznaczeń koszt dodatkowych dostaw ponosi Wykonawca.
3.3 Wykonawca zapewni
- szafa chłodnicza do przechowywania odczynników. Parametry: energooszczędna, drzwi przeszklone, poj. całk. ok. 400-500 L, szer. ok. 600mm, wys ok. 1850 mm, głębokość ok. 600mm,
6 półek z możliwością regulacji, zakres temp. 0/+10 st. C, wentylacyjny system chłodzenia, automatyczne odmrażanie – 1 szt.
3.4 Dzierżawa analizatora immunochemicznego i chłodni do przechowywania odczynników na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy, zawierająca roczny przegląd techniczny analizatora immunochemicznego w ramach czynszu dzierżawnego. Po zakończonej dwuletniej umowie wirówka, niszczarka, pipety będą własnością Zamawiającego – Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży umowę dzierżawy na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy.
3.5 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona.
3.6 Wykonawca zapewni bezpłatne szkolenie personelu w tym zadaniu
3.7 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
3.8 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 6 - Opis warunków granicznych
1. W zakresie systemu zamkniętego aspiracyjno-próżniowego i mikrometod
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy)
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego parter Laboratorium od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności sprzętu
Wymagany min. termin ważności min. 6 miesięcy
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych
1.5 Sprzęt jednorazowego użytku, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jego jakości będzie wymieniony przez Wykonawcę na nowy o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
1.6 System aspiracyjno-próżniowy umożliwiający wybór techniki pobierania w zależności od trudności dostępu do żyły pacjenta.
1.7 Probówko-strzykawki wykonane tylko z tworzywa sztucznego, odpornego na wirowanie i transport . Zamawiający nie dopuszcza probówek szklanych
1.8 Zastosowany aktywator wykrzepiania musi zapewnić wykrzepianie krwi w czasie do 30 min. Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży certyfikat producenta probówek o spełnieniu w/w wymogu.
1.9 Wszystkie elementy systemu (probówki, igły) muszą pochodzić od jednego producenta
1.10 Igły wraz z uchwytami zespolone fabrycznie sterylne, pakowane pojedynczo z umieszczoną datą ważności na każdym opakowaniu
2. W innym zakresie
2.1 Do każdej pozycji należy dołączyć próbki po 1 szt. każdej – zgodnie z zapisami rozdziału XVIII SWZ - SPOSÓB ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.3 Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
2.4 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

ZADANIE nr 7 - Opis warunków granicznych
Odczynniki do pomiaru HbA1c z bezpłatnym serwisem i przeglądem technicznym aparatu NycoCard Reader II
1. W zakresie odczynników
1.1 Dostawa do 5 dni roboczych po uruchomieniu zamówienia (w przypadku braku jakiejkolwiek pozycji z zamówienia wymagana jest od Wykonawcy informacja o terminie dostawy )
1.2 Dostawy będą odbywać się sukcesywnie na podstawie miesięcznych zamówień w oparciu o jednostronną decyzję Zamawiającego – locum Zamawiającego – parter Laboratorium) od poniedziałku do piątku w godz. 7.30-15.30 w dni robocze.
1.3 Do każdej dostawy wymagany jest nr serii i data ważności odczynnika.
Wymagany min. termin ważności min. 3 miesiące
1.4 Przedmiot zamówienia winien posiadać wymagane obowiązującymi przepisami prawa dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych
1.5 Posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu – Wykonawca dostarczy je po podpisaniu umowy
1.6 Odczynniki są akceptowane przez autoryzowany serwis producenta aparatu NycoCard Reader II
(odczynniki od tego samego producenta co analizator, oferowane odczynniki nie powodują uszkodzenia układu pomiarowego)
1.7 Odczynniki od jednego producenta, konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w formularzu cenowym
1.8 Odczynniki, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, na jego koszt w terminie 3 dni roboczych
2. W innym zakresie
2.1 Wykonawca zapewni w ramach umowy bezpłatny serwis producenta aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym (raz w roku) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy. Zamawiający ustali termin przeglądu - Wykonawca przed podpisaniem umowy przedłoży oświadczenie, że zapewni bezpłatny serwis producenta aparatu NycoCard Reader II z przeglądem technicznym (raz w roku) na okres 24 miesięcy od daty obowiązywania umowy.
2.2 Oferta Wykonawcy złożona na pakiet niepełny zostanie odrzucona
2.3 Zamówienia i reklamacje odbywać się będą przez aplikacje Wykonawcy lub drogą mailową.

I. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu - nie dotyczy.

II. cd OPZ:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do Medycznego Laboratorium Diagnostycznego z dzierżawą sprzętu, przeglądami technicznymi oraz serwisem na okres 24 miesięcy z podziałem na 7 zadań (części), tj.:

Zadanie nr 1 Odczynniki koagulologiczne z przeglądem technicznym aparatu koagulologicznego Koagulometru CC-3003 przez autoryzowany serwis .
Zadanie nr 2 Odczynniki biochemiczne z przeglądem technicznym aparatu biochemicznego BS 200 przez autoryzowany serwis .
Zadanie nr 3 Barwniki i testy do analityki ogólnej
Zadanie nr 4 Jednorazowy sprzęt laboratoryjny.
Zadanie nr 5 Odczynniki do immunochemii z dzierżawą analizatora immunochemicznego i chłodni do przechowywania odczynników.
Zadanie nr 6 System zamknięty aspiracyjno-próżniowy i mikrometodą.
Zadanie nr 7 Odczynniki do pomiaru HbA1c. z bezpłatnym serwisem i przeglądem technicznym aparatu NycoCard Reader II

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1B do SWZ – Warunki graniczne dla poszczególnych Zadań od 1-7.
3. Ponadto Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w arkuszu kalkulacyjnym - Załącznik nr 1A do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy (Zadanie nr 1-7). Ilości podane w arkuszu kalkulacyjnym są szacunkowym (wstępnym) zapotrzebowaniem na czas trwania umowy (24 miesiące). Ostateczna ilość będzie uzależniona od rzeczywistych potrzeb wynikających z działalności diagnostycznej Zamawiającego w okresie trwania umowy. Zamawiający może dokonywać zmiany ilości podanych w formularzach asortymentowo-cenowych (pakiety nr 1-7) o +/-30% w ramach limitu finansowego (wartości brutto umowy). Szczegółowa ilość zamawianych towarów będzie określana każdorazowo jednostkowymi zamówieniami.
4. Z tytułu niezrealizowania wskazanych w formularzu asortymentowo - cenowym ilości Wykonawcy nie będą przysługiwały roszczenia wobec Zamawiającego.
5. Zakup towarów przez Zamawiającego w ilości mniejszej od ustalonej w formularzach asortymentowo-cenowych (pakiety nr 1-7), nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy. Wykonawca otrzyma jedynie zapłatę należną mu z tytułu dostarczonego towaru.
6. Zamawiający nie dopuszcza:
- składania ofert na niepełny asortyment w zakresie wybranego Zadania.
- łączenia pozycji z poszczególnych Zadań w nowe zadanie.

7. Wykonawca zobowiązuje się posiadać ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej (OC) w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej, obejmującej zakres zgodny z przedmiotem umowy, na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż 50% wynagrodzenia umownego brutto wynikające z umowy (pakiet 1-7).
12. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej Specyfikacji części zamówienia – (Zadania) od 1 do 7.

8. Opis przedmiotu zamówienia nie wymaga uwzględnienia dostępności dla osób niepełnosprawnych, nie wprowadza się regulacji w zakresie art. 100 ust. 1 ustawy Pzp.

Metodyki badań laboratoryjnych w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 1,2,3);
Aplikację na analizator biochemiczny BS-200 w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 2)
Próbki składane z odstąpieniem od użycia środków komunikacji elektronicznej – zgodnie z Rozdziałem XVIII ust. 3 i 4 SWZ (dot. zadania nr 4 i 6).

1.1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania, w zakresie wskazanym w rozdziale V SWZ – zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ (odpowiednio dla zadania 1-7) . Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia na dzień składania ofert. Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.2. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (jeśli dotyczy). Pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej i opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku, gdy pełnomocnictwo zostało wystawione w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, poświadczającym zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z pełnomocnictwem w postaci papierowej, może dokonać mocodawca (osoba/osoby wystawiające pełnomocnictwo) lub notariusz. 1.3. Formularz asortymentowo – cenowy – Załącznik nr 1A do SWZ (odpowiednio na Zadanie nr 1-7) należy złożyć pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.4. Warunki graniczne – Załącznik nr 1B do SWZ (odpowiednio na Zadanie nr 1-7) należy złożyć pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. Przedmiotowe środki dowodowe: 1.5. Metodyki badań laboratoryjnych w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 1,2,3); 1.6. Aplikację na analizator biochemiczny BS-200 w języku polskim należy złożyć w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (dotyczy zadania nr 2) 1.7 Próbki składane z odstąpieniem od użycia środków komunikacji elektronicznej – zgodnie z Rozdziałem XVIII ust. 3 i 4 SWZ (dot. zadania nr 4 i 6).

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia
publicznego – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z
dołączonej do oferty umowy spółki bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, zobowiązani się złożyć wraz z ofertą stosowne
pełnomocnictwo – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki
wynika z dołączonej do oferty umowy spółki bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę.
Uwaga:
Pełnomocnictwo, o którym mowa powyżej może wynikać albo z dokumentu pod taką samą nazwą, albo z umowy
Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
4. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie
(przez każdego z Wykonawców lub upoważnionego pełnomocnika).
5. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienie przez Wykonawców oświadczenia, o których mowa w art.
125 ustawy (Rozdział XI ust. 3.1. SWZ) - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia - każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia nie może podlegać wykluczeniu z postępowania w oparciu o wskazane w SWZ podstawy wykluczenia.
Powyższe oznacza, iż:
- Oświadczenie w zakresie braku podstaw wykluczenia musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia.
6. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik Wykonawców
wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
7. Warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej (o ile został
sformułowany), o którym mowa wart.112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp, zostanie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców
wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności
gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
8. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia (o ile zostały
sformułowane) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na zdolnościach tych z
wykonawców, którzy wykonają dostawy do realizacji których te zdolności są wymagane.
9. W przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 lub 3 ustawy Pzp wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie
zamówienia, dołączają odpowiednio do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni
wykonawcy.

1. Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, zawiera załącznik do SWZ (odpowiednio na Zad. 1 -7).

1.1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w załączniku do SWZ.

1.2. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt 2-4 oraz ust. 2 ustawy.

2. Przed zawarciem umowy należy dopełnić formalności, które zostały wskazane w Rozdziale XXIII SWZ.