Urządzenia i elementy sieci komputerowej

Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że: • administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich ul. Jana Pawła II 2 41-100 Siemianowice Śląskie NIP 643-10-05-873 REGON 272165010 tel.: (32) 735-76-00 faks: (32) 735-76-03 adres strony internetowej: www.clo.com.pl E-mail: clo@clo.com.pl • inspektorem ochrony danych osobowych w Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich jest Marcin Tynda kontakt: iodo@clo.com.pl, • Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego CLO/ZP/21/2026 prowadzonym w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp; • odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”; • Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego; • obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; • w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO; • w przypadku wykonywania obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO, zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; − na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych**; − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO. ** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników. *** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego. Po zmianie: Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że: • administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich ul. Jana Pawła II 2 41-100 Siemianowice Śląskie NIP 643-10-05-873 REGON 272165010 tel.: (32) 735-76-00 faks: (32) 735-76-03 adres strony internetowej: www.clo.com.pl E-mail: clo@clo.com.pl • inspektorem ochrony danych osobowych w Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich jest Marcin Tynda kontakt: iodo@clo.com.pl, • Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego CLO/ZP/29/2026 prowadzonym w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp; • odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”; • Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego; • obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; • w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO; • w przypadku wykonywania obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO, zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; − na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych**; − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO. ** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników. *** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie Po zmianie: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto / wartość brutto badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów.

Zakup działającego w oparciu o mechanizmy uczenia maszynowego, zintegrowanego rozwiązania do zarządzania zagrożeniami w obszarze ochrony sieci klasy UTM (z ang. Unified Threat Management) wraz z licencjonowanymi funkcjonalnościami z zakresu cyberbezpieczeństwa, działającego w trybie zapewniającym ciągłość działalności jednostki, tj. wysokiej dostępności – HA, składające się z dwóch zestawów urządzenia - 2 zestawy. Minimalne wymagane parametry dotyczą każdego zestawu urządzenia z osobna zostały określone w Rozdziale 5 pkt 5.2. SWZ. Po zmianie: Jednorazowa sprzedaż i dostawa urządzeń i elementów sieci komputerowej: Zakup działającego w oparciu o mechanizmy uczenia maszynowego, zintegrowanego rozwiązania do zarządzania zagrożeniami w obszarze ochrony sieci klasy UTM (z ang. Unified Threat Management) wraz z licencjonowanymi funkcjonalnościami z zakresu cyberbezpieczeństwa, działającego w trybie zapewniającym ciągłość działalności jednostki, tj. wysokiej dostępności – HA, składające się z dwóch zestawów urządzenia - 2 zestawy. Minimalne wymagane parametry dotyczą każdego zestawu urządzenia z osobna zostały określone w Rozdziale 5 pkt 5.2. SWZ.

Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: 1) Kart katalogowych, folderów bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie odpowiednich punktów ze specyfikacji), tj: poz. 3, poz. 5, poz. 7, poz. 15, poz. 21, poz. 22, poz. 23, poz. 24, poz. 31, poz. 37, poz. 40, poz. 44, poz. 60, poz. 62, poz. 76, poz. 83, poz. 90. 2) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego ograniczenia zużycia energii elektrycznej w infrastrukturze szpitalnej oraz realizacji zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), urządzenie musi spełniać wymogi klasy energooszczędności zgodnej z aktualnymi wytycznymi producenta dostarczonego urządzenia, dla sprzętu danej klasy urządzenia, a jego maksymalny pobór mocy nie może przekraczać 190W przy pełnym obciążeniu, z zastrzeżeniem, że wymagany parametr będzie potwierdzony w dokumentacji producenta dostarczonego rozwiązania. 3) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego minimalizacji ilości odpadów opakowaniowych oraz realizację zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), opakowanie sprzętu i dostarczonych z nim komponentów, muszą nadawać się do recyklingu i muszą być oznakowane odpowiednimi symbolami recyklingu lub być wykonane z materiałów wtórnych, a zastosowanie opakowań jednorazowych z tworzyw sztucznych musi zostać ograniczone do niezbędnego minimum, przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa transportu i magazynowania. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 4) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego zapewnienia długoterminowego wsparcia, bezpieczeństwa oraz ograniczenia konieczności przedwczesnej wymiany sprzętu, oferowane rozwiązanie musi posiadać długoterminową ścieżkę wsparcia typu Long Term Support (LTS) lub równoważną, obejmującą aktualizacje bezpieczeństwa przez okres minimum zgodny z okresem gwarancji i rękojmi. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 5) Z uwagi na obowiązującą u Zamawiającego normą ISO14001, dostarczony sprzęt musi spełniać wymagania przepisów dotyczących ograniczenia stosowania substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym, zgodnie z zapisami dyrektywy Unii Europejskiej 2011/65/UE (RoHS II), oraz gospodarowania zużytym sprzętem elektrycznym i elektronicznym, o których mowa w ustawie z dnia 11 września 2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 573, z 2026 r. poz. 176). Na okoliczność walidacji spełnienia powyższego wymagania Wykonawca dostarczy wraz z ofertą deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymogów. Po zmianie: Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: 1) Kart katalogowych, folderów bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie odpowiednich punktów ze specyfikacji), tj: poz. 3, poz. 5, poz. 7, poz. 15, poz. 21, poz. 22, poz. 23, poz. 24, poz. 31, poz. 37, poz. 40, poz. 44, poz. 60, poz. 62, poz. 76, poz. 83, poz. 90. 2) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego ograniczenia zużycia energii elektrycznej w infrastrukturze szpitalnej oraz realizacji zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), urządzenie musi spełniać wymogi klasy energooszczędności zgodnej z aktualnymi wytycznymi producenta dostarczonego urządzenia, dla sprzętu danej klasy urządzenia, a jego maksymalny pobór mocy nie może przekraczać 190W przy pełnym obciążeniu, z zastrzeżeniem, że wymagany parametr będzie potwierdzony w dokumentacji producenta dostarczonego rozwiązania. 3) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego minimalizacji ilości odpadów opakowaniowych oraz realizację zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), opakowanie sprzętu i dostarczonych z nim komponentów, muszą nadawać się do recyklingu i muszą być oznakowane odpowiednimi symbolami recyklingu lub być wykonane z materiałów wtórnych, a zastosowanie opakowań jednorazowych z tworzyw sztucznych musi zostać ograniczone do niezbędnego minimum, przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa transportu i magazynowania. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 4) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego zapewnienia długoterminowego wsparcia, bezpieczeństwa oraz ograniczenia konieczności przedwczesnej wymiany sprzętu, oferowane rozwiązanie musi posiadać długoterminową ścieżkę wsparcia typu Long Term Support (LTS) lub równoważną, obejmującą aktualizacje bezpieczeństwa przez okres minimum zgodny z okresem gwarancji i rękojmi. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 5) Z uwagi na obowiązującą u Zamawiającego normą ISO14001, dostarczony sprzęt musi spełniać wymagania przepisów dotyczących ograniczenia stosowania substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym, zgodnie z zapisami dyrektywy Unii Europejskiej 2011/65/UE (RoHS II), oraz gospodarowania zużytym sprzętem elektrycznym i elektronicznym, o których mowa w ustawie z dnia 11 września 2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 573, z 2026 r. poz. 176). Na okoliczność walidacji spełnienia powyższego wymagania Wykonawca dostarczy wraz z ofertą deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymogów. 6) Dotyczy poz. 43: Z uwagi na potrzebę Zamawiającego identyfikacji i kontroli aplikacji działających w sieci szpitala, niezależnie od numerów portów, rozwiązanie musi posiadać kontrolę aplikacji, czyli funkcję automatycznego identyfikowania aplikacji bez względu na numery portów z wykrywaniem co najmniej 1000 predefiniowanych aplikacji bazowych (rozumianych jako odrębne usługi lub platformy sieciowe posiadające własną tożsamość komunikacyjną), niezależnie od liczby sygnatur funkcjonalnych opisujących poszczególne podfunkcje tych aplikacji w bazie danego producenta. Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie tego wymogu poprzez wskazanie w dokumentacji producenta liczby rozpoznawalnych aplikacji bazowych zgodnie z powyższą definicją, a w przypadku gdy dokumentacja producenta nie rozróżnia tych dwóch poziomów klasyfikacji – poprzez pisemne oświadczenie Wykonawcy potwierdzające zgodność z wymaganą liczbą.

1) Karty katalogowe, foldery bądź inna dokumentacja (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie odpowiednich punktów ze specyfikacji), tj: poz. 3, poz. 5, poz. 7, poz. 15, poz. 21, poz. 22, poz. 23, poz. 24, poz. 31, poz. 37, poz. 40, poz. 44, poz. 60, poz. 62, poz. 76, poz. 83, poz. 90. 2) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego ograniczenia zużycia energii elektrycznej w infrastrukturze szpitalnej oraz realizacji zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), urządzenie musi spełniać wymogi klasy energooszczędności zgodnej z aktualnymi wytycznymi producenta dostarczonego urządzenia, dla sprzętu danej klasy urządzenia, a jego maksymalny pobór mocy nie może przekraczać 190W przy pełnym obciążeniu, z zastrzeżeniem, że wymagany parametr będzie potwierdzony w dokumentacji producenta dostarczonego rozwiązania. 3) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego minimalizacji ilości odpadów opakowaniowych oraz realizację zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), opakowanie sprzętu i dostarczonych z nim komponentów, muszą nadawać się do recyklingu i muszą być oznakowane odpowiednimi symbolami recyklingu lub być wykonane z materiałów wtórnych, a zastosowanie opakowań jednorazowych z tworzyw sztucznych musi zostać ograniczone do niezbędnego minimum, przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa transportu i magazynowania. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 4) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego zapewnienia długoterminowego wsparcia, bezpieczeństwa oraz ograniczenia konieczności przedwczesnej wymiany sprzętu, oferowane rozwiązanie musi posiadać długoterminową ścieżkę wsparcia typu Long Term Support (LTS) lub równoważną, obejmującą aktualizacje bezpieczeństwa przez okres minimum zgodny z okresem gwarancji i rękojmi. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 5) Z uwagi na obowiązującą u Zamawiającego normą ISO14001, dostarczony sprzęt musi spełniać wymagania przepisów dotyczących ograniczenia stosowania substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym, zgodnie z zapisami dyrektywy Unii Europejskiej 2011/65/UE (RoHS II), oraz gospodarowania zużytym sprzętem elektrycznym i elektronicznym, o których mowa w ustawie z dnia 11 września 2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 573, z 2026 r. poz. 176). Na okoliczność walidacji spełnienia powyższego wymagania Wykonawca dostarczy wraz z ofertą deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymogów. Po zmianie: 1) Karty katalogowe, foldery bądź inna dokumentacja (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie odpowiednich punktów ze specyfikacji), tj: poz. 3, poz. 5, poz. 7, poz. 15, poz. 21, poz. 22, poz. 23, poz. 24, poz. 31, poz. 37, poz. 40, poz. 44, poz. 60, poz. 62, poz. 76, poz. 83, poz. 90. 2) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego ograniczenia zużycia energii elektrycznej w infrastrukturze szpitalnej oraz realizacji zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), urządzenie musi spełniać wymogi klasy energooszczędności zgodnej z aktualnymi wytycznymi producenta dostarczonego urządzenia, dla sprzętu danej klasy urządzenia, a jego maksymalny pobór mocy nie może przekraczać 190W przy pełnym obciążeniu, z zastrzeżeniem, że wymagany parametr będzie potwierdzony w dokumentacji producenta dostarczonego rozwiązania. 3) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego minimalizacji ilości odpadów opakowaniowych oraz realizację zasady DNSH (ang. Do No Significant Harm – „nie czyń poważnych szkód”), opakowanie sprzętu i dostarczonych z nim komponentów, muszą nadawać się do recyklingu i muszą być oznakowane odpowiednimi symbolami recyklingu lub być wykonane z materiałów wtórnych, a zastosowanie opakowań jednorazowych z tworzyw sztucznych musi zostać ograniczone do niezbędnego minimum, przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa transportu i magazynowania. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 4) Z uwagi na potrzebę Zamawiającego zapewnienia długoterminowego wsparcia, bezpieczeństwa oraz ograniczenia konieczności przedwczesnej wymiany sprzętu, oferowane rozwiązanie musi posiadać długoterminową ścieżkę wsparcia typu Long Term Support (LTS) lub równoważną, obejmującą aktualizacje bezpieczeństwa przez okres minimum zgodny z okresem gwarancji i rękojmi. Wykonawca potwierdzi spełnienie wymagania w ofercie, minimum w formie oświadczenia. 5) Z uwagi na obowiązującą u Zamawiającego normą ISO14001, dostarczony sprzęt musi spełniać wymagania przepisów dotyczących ograniczenia stosowania substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym, zgodnie z zapisami dyrektywy Unii Europejskiej 2011/65/UE (RoHS II), oraz gospodarowania zużytym sprzętem elektrycznym i elektronicznym, o których mowa w ustawie z dnia 11 września 2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 573, z 2026 r. poz. 176). Na okoliczność walidacji spełnienia powyższego wymagania Wykonawca dostarczy wraz z ofertą deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymogów. 6) Dotyczy poz. 43: Z uwagi na potrzebę Zamawiającego identyfikacji i kontroli aplikacji działających w sieci szpitala, niezależnie od numerów portów, rozwiązanie musi posiadać kontrolę aplikacji, czyli funkcję automatycznego identyfikowania aplikacji bez względu na numery portów z wykrywaniem co najmniej 1000 predefiniowanych aplikacji bazowych (rozumianych jako odrębne usługi lub platformy sieciowe posiadające własną tożsamość komunikacyjną), niezależnie od liczby sygnatur funkcjonalnych opisujących poszczególne podfunkcje tych aplikacji w bazie danego producenta. Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie tego wymogu poprzez wskazanie w dokumentacji producenta liczby rozpoznawalnych aplikacji bazowych zgodnie z powyższą definicją, a w przypadku gdy dokumentacja producenta nie rozróżnia tych dwóch poziomów klasyfikacji – poprzez pisemne oświadczenie Wykonawcy potwierdzające zgodność z wymaganą liczbą.

1. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet. 2. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. 3. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. 4. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, w zakresie wskazanym w Rozdziale 20 SWZ (załącznik nr 2 do SWZ), w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt 4), składa każdy z wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia. Po zmianie: 1. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. 2. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. 3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, w zakresie wskazanym w Rozdziale 20 SWZ (załącznik nr 2 do SWZ), w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt 3, składa każdy z wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia.

1. Dopuszcza się możliwość wprowadzenia odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług oraz podatku akcyzowego. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto, bez zmiany kwoty netto. 2. Zmiany wymienione w ust. 1 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów. Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzania określono w projektach umów stanowiących załączniki nr 4 do SWZ. Po zmianie: 1. Dopuszcza się możliwość wprowadzenia odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług oraz podatku akcyzowego. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto bez zmiany kwoty netto. 2. Zmiany wymienione w ust. 1 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów. Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia określono w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ.